Совершенно безводный этиловый спирт

Этиловый (винный) спирт, этанол С2Н5ОН —бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом т. кип. 78,3° С (рис. 27). Смешивается с водой в любых соотношениях и образует с ней азеотропную (нераздельно кипящую) смесь 95,57% спирта и 4,43% воды. Для получения совершенно чистого безводного, или абсолютного, спирта пользуются преимущественно двумя методами. К водному раствору спирта прибавляют немного бензола и полученную смесь подвергают фракционированной разгонке. При этом сперва гонится смесь воды, спирта и бензола, затем спирта с бензолом и, наконец, чистый спирт. По другому методу нагревают 96%-ный спирт с окисью кальция или прокаленным сульфатом меди. При этом основная масса воды удаляется, но 0,2— [c.131]

Совершенно безводный этиловый спирт. Можно привести много примеров органического синтеза (синтез малонового эфира, восстановление натрием в этиловом спирте и др.), иллюстрирующих хорошо известное химикам-органикам положение, что выход синтезируемого вещества, получаемого в среде абсолютного спирта, заметно повышается, если применяют 99,8%-ный или еще лучшего качества этиловый спирт. [c.50]

Совершенно безводный этиловый спирт. Можно привести много примеров органического синтеза (синтез малонового эфира, восстановление натрием в этиловом спирте и др.), ил- [c.53]

Бензин и безводный этиловый спирт растворимы в любых соотношениях при любых встречающихся в практике эксплуатации температурах, однако в продажу обычно поступает не безводный спирт, а азеотронная смесь, состоящая из 95% спирта и 5% воды эта смесь не растворяется в бензине при температурах ниже 49° С в количестве более 10%, а при температурах ниже 38° С — в количестве более 20% совершенно очевидно, что для использо- [c.433]

Совершен.о безводный этиловый спирт..... [c.414]

Этиловый спирт (этанол, или винный спирт) С2Н5ОН. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом (табл. 11). Смешивается в любых отношениях с водой от основной массы воды может быть отделен дробной перегонкой (ректификацией), но при этом образуется нераздельнокипящая смесь (темп. кип. 78,13° С), в которой содержится около 4% воды. Содержание (крепость) спирта выражают в объемных процентах. Крепость обычного чистого спирта — ректификата — равна 96%. Для получения совершенно безводного абсолютного) спирта ректификат обрабатывают веществами, химически связывающими воду (негашеная известь, безводный сульфат меди, металлический кальций). [c.114]

Важно, чтобы этиловый спирт был совершенно безводным. Проверявшие синтез применяли этиловый спирт, высушенный над этилатом магния . [c.493]

Фотометрическое определение метилового спирта с применением хромотроповой кислоты [20, 21]. Исследуемую пробу (содержащую 0,5—5 мг Метилового спирга) смешивают с 2 мл 25%-ног водного спирта и разбавляют водой до 10 мл. Отбирают 2 мл этой смеси в градуированную пробирку на 20 мл, содержащую точно 5 мл раствора перманганата калия и фосфорной кислоты. Для приготовления этого раствора 0,1 г-экв перманганата калия растворяют в 60 мл воды и доводят до 100 мл 1 М раствором фосфорной кислоты. Раствор должен быть свежеприготовленным. После смешивания энергично встряхивают, через 15 мин прибавляют еще 2 мл раствора щавелевой и серной кислот (6,3 г чистой щавелевой кислоты и 10 г концентрированной серной кислоты доводят водой до 100 мл) и се а перемешивают. Так как вскоре начинается сильное выделение углекислого i аза, пробку вынимают и закрывают колбу неплотно. Обесцветившийся раствор доводят водой точно до 10 мл, перемешивают, отбирают пипеткой 1 мл в пробирку с притертой пробкой и прибавляют 1 мл свежеприготовленного. раствора хромотроповой кислоты (1,5 г натриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл и доводят объем до метки). Затем из бюретки медленно добавляют по каплям 8 мл серной кислоты (смещивают 1 объем воды с 3 объемами концентрированной серной кислоты). После тщательного перемешивания раствор нагревают на водяной бане при 60 °С в течение 15 мин, затем пробирку охлаждают, погружая в холодную воду. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при 570 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к раствору сравнения Для приготовления последнего 2 мл 25%-ного этилового спирта доводят водой до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают да лее так же, как анализируемую пробу. Калибровочный график строят по стандартным растворам. Для этого к 0,5 мл (точная навеска) безводного совершенно чистого метилового спирта добавляют воду до 500 мл. Пипеткой отбирают возрастающие количества полученного раствора — от 0,5 до 5 мл — в пробирки, добавляют но 2 мл 25%-ного этилового спирта, доводят до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают далее так же, как указано выше. [c.54]

Этиловый спирт смешивается с водой во всех отношениях. Совершенно безводный (или абсолютный, 100%-ный) спирт кипит при 78,37°, тогда как обычный спирт — ректификат — при 78,15°С. Это объясняется тем, что смесь из 95,6% спирта и 4,4% воды всегда кипит при постоянной температуре —78,15°С. Такие смеси определенного состава, кипящие при постоянной температуре, называются азеотропными. Они не являются химическими соединениями, хотя разделить их путем обычной перегонки невозможно. [c.93]

Этиловый (винный) спирт, этанол, С2Н5ОН — бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом т. кип. 78,3°. Смешивается с водой в любых отношениях и образует с ней азеотроп-ную (нераздельно кипящую) смесь 95,57% спирта и 4,43% воды. Для получения совершенно чистого безводного, или абсолютного, спирта пользуются двумя методами. К водному раствору спирта прибавляют немного бензола и полученную смесь подвергают фракционированной разгонке. При этом сперва гонится смесь воды, спирта и бензола, затем спирта с бензолом и, наконец, чистый спирт. По другому методу нагревают 96%-ный спирт с окисью кальция или прокаленным сульфатом меди. При этом основная масса воды удаляется, но 0,2- ,3% ее прочно удерживаются в спирте и от них можно избавиться отгонкой спирта с добавлением металлического кальция или магния, связывающих воду в соответствующие гидроокиси. В технике этанол по объему его производства занимает первое место среди других органических продуктов. [c.117]

Третья порция перегона, кипящая еще выше, содержит уже пропиловый спирт, кипящий при 97°, изобутиловый спирт, кипящий при 108°, и амиловые спирты, кипящие около 130°. При очищении спирта главным образом собираются порции отгона, кипящие при 78°. Получается спирт почти чистый. Для отделения от следов подмесей спирт разбавляют водой до 40% крепости и настаивают на березовом угле. Последний поглощает подмеси, ниже и выше кипящие, и получается совершенно очищенный 40% спирт. Этот спирт идет в продажу в виде обыкновенного столового вина. Дальнейшей перегонкой столового вина при помощи колонных аппаратов можно получить спирт, совершенно свободный от указанных подмесей, но содержащий 5% воды. Эту воду удаляют настаиванием спирта над свежепрокаленной известью. Известь гасится на счет воды, соединенной со спиртом. Получается почти безводный 991/г% спирт. Абсолютный спирт получается при обработке спирта металлическим Са. Кальций реагирует со спиртом, давая алкоголят, но еще энергичнее реагирует с водой, выделяя водород и давая Са(ОН)з. Приходится жертвовать некоторым количеством спирта для того, чтобы его совершенно обезводить. Этиловый спирт отгоняется от алкоголята, в отгоне собирается абсвлютный спирт с температурой кипения 78,3° С при 760 мм с уд. в. 0,806 при 0°. [c.116]

Мономерная кремневая кислота 51 (ОН)4 никогда отдельно в чистом виде не выделялась. Она представляет собой очень слабуЮ кислоту и может существовать только в разбавленно л водном растворе, поскольку такая кислота сразу начинает пoл -меризоваться, как только становится более концентрированной. Ее надо рассматривать как растворимую форму кремнезема, находящуюся в равновесии с твердой кремнеземной фазой. Как уже отмечалось в гл. 1, монокремневая кислота представляет собой нейтральное, в высокой степени гидрофильное и, по существу, неионизированное вещество, которое невозможно отделить от воды. Если бы кислоту можно было предохранить от полимеризации, то -следовало ожидать, что в чистом виде она выглядела бы как прозрачная жидкость, напоминающая глицерин. Основанием для такого предположения может служить тот факт, что Робинсон [7] выделил поликремневуго кислоту с очень низкой молекулярной массой в виде прозрачной вязкой безводной жидкости. Робинсон обнаружил, что эта поликремневая кислота немедленно полимеризовалась до состояния прозрачного твердого геля, как только подвергалась воздействию следов атмосферной влаги. Гель был высокогигроскопичен и растворим в полярных органических растворителях, например в этиловом спирте, но нерастворим в углеводородах. Учитывая совершенно необычный характер этого вещества, ниже прилагаем краткую методику его приготовления. [c.243]

Этиловый спирт в чистом виде не является растворителем нитро- и ацетилцеллюлозы, но в смеси с эфиром он хорошо растворяет колоксилин. Растворяющая способность этилового спирта возрастает по мере повышения его крепости. В совершенно безводном спирте целлулоидную нитроклетчатку можно было бы растворить полностью без участия камфары. При наличии достаточного количества воздуха этиловый спирт горит бледным голубым пламенем. При снижении поступления воздуха получается несколько коптящее пламя. [c.85]

В конце электролиза ток и воду выключают, пористый сосуд отъединяют и содержимое его выливают в лабораторный стакан объемом 800 мл. Сосуд промывают водой и промывные воды соединяют с католитом в лабораторном стакане. Католит нейтрализуют твердой содой, высаливая при этом слой раствора бензилового спирта в этиловом спирте. Слой отделяют от католита и нагревают с 15 г едкого натра с обратным холодильником в течение одного часа для омыления сложных эфиров. После омыления спиртовую жидкость подвергают перегонке с паром до тех пор, пока не пойдет совершенно прозрачный дестиллат. После этого дестил-лат высаливают и выделившийся слой высушивают поташом и затем перегоняют, пока термометр не покажет 120°. Нейтрализованный католит и остаток от перегонки с паром экстрагируют эфиром, вытяжку высушивают в течение ночп безводным сульфатом магния и соединяют с сырым бензиловым спиртом в перегонной колбе. Эфир отгоняют и оставшийся бензиловый спирт взвешивают. Вес равен 14 г, т. е. выход 79%. Бензиловый спирт получается почти чистым и перегоняется при 200—202° (неиспр.). [c.27]

Конец гидролиза определяют пробой с раствором иода в иодистом калии. Отсутствие синего окрашивания указывает на то, что весь крахмал перешел в d-глюкозу. Мелом нейтрализуют серную кислоту, которая выделяется в осадок в виде гипса. Раствор глюкозы выпаривают и концентрируют в вакуум-аппаратах. Большая часть застывает в твердую кристаллическую массу, другая часть остается в виде маточного раствора. Для отделения твердых частей все помещают в центрофуги с сетчатыми стенками. Сироп, продавливается через стенки, а кристаллическая глюкоза остается на стенках. Для получения более чистога продукта глюкозу растворяют в небольшом количестве воды, затем прибавляют этилового спирта. Глюкоза выделяется в виде чистых безводных кристаллов."Чистая глюкоза совершенно бесцветна, легко растворяется в воде и сладкого вкуса (приблизительно сладости тростникового сахара). Употребляется она как суррогат свекловичного сахара и идет на переработку нагреванием в кулер, применяемый для подкрашивания пива, уксуса и фальсифицированного рома и коньяка. Водный раствор глюкозы вращает плоскость поляризации вправо при этом замечается явление так называемой муторотации, объяснение которой дано выше. [c.286]

В 1854 г. стал известным факт, который, казалось, гoвopиJI за правильность последнего воззрения, именно Раильтону [5], в лаборатории Вильямсона, удалось получить, действуя треххлористым фосфором на совершенно безводный спирт или, что лучше, на этилат натрия, этиловый эфир фосфористой кислоты, соответствующий трехосновной фосфористой кислоте. Состав эфира выражался формулой [c.48]

С фтористым водородом работают значительно чаще, чем с фтором. Даже разбавленный водный фтористый водород вы- I зы вает на коже болезненные ожоги, оообенно при попадании- под ногти. Безводный фтористый водород в этом отношении еще I более опасен, так как три соприкосновении с кожей болезней ные, плохо заживающие раны образуются прежде, чем потер- f певший успеет шолоснуть кожу водой. Поэтому совершенно j необходимо предохранять руки целыми резиновыми перчат- ками, лучше всего из хлоропренового каучука, лицо следует защищать прозрачным экраном, тело резиновым или полихлор-виниловым передником ноги удобно защищать резиновыми сапогами. I Перчатки и сапоги полезно время от времени проверять на отсутствие проколов. Даже незаметное отверстие в перчатке мо- жет причинить значительные неприятности. Автору этой книги фтористый водород попал на палец через ничтожное отверстие в i перчатке. Так как кожа на пальце была мало чувствительна, автор ощутил это только примерно четверть часа спустя, когда f фтористый водород проник достаточно глубоко и палец начал сильно болеть. Дергающая боль длилась почти 24 часа после этого на пальце образовался болезненный пузырь, заживление t которого протекало более недели. I С фтористым водородом следует работать в сильных вытяж- ных шкафах или в хорошо проветриваемых помещениях, так t кяк его пары сильно раздражают легкие и слизистые оболоч- j ки, особенно глаз. t Безводный фтористый водород реагирует с В одой весьма энергично, почти со взрывом. Необходимо поэтому сливать его очень осторожн о, прини мая все меры предосторожности против разбрызгивания. Малые количества безводного фтористого i водорода обезвреживают, осторожно выливая в раковину и быстро ополаскивая сильной струей воды большие коли- чества выливают о известковое молоко. I Если при работе с безводным фтористым водородом в ре- J зультате попадания его на кожу получается ожог, рану еле- i дует обмыть большим количеством -воды [434]. Пораженное i место рекомендуется погрузить примерно на полчаса в ледяной насыщенный раствор -сульфата мапния или в ледяной 70%-ный i этиловый спирт. Затем рану смазывают пастой из окиси мат- ния н глицерина [523]. Для лечения ожогов, вызванных J [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология