Молекулы непредельные

Реакции между атомами, радикалами и молекулами непредельных соединений [c.151]

Реакцию полимеризации можно представить как результат раскрытия двойных связей в множестве молекул непредельного соединения (в данном случае этилена) и последующего соединения этнх молекул друг с другом в одну гигантскую макромолекулу. Величина п выражает степень полимеризации — указывает число мономерных звеньев, образующих макромолекулу. Начало полимеризации этилена вызывается введением небольшого количества (0,05—0,1%) кислорода. [c.500]

I. Реакции присоединения Н, СНз и других алкильных радикалов к молекулам непредельных углеводородов [c.200]

В табл. 6 приведены аррениусовские параметры для реакции второго норядка присоединения атома водорода к молекуле непредельного соедипе-пия [071 (см. так ке [3481). [c.128]

Предельные или парафиновые углеводороды при температуре 400—500° расщепляются главным образом по середине или вблизи середины молекулы. При этом вместо одной исходной молекулы предельного углеводорода получаются две молекула предельного и молекула непредельного углеводородов. [c.225]

Вследствие повышенной реакционной способности, которая объясняется наличием двойной связи в молекулах, непредельные углеводороды в условиях крекинга испытывают разнообразные превращения они могут вступать во взаимодействие друг с другом, уплотняясь в более тяжелые молекулы, так называемые полимеры] могут распадаться на более мелкие молекулы, образуя новые продукты, которые в свою очередь вступают в реакции распада или соединения наконец, непредельные углеводороды могут перегруппировываться в циклические соединения — нафтены. [c.226]

Процесс полимеризации можно объяснить следующим образом двойные связи в молекулах непредельного углеводорода раскрываются и за счет образующихся свободных валентностей эти молекулы соединяются друг с другом в одну крупную молекулу. [c.226]

В состав твердых жиров входят главным образом эфиры предельных (пальмитиновой и стеариновой) кислот, а в состав жидких растительных масел — эфиры непредельной (олеиновой) кислоты. При действия водорода (в присутствии никеля в качестве катализатора) жидкие жиры превращаются в твердые вследствие присоединения водорода по месту двойной связи между атомами углерода в этерифицированных молекулах непредельной кислоты. Такой процесс называют гидрогенизацией, или отверждением жиров и используют, например, для получения из растительных масел пищевого маргарина. [c.579]

Содержание непредельных углеводородов рассчитывают (в % масс.), принимая, что с одной молекулой непредельного углеводорода реагирует одна молекула иода, по формуле [c.137]

Количество адсорбированных углеводородов зависит не только от величины адсорбирующей поверхности, но и от свойств адсорбента и углеводорода. Полярные молекулы непредельных углеводородов адсорбируются цеолитами лучше, чем неполярные молекулы предельных. [c.317]

Р п с. 19. Геометрические конфигурации частиц в реакциях замещения Н и СНз-радикалов с молекулами непредельных углеводородов [249] и атомов хлора с молекулой На [254], [c.193]

Стерические факторы реакций присоединения и замещения алкильных и других радикалов с молекулами непредельных и предельных углеводородов (900°К) [213, 206, 214, 236, 249, 252, 253] [c.200]

Реакции замещения Н, СН3 и других алкильных и алкенильных радикалов с молекулами непредельных и предельных углеводородов [c.200]

Изопарафиновые углеводороды (изоалканы) крекируются легче и глубже, чем н-алканы. Водорода и метана при этом получается больше, чем при крекинге н-алканов, а углеводородов Сз— С4 — меньше. Фракции С4—Се содержат меньше олефинов вследствие того, что насыщение сильно разветвленных молекул непредельных углеводородов проходит легче, чем неразветвленных. [c.49]

Действительно, в результате разрыва связи С—С, например и циклогекса-не, должна образоваться углеводородная цепочка, имеющая на концах свободные связи—радикал с двумя связями — СНа — СНг—СНг — СНг—, которая сейчас же распадается с образованием молекул непредельных углеводородов этилена, этилена и бутилена или пропилена. При этом распаде радикала, который мог бы начать цепную реакцию, не образуется и, следовательно, здесь имеется простой, молекулярный распад. [c.105]

Число двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующих в образовании полиэфира. Обычно вместо малеиновой кислоты берут малеиновый ангидрид. В состав ненасыщенных эфиров для повышения эластичности вводят насыщенные кислоты. Благодаря двойным связям полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов вступают в реакцию сополимеризации с непредельными мономерными соединениями или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи образуются пространственные полимеры. Пользуясь такой реакцией, можно жидкие исходные составляющие превратить в твердые вещества без выделения летучих продуктов. Это происходит потому, что в процессе реакции не образуются побочные низкомолекулярные продукты и смеси не содержат летучих растворителей. Весьма выгодно использовать такие смеси в качестве заливочных компаундов и пропиточных составов. [c.231]

Кроме взаимодействия молекул одного типа, например молекул этилена с молекулами этилена, молекул пропилена с молекулами пропилена и т. д., могут соединяться молекулы различных типов, т. е. этилена с пропиленом, пропилена с бутиленом и т. д. Такой процесс соединения молекул непредельных углеводородов различной молекулярной массы в общую полимерную молекулу называют сополимери-зацией, а образующиеся при этом продукты - сополимерами. [c.39]

Реакцию полимеризации можно представить как результат раскрытия двойных связей в множестве молекул непредельного соединения (в данном случае этилена) и последующего соединения этих молекул друг с другом в одну гигантскую макромолекулу. [c.604]

При нагревании углеводородов до высоких температур без доступа воздуха идет расщепление их с разрывом углерод-углеродной связи и образованием молекулы предельного и молекулы непредельного углеводорода. [c.299]

При первичном разложении молекулы алкана образуются одна молекула алкана и одна молекула непредельного углеводорода, каждая из них имеет половинное число атомов углерода по отношению к исходной молекуле. Пример [c.136]

Все специфические особенности этиленовых углеводородов определяются характером двойной связи. Казалось бы, что двойная связь должна быть прочнее простой на самом же деле она легко разрывается и превращается в простую (чем и обусловлены реакции присоединения) при определенных условиях молекулы непредельных соединений распадаются с разрывом углеродной цепи именно по месту двойной связи. В то же время двойная связь реально существует она препятствует, например, вращению соединенных ею углеродных атомов вокруг оси связи (этим обусловлена геометрическая изомерия этиленовых углеводородов стр. 65). [c.68]

Молекулы непредельных соединений с двойной связью изображаются в тетраэдрической модели в виде тетраэдров, сложенных ребрами. Выдвинув предположение, что вокруг двойной связи невозможно свободное вращение, Я. Вант-Гофф объяснил и существование таких изомерных пар, как фумаровая и малеиновая кислоты. Эта так называемая геометрическая изомерия проявляется у производных этилена с неодинаковыми заместителями у двойной связи, т. е. соединений типов AB = DE или AB = AB. Все шесть атомов такой системы лежат в одной плоскости (плоскости чертежа), например [c.35]

В молекуле непредельного соединения по месту двойной связи имеется я электронное облако понятно, что вследствие подвижности л-электронов это место удобно для электрофильной атаки протона. Если же представлять себе, что первоначально присоединяется анион Вг, то надо допустить, что в молекуле имеется положительно заряженный центр. Однако трудно представить себе, откуда такой положительный центр может взяться в молекуле алкена. [c.109]

Молекулы непредельных углеводородов способны присоединяться друг к другу. Если в такой реакции участвуют сотни и тысячи молекул, то говорят о полимеризации. В результате образуются вещества с большой молекулярной массой — высокомолекулярные соединения, полимеры. Рассмотрим полимеризацию на примере этилена. За счет раскрытия двойной связи молекула этилена может присоединить вторую такую же молекулу, затем третью и т. д., образуя полиэтилен [c.255]

Однако в отличие от коллоидов высокомолекулярные соединения в растворах не имеют поверхности раздела кроме того, они способны самопроизвольно растворяться в определенных жидкостях, не требуя для этого стабилизаторов или затраты внешней энергии. Растворы высокомолекулярных соединений очень устойчивы. Отсутствие у них поверхности раздела, несмотря на большой размер частиц, объясняется тем, что частицы высокомолекулярных веществ представляют своеобразный клубок очень длинных цепочек, состоящих обычно из молекул непредельных углеводородов или аминокислот, моносахаридов или других веществ. Толщина этих цепочек не превышает толщины 1 молекулы, что, несмотря на большую их длину, исключает поверхность раздела и приближает эти растворы по свойствам к истинны.м раствора.м. [c.196]

Вторая особенность работы катализаторов гидрирования в стационарном режиме связана с тем, что реакция осуществляется только на некоторой доле поверхности катализатора. Поэтому в стационарном режиме в условиях реакции основное значение имеет скорость воспроизводства водорода на работающей поверхности катализатора. При этом сумма скоростей процессов, осуществляющихся из газовой фазы, с учетом скорости адсорбции непредельного соединения позволяет судить о скорости установления кинетического равновесия на поверхности катализатора. С другой стороны, скорость установления стационарного потенциала, обусловленная формированием двойного электрического слоя и включением в него молекул непредельного соединения, позволяет судить о скорости установления адсорбционного равновесия на поверхности в условиях реакции. [c.188]

Наличие ДВОЙНОЙ связи в молекулах непредельных углеводородов расширяет возможность образования изомеров за счет [c.442]

Бутан-бутиленовую фракцию можно также перерабатывать на уртянпнкяу каталитической полимеризации. При полимеризации две и большее число молекул непредельных углеводородов соединяются, образуя молекулу более сложного непредельного углеводорода, который затем гидрируют. Так получают технический изо- [c.62]

Изучению равновесий реакций, сопровождающихся перемещением двойной связи в молекулах непредельных углеводородов, был посвящен ряд работ, однако количественные измерения равновесных соотношений были выполнены В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавским [4], а так же Кэрти и Туркевичем [25]. [c.308]

Рассмотренным выше взаимодействиям функциональных групп молекул адсорбата с гидроксилами и с ионами поверхности адсорбента аналогичны взаимодействия с этими группами и ионами совершенно неполярных в целом молекул, у которых, однако, электронная плотность распределена резко неравномерно и сосредоточена на периферии, например, молекул, обладающих большим квадрупольным моментом (молекулы азота) или обладающих --электронными связями (молекулы непредельных и ароматических углеводородов). Такие молекулы с электростатической точки зрения можно рассматривать как муль-типоли в целом они неполярны, однако в определенных местах распределение электронной плотности является резко неравномерным. Простейшим примером неполярой молекулы—квадруполя является молекула СО2, где диполи связей СО расположены линейно и направлены в противоположные стороны. [c.499]

Неоднократно нредлагались методы отделения непредельных углеводородов путем переведения их в высококинящие дибромиды действием брома. На непредельный бензин при обьжновенной температуре бром действует сильно. Одновременно с присоединением яо двойной связи происходит ряд побочных реакций особ но в случае разветвленной цепи углеродных атомов, хорошо изученных, налр., на изобутилене и вероятных для высших углеводородов аналогичного строения. Дело сводится к тому, что из образовавшегося дибромида отщепляется бромистый водород и по новой двойной связи присоединяется опять 2 атома брома с образованием трибромида. Отщепившийся бромистый водород может присоединиться к молекуле непредельного углеводорода, образуя легкокипящий монобро-жид, могущий попасть в остаточный бензин. Хорошее охлаждение и безводная среда в значительной мере сокращают эти побочные реакции и бромирование в таком случае может дать по уменьшению -объема некоторое реальное представление о содержании непредельных углеводородов. В этом направлении можно указать на метод Тиличеева (628). [c.167]

Водород может передаваться от одной и той же молекулы непредельного углеводорода нескольким молекулам непредельных углеводородов сама же молекула, передающая водород, постепенно обедняясь водородом, превращается в конечном итоге в глубоко н1шасыщеннып углеводород, который образует смолу и кокс. [c.432]

В отличие от реакции радикала с насыщенной молекулой комплекс, образующийся при взаимодействии радикала с молекулой непредельного соединения (например, с молекулой олефина) обладает большой внутренней энергией, измеряемой десятками килокалорий. Так как вероятность перераспре-де.шения энергии меи ду различными сте-иенями свободы комплекса (в основном колебательными) тем больше, чем больше запас внутренней энергии (см. 19), то нужно ожидать, что распределение энергии по связям в ут азанном комплексе будет осуществляться с большей легкостью. [c.151]

В зависимости от условий крекинга преобладают те или иные превращения непредельных углеводородов. В условиях термического крекинга под высоким давлением непредельные углеводороды расщепляются труднее, чем предельные, и значительно легче вступают в реакции полимеризации, в результате которых две, три и более молекул непредельных углеводородов соединяются в одну, сохраняя двохшую связь. [c.226]

Число молекул непредельного углеводорода, входяхцих в молекулу полимера, может изменяться от двух до десятков тысяч. В последнем случае молекулярный вес полимера достигает нескольких миллионов. [c.227]

Одновременно происходит гидрирова 1ие углеводородов, имеющих ненасыщенный характер. Полнота гидрирования алкенов зависит от их молекулярной массы, реж ма процесса и применяемого катализатора. Скорость г здрирования уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле непредельного соединения. Октнлен гидрируется почти в два раза медленнее, чем этилен. [c.306]

Алкилирование изонарафиновых углеводородов ненредельными осуществляется с целью получения высокооктановых компонептов бен-31ЕИ0В. В качестве непредельных углеводородов используют пропилен, бутилены, амилены, в качестве изонарафиновых углеводородов — изобутан или изопентап. Молекула непредельного углеводорода соединяется с молекулой изопарафипа с образованием более высокомолекулярного углеводорода. Так, при алкилировании изобутана бутиленом получают изооктан. Реакция алкилирования осуществляется при температуре от О до —10° при использовании в качестве катализатора серной кислоты или при 25—30° в присутствии катализатора — фторпстоводородпой кислоты. [c.582]

Для расчета интеграла теплоемкостей в формуле (151) необходима разность вращательно-колебательных теплоемкостей непредельного углеводорода и алкильного радикала как функция температуры. Эту зависимость можно получить следующим образом. Рассчитав по соответствующим интерполяционным формулам, действующим в широкой области температуры (300—1500° К), теплоемкости молекул непредельного и предельного углеводородов, находим в этой же области температур вращательно-колебательные теплоемкости радикала как промежуточные величины и разности АСв-к теплоемкостей алкена и радикала для различной температуры. Изменения значений АСв-к с изменением температуры можно передать, как правило, при помощи интерпо- [c.251]

В области л-связей молекул непредельных соединений электронная плотность сконцентрирована и притягивает электрондефицит-ные частицы за счет электростатического взаимодействия. [c.214]

Для цеолита А отношение Si/Al = 1. Для цеолитов X, Y оно меняется от 1,1 до 2,5. Поскольку в цеолитах отрицательный заряд распределен по кислородному остову, а положительный сосредоточен в катионах, цеолиты относятся к специфическим адсор--бентам, преимуш,ественно адсорбирующим полярные молекулы, непредельные и ароматические углеводороды. [c.32]

Различают два типа процессов полимеризации 1) собственно полимеризация — соединение совершенно одинаковых по строению молекул непредельных углеводородов 2) кополимериза-ция — соединение молекул различных непредельных углеводородов. [c.269]

Полимеризация двух молекул одноименных углеводородов называется димеризацией, а продукт этой реакции — димером. Полимер, образовавшийся из трех молекул исходного углеводорода, называется тримером. Кополимеризация двух различных молекул непредельных углеводородов — есть кпдимеризация, ее продукт — кодимер. [c.269]