Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Непредельные углеводороды в бензинах-растворителях

    Содержание непредельных углеводородов чаще всего определяют химическими методами, основанными на взаимодействии этих углеводородов с галогенами (определение йодного числа — ГОСТ 2070—55 действует до 01.01.1978 г. определение бромного числа —ГОСТ 8997—59, АЗТМ В 1159). Метод ГОСТ 2070—55, предназначенный для авиационных бензинов и реактивных топлив (при анализе дизельных топлив несколько изменяют растворитель) заключается во взаимодействии навески топлива с иодом (спиртовой раствор), оттитровывании свободного иода водным 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (в присутствии крахмала) и расчете йодного числа — количества иода, в г, израсходованного на реакцию со 100 г топлива. Обычно титр раствора тиосульфата натрия выражают непосредственно в г иода в 1 мл раствора. Йодное число рассчитывают по формуле  [c.137]


    Техническими нормами на бензины-растворители ограничивается содержание ароматических и непредельных углеводородов в целях предупреждения возможного вредного воздействия их паров на здоровье работников предприятий, в которых ати продукты применяются. [c.200]

    Каучук, подобно изопрену и другим непредельным углеводородам, способен к реакциям присоединения. Он присоединяет, например, бром, галогеноводороды. Каучук хорошо растворяется в бензине, бензоле, сероуглероде и других растворителях. При хранении он теряет эластичность, становится твердым и хрупким. [c.297]

    Повышение температуры способствует полимеризации непредельных углеводородов, поэтому сернокислотную очистку большинства фракций проводят без подогрева очищаемого сырья, В случаях, когда необходимо проводить деароматизацию нефтяных фракций (бензинов-растворителей, осветительных керосинов, медицинских и парфюмерных масел) температура очистки повышается до 50—85 °С, При повышенной температуре проводится также сернокислотная очистка смазочных масел, В этом случае подогрев необходим для снижения вязкости сырья, улучшения условий разделения очищенного продукта и кислого гудрона. [c.317]

    В качестве фенольных антиокислителей в 30—50-х гг. в основном использовали фракцию древесной смолы лиственных пород (березы, бука и др.) с пределами кипения 240—310°С. Древесно-смоляной антиокислитель (ДСА) применяется до сих пор. Его активной частью являются многоатомные фенолы и их метиловые и диметиловые эфиры. ДСА в соответствии с ГОСТ 3181 должен содержать не менее 60% фенолов, остальное — нейтральная часть, служащая природным растворителем активных соединений. К компонентам бензина, содержащим непредельные углеводороды, ДСА добавляется в концентрации 0,05-0,15%. [c.358]

    Крекинг нефтяных продуктов позволяет получать смеси низкокипящих углеводородов (например, бензин) из углеводородов с высокой температурой кипения. При крекинге наряду с предельными углеводородами всегда получаются и непредельные. Непредельные углеводороды, образующиеся при крекинге, а также полученные дегидрированием предельных углеводородов, содержащихся в попутных газах нефтедобычи, все шире используются в промышленности органического синтеза в качестве сырья для производства пластических масс, химических волокон, спиртов, каучукоподобных материалов, моющих средств, растворителей и других ценных продуктов. [c.564]


    Химический состав дистиллятных нефтепродуктов оказывает большое влияние на их эксплуатационно-технические свойства. Поэтому в ряде случаев в технических условиях на моторное топливо и бензины-растворители нормируются показатели, характеризующие химический состав этих продуктов, а именно, содержание непредельных и ароматических углеводородов. [c.155]

    Как уже указывалось, нефтепродукты, содержащие непредельные углеводороды, недостаточно химически стабильны. Этим и объясняется нормирование предельно допустимых сравнительно невысоких йодных чисел для многих авиабензинов, их компонентов (алкилбензол, технический изооктан), а также для дизельных топлив. Во всех этих продуктах йодное число нормируется в пределах 10—20 3 иода на 100 з продукта. Так как топлива для реактивной авиации в условиях полета могут нагреваться в баках самолета и в топливоподающей системе до 150° С и даже выше, то требования к их химической стабильности еще выше, чем к карбюраторным топливам. Поэтому йодное число топлив Т-1, Т-2, ТС-1 и Т-5 не должно превышать 2—3,5 г иода на 100 2 продукта. Совершенно недопустима примесь непредельных углеводородов к бензину-растворителю для резиновой промышленности. Для этого продукта йодное число должно быть не более 0,1. [c.155]

    Смолы пиролиза углеводородных газов и бензинов, Нз Бензол, толуол, нафталин, ароматизированные растворители, непредельные углеводороды, поглотительное масло Окисный алюмо-молибденовый 40—60 бар, 320—410° С, 1—2 Ч-1 [741] [c.823]

    Поскольку для каталитической системы, состоящей из алкила алюм иния и треххлористого титана, полимеризацию требуется вести при полном отсутствии кислорода, спирта и воды, вен аппаратура установки сообщается со специальной системой азотного дыхания. Процесс ведут при 65—70 °С и давлении 10— 12 ат. В реакцию вступает 98% пропилена остальное количество сдувают для эвакуации инертных газов на газоразделительную установку. Полимеризации может подвергаться чистый (99%-ный) пропилен и пропан-пропиленовая фракция (с содержанием пропилена 30%), тщательно очищенная от примесей воды и влаги. Давление в полимеризаторе развивается за счет упругости паров пропан-пропиленовой фракции. Растворитель (бензин или гептан) не должен содержать непредельных углеводородов. Содержание серы в нем должно быть не более 0,001%, воды — не более 0,006%. [c.104]

    Реакция с уксуснокислой ртутью. Непредельные углеводороды образуют продукты присоединения с уксуснокислой ртутью в растворителе (например, метаноле), которые можно отделить от углеводородов бензина [2, 19]. [c.198]

    Метод имеет высокую точность (относительная ошибка 3,4%), анализ занимает 3,5 ч и требует очень мало топлива (0,3—0,5 мл). Он применим для анализа как бензинов, так и керосиновых и газойлевых фракций. Поскольку криоскопическая постоянная растворителя зависит не от свойств растворяемого вещества, а только от его мольной концентрации, на определение ароматических углеводородов этим методом пе влияют состав и свойства углеводородов топлива. Существенным недостатком метода является непригодность его при наличии в топливе непредельных углеводородов в этом случае можно определить только суммарное содержание ароматических и непредельных углеводородов в топливе. [c.208]

    При использовании бензина (керосина) предварительно испытывают их на отсутствие непредельных соединений. Если таковые содержатся в этих растворителях, то бром соединяется с непредельными углеводородами, и окраска исчезнет. [c.156]

    Полиолефинам, как и другим полимерным материалам, свойственно выделять в окружающую среду низкомолекулярные соединения, представляющие собой предельные и непредельные углеводороды, а также остатки катализаторов и различные вносимые в полимер добавки. Среди остатков катализаторов и растворителей идентифицируются коны хлора, алюминия и ванадия, бензин, метиловый и изопропиловый спирты из сополимера этилена с винил-ацетатом может выделяться винилацетат. [c.28]

    В бензине-растворителе должны практически отсутствовать непредельные углеводороды, а также кислородсодержащие соединения. В регенерированном бензине не допускается примесь более 0,001% (масс.) спиртов, используемых для промывки полимера от остатков катализатора и образующихся при разложении компонентов катализаторного комплекса, например, изо-бутилового спирта, частично образующегося при разложении диизобутилалюминийгидрида и триизобутилалюминия. [c.87]

    Таким образом, химический состав сланцевого бензина свидетельствует о невозможности его прямого использования для компаундирования автобензинов. С учетом органолептических характеристик (острый неприятный запах, низкая стабильность — вследствие высокого содержания непредельных углеводородов) затруднительна реализация этого бензина и в качестве растворителя. Исходя из изложенного, становится очевидной необходимость облагораживания сланцевого бензина. Знание детального химического состава позволит определить пути улучшения потребительских и эксплуатационных характеристик этого продукта с приемлемыми экономическими показателями. [c.78]


    Растворители. Наиболее широко применяются в лакокрасочной промышленности — бензин (фракция 45—170°С), уайт-спирит (фракция 165—200°С), нефтяной сольвент (смесь ксилолов) и в резинотехнической промышленности — бензин БР-1 Галоша и БР-2 (до 110° С выкипает не менее 98%). В качестве растворителей в пищевой промышленности используют экстракционный бензин (фракция 70—95°С) и петролейный эфир (фракция 40—70 и 70—100°С). Б других отраслях используют часть указанных, а также прочие растворители, в том числе бензол. Во всех растворителях нормируется содержание ароматических и непредельных углеводородов и серосодержащих соединений. [c.46]

    Выделение ароматических растворителей из бензинов, полученных в процессе коксования сланцев, крайне затруднено. Это объясняется высоким содержанием в бензине непредельных углеводородов, требующих значительного расхода реагентов на их удаление. Это приводит к большим потерям углеводородов при очистке и ректификации. Поэтому бензины подвергают пиролизу с целью удаления из них алифатических углеводородов. При этом выход ароматических растворителей (в расчете на сланцевую смолу) составляет 3,77 % бензола, 0,44 % ксилолов и 0,65 % сольвента. [c.76]

    Растворители не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Присутствие ненасыщенных углеводородов обнаруживают по обесцвечиванию проб с бромом в четыреххлористом углероде или водном растворе перманганата калия. Для обнаружения примеси непредельных соединений 0,5 мл петро-лейного эфира, лигроина или бензина растворяют в 3 мл четыреххлористого углерода и прибавляют по каплям 2%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде до тех пор, пока окраска брома не будет сохраняться в течение минуты. Пробу с перманганатом калия делают следующим образом. В пробирку к 2 мл 2%-ного водного раствора перманганата калия прибавляют 2—3 капли испытуемого растворителя и встряхивают в, течение 10—20 с Если обесцвечивание не наступит в течение [c.62]

    Содержание непредельных, ароматических углеводородов, механических примесей, серы Растворитель. Заменитель бензина [c.471]

    Рассмотрим технологические схемы разделения рафинатов платформинга с целью получения высококачественных бензинов-растворителей. Растворитель представляет собой пятиградусную гексановую фракцию (65—70°С) с минимальным содержанием микропримесей бензола, серы н непредельных углеводородов. В качестве сырья для получения гексановой фракции используется рафинат платформинга, содержащий менее 0,05 —0,1% (масс.) бензола [24]. Гексановая фракция, выделенная из газового бензина, содержит до 4,9% (масс.) бензола, что значительно превыщает существующие нормы. [c.235]

    Процессы очистки и разделения нефтяных фракций с применением избирательных растворителей широко распространены. В зависимости от химической природы эти растворители растворяют одни и не растворяют другие компоненты очищаемого или разделяемого сырья. Их применяют при производстве топлив, масел и твердых углеводородов, а также при разделении продуктов переработки нефти с целью получения сырья для нефтехимического синтеза, компонентов топлив и других продуктов (извлечения ароматических углеводородов из бензинов платформинга, газоконденсатов, бензинов прямой перегонки и др.). При очистке избирательными растворителями из очищаемого сырья удаляются следующие компоненты асфальтены, смолы, полициклические ароматические и ыафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, непредельные углеводороды, серо- и азотсодержащие соединения, твердые парафиновые углеводороды. [c.177]

    Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

    Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

    Серная кислота Н2804. Используется для удаления ароматических углеводородов из бензинов-растворителей, осветительного керосина, жидких и твердых парафинов для очистки смазочных масел от асфальто-смолистых веществ, удаления следов непредельных соединений из индивидуальных ароматических углеводородов. Является сырьем в производстве сульфонатных присадок, катализатором в процессах алкилирования и полимеризации. Промышленностью выпускается серная кислота и олеум различных сортов. Технические требования, предъявляемые к серной кислоте, приведены в табл. 6.11, а свойства растворов серной кислоты и олеума различной концентрации охарактеризованы в табл. 6.12 и 6.13. [c.318]

    Автобензины готовятся путем смешения базового топлива, присадок и антидетонаторов. Для приготовления бензинов АИ-93, АИ-95 и АИ-98 используют бензин каталитических процессов <20—40 %) с добавлением высокооктановых компонентов алкилат (33—35 %), толуол (10—18 %), алкилбензол и др. Алкипат — это смесь изометано-вых углеводородов, получающихся путем алкилирования изобутана непредельными углеводородами. Кроме бензинов топливного назначения выпускают бензины-растворители и экстракционные бензины, используемые в резиновой и лакокрасочной промышленности. Основными требованиями, предъявляемыми к бензинам-растворителям, являются узкий фракционный состав и минимальное содержание ароматических углеводородов. Экстракционный бензин применяется для извлечения масла из семян и в других экстракционных процессах. [c.268]

    Проведенное исследование показало, что фенолы из подсмольной воды полукоксования черемховских углей (ФЧ-16) являю- ся эффективными антиокислителями неэтилированных и этилированных автомобильных бензинов, содержащих непредельные углеводороды. Ресурсы сырья для изготовления ФЧ-16 значительны. Для производства данного антиокислителя потре-буетгк лищь вакуумная перегонка сырых фенолов после отгонки от них растворителя — бутилацетата. В качестве антиокислителя может быть использована широкая фракция фенолов — весь отгон, составляющий 80—85% от сырых фенолов, или же узкая фракция, выкипающая выше 225° и состоящая в основном из двухатомных фенолов, которые не имеют в настояш.ее время промышленного применения. Выход узкой фракции, представляющей наиболее эффективный антиокислитель, составляет 40—50% на сырые фенолы. Легкие фенолы (180—225°) в настоящее время используются как сырье для производства пластмасс. В случае применения узкой фракции в качестве антиокислителя дозировка ее по сравнению с широкой фракцией может быть снижена в 1,5 раза. [c.61]

    Помимо У.-с., имеются также другие растворители, вырабатываемые нефтяной нром-стью. К ним относятся бензин-растворитель для резиновой пром-сти (Бр-1 — галоша — и БР-2), бензин для промышленных целей, экстракционны бензин и др. Эти растворители характеризуются, в основном, теми же свойствами, что и У.-с. (узкий фракционный состав, сравнительно высокая темп-ра начала кипения, низкая плотность пара, малая токсичность, отсутствие непредельных углеводородов, хорошая растворяющая способность но отношению к пленкообрааующим, красящим или экстрагируемым веществам, ограниченное содержание ароматич. углеводородов). [c.149]

    К районам потребления готовой продукции тяготеют производства, характеризующиеся расходными коэффициентами сырья и топлива меньше единицы или вырабатывающие кислоты и другие малотранспортабельные продукты. Это обусловлено прежде всего тем, что затраты на перевозку сырья ниже, чем на доставку готовой продукции на такое же расстояние. Например, затраты на перевозку колчедана или серы в 2—3 раза ниже, чем на транспортировку серной кислоты (в расчете на 1 г). Кроме того, транспортировка серной и других минеральных кислот связана с большими техническими трудностями. Поэтому заводы искусственного волокна либо имеют в своем составе сернокислотные цехи, либо строятся вблизи сернокислотных заводов. В р айонах потребления готовой продукции целесообразно строить химические предприятия (цехи), которые применяют в качестве исходного сырья природный газ. Это обусловлено тем, что расходы на транспортировку природного газа в 1,5—2 раза меньше, чем затраты на перевозку получаемой химической продукции. То же самое нефтехимическое сырье может подаваться по нефтепроводам за сотни и тысячи километров от места его добычи. Экономически эффективным оказывается строительство нефтехимических предприятий по месту потребления их продукции. Это обусловлено тем, что экономически нецелесообразно транспортировать на дальние расстояния большинство видов взаимозаменяемого сырья (газы нефтепереработки, слчиженные газы, бензин прямой перегонки нефти) и особенно получаемые из них полупродукты (непредельные углеводороды и др.). Эти полупродукты должны перерабатываться по месту их получения в конечные транспортабельные продукты — синтетические смолы, спирты, растворители и т. п. [5]. Также экономически выгодно строить в районах потребления предприятия по производству автомобильных шин, пеностекла, пористых пластических масс, стеклянной тары и др. Экономическую целесообразность во всех случаях необходимо рассчитать и показать в пояснительной записке к проекту. [c.18]

    Илинея, так как получаемые по этому методу результаты обычно бывают более точными и поправки на реакцию замещения наиболее надежны. Первоначально, согласно этой методике [161], бром применяли в нейтральном растворителе и выделяющийся в результате возможной реакции замещения бромистый водород затем оттитровывали [162]. Однако гидролиз может происходить и после того, как реакция бромирования закончится, в результате чего образуется дополнительное количество бромистого водорода. Поэтому был разработан видоизмененный метод [163], согласно которому полное присоединение брома осуществляется в результате применения избытка брома. Для определения поправки на реакцию замещения проводят, например, три определения с одним и тем же избытком реагента, но при различной длительности реакции, после чего экстраполируют бромное число к длительности реакции, равной нулю. Согласно опыту авторов книги, метод Гальперна и Виноградовой [164] не вносит какого-либо улучшения . Более быстрый метод с применением более стойкого реагента бромид-броматный метод Фрэнсиса [165[. Вместо свободного брома применяют водный раствор бромистого и бромноватокислого калия, причем бром выделяется в результате действия ледяной уксусной кислоты. Рядом авторов [166—168] были предложены видоизменения метода Фрэнсиса, позволяющие лучше контролировать конец реакции и время бромирования. Видоизмененный метод Дюбуа и Скуга [168] в основном является электрометрическим методом, заключающимся в прямом титровании стойким бро-мид-броматным раствором. При этом также применяют катализатор и смесь охлаждают, чтобы уменьшить реакцию замещения. Конец титрования определяют электрометрически, так что присутствие окрашенных веществ не мешает определению. Электрометрический метод, согласно данным авторов, отличается скоростью и хорошо приспособлен для применения к ряду образцов. Бонд [169] разработал метод для определения и удаления непредельных из бензина, основанный на реакциях с азотноватым ангидридом. При этом образуются многочисленные, плохо определяемые нитросоединения, называемые нитрозатами , которые отделяют от насыщенных углеводородов перегонкой или хроматографией. [c.172]

    Одни1г нз основных компонентов газовых бензинов является изопентан. Его содержанпе в восточных газовых бензинах достигает 25—ЗО о [1]. Дополнительным источником получения изо-нентана путем изомеризации является к-пентан, составляюш,ий 30—35/0 восточных газовых бензинов. Планом развития газовой промышленности на наиболее крупных газобепзиповых заводах нал1ечены выделение фракции С5 п переработка ее через изопрен в синтетический каучук. После выделения иентанов остаток представит смесь углеводородов Сд — Сд, не содержащую непредельных углеводородов и с очень низким содержанием ароматических. Благодаря этим свойствам он является ценным сырьем для выделения из него гексановой фракции, которая может быть применена в качестве экстрагента-растворителя при извлечении хлопкового масла из хлоика-сырца. [c.159]

    Сюда относятся бензины, применяемые в технологических процессах некоторых производств. Бензин калоша , бензин-растворитель и бензин экстракционный применяются в резиновой промышленности в качестве растворителей каучука уайт-спирит служит растворителем в лакокрасочном производстве бензин экстракционный применяется в ряде производств в маслобойной промышленности для извлечения масла из семян и жмыхов, на никотиновых заводах для извлечения никотина и т. д. Специальные бензины отличаются относительно узкими температурными пределами выкипания так, не менее 98% бензина калоша , бензина-растворителя и экстракционного выкипают в пределах 80—120° не менее 98% уайт-спирита выкипает до 200°. Нижний температурный предел кипения бензинов калоша и экстракционного определяет степень их токсичности и пожарной опасности, верхний — возможность их полного удаления при отгоне или высыхании. Для некоторых специальных бензинов ограничивается 1 оличественное содержание ароматических и непредельных углеводородов [c.696]

    В Институте нефти АН СССР разработан потенциометрический метод определения сульфидов (включая и циклические) в присутствии других сернистых соедипений [56,57 ]. Он основан на окислении сульфидов уксуснокислым раствором КДОз до сульфоксидов. Конец титрования определяется по скачку потенциала, обусловленному появлением в растворе избытка ионов, 10 з. Применяемы для нефтепродуктов растворитель содержит окислитель (1С1), который до начала титрования переводит сероводород и меркаптаны, соответственно, в свободную серу и дисульфиды, пе мешающие определению сульфидов. Метод применим к любым нефтепродуктам прямой гонки с незнач тельным содержанием меркаптанов и непредельных углеводородов (тяжелые нефтепродукты перед анализом растворяются в обессеренном бензине или керос не). Достаточная селективность метода в отношении других сернистых соединений подтверждается величинами потенциалов необратимого окисления (относительно насыщенного каломельного электрода), найденными в нашей лаборатории [58, 59]. Потенциалы необратимого окисления меркаптана (Ен. о, в вольтах) дисульфидов, сульфидов, тиофенов и некоторых наиболее легко окисляющихся ароматических углеводородов приведены в табл. 1, 2 и 3 и графически изображены на рис. 1. Иодатометрический метод определения сульфидов не применим к анализу крщ ипг- и пресс-дести л латов, содержащих значительные количества непредельных углеводородов, а также для определения сульфидов 1 а л примеси к меркаптанам. [c.336]

    Нефрас А 65/75 (Нефрас А 63/75) (ОСТ 3801199—80) представляет собой узкую гексановую фракцию деароматизнрованного бензина каталитического риформинга. Растворитель характеризуется низким содержанием ароматических и непредельных углеводородов, азот- и серосодержащих соединений и других нежелательных примесей. Поэтому растворитель широко применим в различных отраслях промышленности, в том числе при получении полиолефинов (производство полиэтилена низкого давления), синтетических каучуков, в легкой промышленности (первичная обработка шерсти), в микробиологической промышленности (экстрактивная очистка [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Непредельные углеводороды в бензинах-растворителях: [c.150]    [c.157]    [c.341]    [c.233]    [c.63]    [c.163]   
Товарные нефтепродукты (1978) -- [ c.77 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Непредельные углеводороды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте