Дехлорирование олефинов

Полимерные масла, получаемые из олефинов, образующихся при термической обработке парафина, также были предметом многочисленных исследований [4, 5]. Олефины, образующиеся при термическом крекинге парафина пли хлорированием и дехлорированием, имеют более высокий молекулярный вес и преимущественно нормальное строение. Полимеризация этих олефинов протекает в обычных условиях над хлористым алюминием как катализатором. Результаты испытаний двух подобных масел приведены в табл. 58. Эти масла характеризуются более высокой [c.229]

Фторид-ион представляет собой сильное основание, если он не стабилизован водородными связями в ДМФА, ДМСО, сульфолане и N-метилпирролидоне фторид-ион связывает протон даже от первичных галогенидов с образованием олефинов [17, 65]. При нагревании в апротонных растворителях фтористый тетраэтиламмоний разлагается на этилен и фтористый водород [67]. Высокохлорирован-ные соединения с тремя или более атомами углерода при действии фтористого калия в полярных апротонных растворителях при высокой температуре подвергаются дехлорированию и дегидрохлорированию [65]. [c.24]

Во время второй мировой войны полимеризацию крекинг-олефи-нов в Германии и Франции осуществляли в промышленных масштабах. Олефины получали в процессе термического крекинга в паровой фазе при 510—540 °С в присутствии 10 % водяного пара или хлорированием/дехлорированием твердых парафинов. [c.109]

Декафтор-1,2-эпоксигексен-5 получают теломеризацией гептафтор-1,2-дихлор-4- иодбутана с трифторэтиленом с последующими дегидро1иодированием получаемого теломера, окислением олефина и дехлорированием декафтор-5,б-дихлор-1,2-зпоксигексана. Суммарный выход 5% [235, 236]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология