Крекинг и полимеризация

Главными побочными реакциями при термическом алкилировании являются крекинг и полимеризация. Каталитическое алкилирование обычно сопровождается несколькими побочными реакциями 1) переносом водорода, 2) деструктивным алкилированием , 3) полимеризацией, 4) образованием комплекса катализатора и 5) образованием эфиров. [c.305]

В присутствии хлористого алюминия реакция изомеризации бутана идет гладко, нри изомеризации н. гептана и н. октана играют заметную роль побочные реакции крекинга и полимеризации. Для сырья типа керосина реакции крекинга являются основными для него хлористый алюминий — крекирующий катализатор. Под влиянием хлористого алюминия хорошо идут как реакции крекинга, так и реакции алкилирования хлористый алюминий также катализирует реакции дегидрирования — под его влиянием хорошо идет уплотнение ароматических углеводородов. [c.257]

На рис. 84 приводится схема блока адсорбции установки извлечения нормальных парафинов. Гидроочищенная дизельная фракция предварительно подвергается осушке в колоннах К-1 и /С-2, а затем смешивается с водородсодержащим газом и проходит через теплообменник Т-1 и печь П-1, где испаряется и нагревается до 350—400 °С. Назначение водородсодержащего газа — улучшить условия теплообмена, подавить реакции крекинга и полимеризации сырья и адсорбированного продукта на молекулярных ситах. [c.316]

Одна из разновидностей процесса подвижного каталитического крекинга — гидрокрекинг. Здесь в качестве сырья могут быть использованы дистилляты, легкие или тяжелые газойли совместно с обогащенным водородом газом-разбавителем, который подавляет реакции чрезмерно глубокого крекинга и полимеризации. [c.22]

Окись алюминия является стабильным катализатором — в отличие от алюмосиликата и фторированной окиси алюминия она слабо катализирует реакции крекинга и полимеризации и не дезактивируется за счет этих процессов. Каталитическая активность окиси алюминия связана с ее строением. Используя различную гидроокись алюминия, ее дегидратацией при разных температурах получают семь модификаций окиси алюминия (Х-, х-, у-, 6-, т)-, 6- и а) [14] [c.146]

Алюмосиликаты активируют скелетную изомеризацию, однако при этом образуется значительное количество продуктов крекинга и полимеризации (см.табл. 53). [c.168]

Кроме того, протекают процессы крекинга и полимеризации бутиленов и бутадиена с образованием более легких углеводородов, полимеров и кокса. [c.31]

Карнаухова Л. И., Степухович А. Д. В кн. Химическая кинетика и термодинамика реакций крекинга и полимеризации. Саратов, Изд-во СГУ, 1968, с. 57—69. [c.255]

Невозможность проведения процесса в паровой фазе заставила изыскивать пути осуществления его с погруженным в масло диспергированным катализатором. Затруднением являлось восстановление катализатора до металла в самом масле, так как высокотемпературное восстановление водородом недопустимо из-за крекинга и полимеризации масла. Это послужило стимулом для изыскания таких [c.358]

По цепному механизму протекают многие химические реакции, например крекинг и полимеризация, образование смога в атмосфере и др. [c.127]

Например, как термическое, так и катализируемое кислотой алкилирование алканов Сх — Сз пропиленом осуществляется чрезвычайно трудно. Гамма-излучение кобальта-60 (интенсивность 0,12. 10 рад/ч в течение 6 ч) инициирует длинную цепь реакций, ведущую к образованию сложной смеси продуктов, доказывающей, что наряду с обычным процессом алкилирования присоединением протекают также реакции крекинга и полимеризации (табл. 7). [c.132]

Процессы крекинга и полимеризации [c.357]

Следует упомянуть, что моторный метод FR недооценивает бензины крекинга и полимеризации в отношении октановых чисел в сравнении с действительными дорожными испытаниями на автомобилях. Разница между дорожными испытаниями и моторным методом FR обычно не меньше 3 единиц. Это надо иметь в виду при сравнении октановых чисел бензинов прямой гонки с октановыми числами крекинг-бензинов (табл. 142). [c.338]

Обессеривание бензинов пропусканием их в паровой фазе над катализатором при температуре 400° сера удаляется в виде сероводорода однако одновременно происходит крекинг и полимеризация неустойчивых олефинов эта реакция отравляет катализатор во избежание этого бензины нужно пропускать над катализатором с большой скоростью, например 3—50 объемов жидкости на 1 л катализатора в час [c.398]

Вследствие реакций крекинга, и полимеризации, протекающих на молекулярных ситах, наряду с адсорбцией, производительность установки по н-парафинам со временем снижается. [c.320]

В работе [70] спектральным методом установлено впервые, что активность пористого стекла Викор в реакциях изомеризации, крекинга и полимеризации весьма чувствительна к концентрации окислов алюминия и циркония на поверхности стекла. [c.213]

Изучено влияние окиси хрома на каталитическую активность окиси алюминия [1, 34], а также влияние окислов других метал -лов [35—38]. Катализаторы, полученные нанесением на окись алюминия окислов хрома, никеля, кобальта, марганца, тория и меди, проявили низкую активность при скелетной изомеризации олефинов. Они катализируют главным образом структурную изомеризацию, крекинг и полимеризацию. Так, при изомеризации пентенов-2 в интервале 295—375 °С в присутствии этих катализаторов образуются только пентен-1 (11—15%) и продукты крекинга и полимеризации скелетные изомеры практически отсутствуют. Несколько более эффективно активирование АШз бором на таком катализаторе при 260—480 °С из гексена-1 было получено до 85% изогексенов. [c.157]

Оксид алюминия является стабильным - катализатором — в отличие от алюмосиликата и фторированного оксида алюминия он слабо катализирует крекинг и полимеризацию и не дезактивируется за счет э№х процессов. Каталитическая активность оксида алюминия связана с его строением. [c.92]

Общий выход гексанов (включая незначительные количества 2,3-диметилбутана) составлял 34% от теоретического. Присутствие изопентана (10,7% вес. на пропилен), и-пентана (14,1%), гептанов (12,6%) и олефинов (около 23%) показывает, что алкилирование сопровождается крекингом и полимеризацией. [c.307]

В факеле должна достигаться полнота сжигания газа, определяемая визуально (по отсутствию дыма). Сущность процесса сажеобразования в пламени еще не-достатсчно и.зучена. Считают, что образование сажи связано с реакциями крекинга и полимеризацией избыточного горючего вещества. Образование сажи прн сгорании больших количеств газа, по-видимому, вызывается неравномерным смешением газа с воздухом, вследствие чего возможно появление зон с недостатком кислорода. [c.132]

Изомеризующую активность окиси алюминия можно значительно повысить добавками фтора [18], хлористого [11], бромистого и фтористого водорода [13] (табл. 43), серной, фосфорной, борной, муравьиной и других кислот [19, 20]. Обработка окиси алюминия фтором (0,36%) ускоряет скелетную изомеризацию [18] содержание изобутена в фракции С4 при 400 °С и объемной скорости подачи сырья 500 ч составляет 23,6%, а степень превращения бутена-1 в побочные продукты не превышает 6,4%. При увеличении содержания фтора в катализаторе до 5% содержание йзо-бутена в фракции С4 повысилось до 36,4%, однако степень превращения бутена-1 в побочные продукты крекинга и полимеризации увеличилась до 89,6%. При обработке окиси алюминия хлористым водородом (см. табл. 42) образуется мало побочных продуктов и заметно увеличивается выход изобутена (при 400 °С от 15,5% на АЬОз до 28,8% на АЬ0з+НС1). [c.147]

При модифицировании окиси алюминия галогеноводородами (НС1 и HF) выход изомеров увеличивается по сравнению с чистой АЬОз (например, при 400—450 °С выход изобутена достигает 30— 36%). Однако в присутствии таких катализаторов растет также выход продуктов крекинга и полимеризации. Изомеризация гексена-1 в присутствии чистой 01 иси алюминия протекает очень медленно, но при активировании AI2O3 хлористым водородом выход изогексенов при 335 °С и объемной скорости 0,6 ч составляет 65%, а при введении соединений бора он возрастает до 85%. Олефины Сз и выше в присутствии окиси алюминия, модифицированной галогеноводородами (НС1, HF), при 300—375 °С изомеризуются в изоолефины с выходами более 90%. [c.166]

Как видно ИЗ данных табл. 69, наиболее селективным катализатором скелетной изомеризации пентенов является т1-окись алюминия, дегидратированная при 370—600 °С селективность процесса при средней температуре изомеризации 374°С составляет 89—96%, причем больший выход изопентенов наблюдается на т]-А120з, дегидратированной при 600 °С. Выход побочных продуктов не превышает 7%. Достаточно селективным катализатором может также быть платинированная окись алюминия выход изопентенов при 400 °С составляет 60%, а выход продуктов крекинга и полимеризации не превышает 9%. Селективность процесса 87%. В присутствии фторированной окиси алюминия выход изопентенов тоже высок (л 60%), но велико количество побочных продуктов. [c.194]

Наиболее распространенные методы определения статической испаряемости, так называемые весовые методы, основаны на выдерживании навески нефтепродукта при заданной температуре и последующим взвешивании. Однако ни одна из методик онределения испаряемости не предусматривает необходимости проведения анализа нефтепродукта, подвергнутого испарению, с целью изучения изменения его свойств в результате испарения. Обычно испаряемость определяют только для масел и в редких случаях для топлив. Объясняется это тем, что в условиях эксплуатации топливо в большинстве случаев почти целиком сгорает, в то время как масла, находясь довольно длительное время в рабочих условиях и подвергаясь продолжительному воздействию различных факторов (воздействию высокой температуры расныливанию и др.), теряют в процессе работы легкие части (если не рассматривать процессы окисления, крекинга и полимеризации), в результате чего резко изменяются свойства смазки в самом процессе эксплуатации. Изучение же испаряемости топлив имеет сугубо специальный характер и в основном связано с хранением и транспортировкой, а также с поведением топлива в двигателе, т. е. со скоростью карбюрации. [c.152]

Здесь приводятся два варианта технологической схемы установки для совместного крекинга лигроина и газов 1) одновременный крекинг лигроина и пропан-бутановой фракщ1И (фиг. 32, а) и 2) двухступенчатый процесс в первой ступени проводятся крекинг и полимеризация пропана и бутана, после чего примешивается предварительно подогретый лигроин и смесь подвергается дальнейшему совместному крекингу (фиг. 32, б). [c.112]

Процесс осуществляется в среде водорода для предотвращения протекания на цеолите реакций крекинга и полимеризации. Вытеснителем служит аммиак. Предъявляются очень жесткие требования к качеству сырья и водородсодержащего газа. Сырье — гидроочищенная фракция 200—320 °С должно содержать серы не более 0,05 %, температура вспьшпси не ниже 60 °С, содержание ароматических углеводородов - не более 35 %. Водорастворимые кислоты и щелочи, механические примеси, влага - должны отсутствовать. Водородсодержащий газ не должен содержать углеводородов вьпие метана, окси- [c.89]

Рафиков Э. A. и др.— В кн. Химическая кинетика и термодинамика реакций крекинга и полимеризации. Саратов, 1968, 101 -РЖХим, 1969, 19С107. [c.861]

Полупроводниковые катализаторы (V Og, TlxOa, СгО , MoOg) при не очень высоких температурах (250—450° С) осуществляют изомеризацию олефинов С4— g с перемещением двойной связи и не дают скелетной изомеризации [598]. На окислах металлов VH и VIII групп, примененных в чистом виде (без носителей), изомеризацию изучать нецелесообразно, так как одновременно на них протекают реакции крекинга и полимеризации олефинов. [c.184]

Для краткости том VI настоящей серии назван Каталитические превращения углеводородов . Том посвящен перегруппировкам, крекингу и полимеризации углеводородных молекул с катализаторами, каталитическое действие которых, по крайней мере частично, связано с их кислотными свойствами. В книге детально рассматриваются теория и практика осуществления каталитических реакций, занявших важное место в нефтепереработке, в частности алкилирование (глава первая), изомеризация (глава вторая), полимеризация (главы третья и четвертая), крекинг (глава пятая) и гидрориформинг (глава шестая). [c.5]

Механизм изомеризационного катализа не вполне ясен. Установлено, что чистый безводный хлористый алюминий не вызывает реакции, так же как при процессах крекинга и полимеризации. Добавление хлористого водорода при отсутствии влаги не приводит к каким-либо последствиям п мягких условиях процесса, если для реакции используются предельные углеводороды высокой чистоты. При наличии в сырье незначительной примеси олефинов (0,01%) хлористый водород оказывает промотирующее действие на А1С1д. В отсутствие олефинов изомеризация отмечается лишь при относительно высоких температурах, около 200°, т. е. в таких условиях, когда олефины возникают в самом процессе за счет начавшегося крекинга углеводородов. [c.304]

В обычном диффузионном фторирующем пламени, можно полагать, существует относительно горячий фронт, в котором происходят крекинг и полимеризация. Основная особенность описанного струйного реактора заключается в том, что скорость струи превышает скорость пламени, и фронт пламени легко можно сдуть. Когда эго достигнуто, в верхней части реактора будет содержаться смесь реагирующих газов, которая дает слабое голубое свечение и, видимо, соответствует очень мягкому фторированию гомогенного типа. Труба с горелкой Меккера действует как газоструйпый насос и втягивает в реактор газы, перемешивая их с фтором. Имеется, однако, некоторая тенденция к скапливанию непрореагировавших газов в верхней части сосуда, что обусловливает периодические слабые взрывы. Это можно предотвратить ускорением фторирования при нагревании веохней части реактора. [c.407]

Этан очень хорошо фторируется в форсуночном аппарате. Применяя смесь 6 люль фтора, 1 моль этана и 12 моль азота, Бигелоу и Тычковский получили чистый гексафторэтан с выходом 85% (в головном погоне и остатке содержится 11 % гексафторэтана). Эти данные интересны тем, что ни четырехфтористый углерод, ни октафторпропан при этом не образуются, т. е. крекинг и полимеризация полностью исключаются. Сведения по фторированию этим способом почти отсутствуют, однако, по нашему мнению, он имеет большое будущее. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология