Изоолефины склонность к полимеризации

В гомологическом ряду олефиновых углеводородО В склонность к полимеризации возрастает в направлении от этилена к высшим гомологам и достигает максимума для пентенов и гексенов. Однако структурные отличия в изомерах оказывают очень заметное влияние на легкость полимеризации. Вообще такие изоолефины, как изобутилен и триметилэтилен, полимеризуются много легче, чем изомеры с нормальной цепью. Введение в молекулу олефиновото углеводорода таких электроотрицательных групп или атомов, как фенильные группы или галоидные атомы, сильно увеличивает склонность к полимеризации Так например галоидвинилы и стирол полимеризуются с большей легкостью по сравнению с простейшим олефином, этиленом, относительно устойчивым к поли.меризации. [c.651]

Выбор оптимальных условий реакции зависит от интенсивности и селективности процесса. Первый из этих показателей растет с повышением концентрации кислоты и температуры, а для газообразных олефинов — и с давлением. Эти параметры выбираются поэтому тем более высокими, чем меньше реакционная способность олефина. Однако рост концентрации серной кислоты и температуры ограничивается их отрицательным влиянием на селективность. В случае сульфатирования олефинов с целью последующего гидролиза в спирты нежелательной является только реакция полимеризации, склонность к которой сильно растет в ряду изоолефины > н-олефины > этилен. Поэтому условия процесса заметно различаются для разных олефинов (от 98%-ной H2SO4 и 70—80 °С для этилена до 60%-ной H2SO4 и О—20 °С для изоолефинов). Это позволяет использовать сульфатирование для разделения смесей олефинов. Так, в мягких условиях поглощаются только изооле-фииы, на чем основан один из методов их выделения из бутиленовых фракций (стр. 64). [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология