Иодистоводородная нафтеновы х кислот

В этом растворе может содержаться и 0,02—0,03% нафтеновых кислот, если не прокаливать остаток после сульфитно-содовой обработки. Далее удаляют из раствора 50Г карбонатом бария и добавляют иодистоводородную кислоту (150% от эквивалента Вг + + С1 ). Нагреванием до кипения (128°) отгоняют смесь кислот (НС1 + НВГ + Н1 + Н2О), после чего остается чистый иодид натрия. Иодат калия получают по реакциям [c.260]

Нафтеновые кислоты очищались адсорбцией на окиси алюминия и элюированием подходящими растворителями. Затем по обычной методике с применением метилового спирта и хлористого водорода они переводились в метиловые эфиры, которые подвергались молекулярной перегонке. Восстановление метиловых эфиров в соответствующие углеводороды осуществлялось действием алюмогидрида лития с последующим превращением полученных спиртов в иодиды под действием иодистоводородной кислоты и восстановлением иодидов до углеводородов цинком и уксусной кислотой. [c.136]

Позднейшие исследования показали, что аналогичные аномалии наблюдаются также при гидрогенизации гомологов бензола с помощью иодистоводородной кислоты и что, таким образом, реакция эта для получения нормальных продуктов гидрогенизации ароматических углеводородов не пригодна. Эта последняя задача была решена значительно позднее благодаря классическим исследованиям Сабатье и Сандерана (1905) в области гидрогенизации при непосредственном действии водорода в присутствии мелкораздробленных металлов (Ni и др., ср. выше). К этому времени вопрос о химической природе нафтенового ядра уже получил окончательное разрешение для этого был найден путь синтеза нафтенов из двухосновных кислот. [c.87]