Иодистоводородная кислота кислота

Поскольку при восстановлении иодистоводородной кислотой из сорбита VII был получен 2-иодгексан X, а из глюконовой кислоты IX — капроновая кислота XI, глюкоза должна содержать неразветвленную цепь углеродных атомов, и, следовательно, ее строение можно изображать формулой I. Этот вывод подтверждается и другой серией превращений подобно всем альдегидам, глюкоза способна присоединять синильную кислоту с образсваннем циангидрина XII, который при омылении дает кислоту XI11. Восстановление последней иодистым водородом приводит к энантовой кислоте XIV [c.16]

Иодистоводородная кислота. Кислоту кипятят 4—5 ч в колбе с обратным холодильником с небольшим количеством фосфора и перегоняют из колбы с дефлегматором в потоке инертного газа, собирая фракцию, кипящую в пределах 125—127 °С. [c.60]

Недостатком этого метода является нестойкость иодистоводородной кислоты и длительность процесса ее получения. Обруба [112] предложил использовать для расщепления полиоксиэтиленовых цепей иодистоводородную кислоту в момент ее образования. Иодистоводородная кислота образуется в реакционной смеси в результате взаимодействия иодистого калия с фосфорной кислотой. В этом случае содержание оксиэтиленовых групп можно определять в описанной выше аппаратуре при соблюдении всех указанных условий, только вместо 5 мл иодистоводородной кислоты в колбу с навеской вводят 1,8 г кристаллического иодистого калия и 2> мл 85%-ной ортофосфорной кислоты. [c.184]

Для химического обогащения используют реакцию осаждения висмута в виде иодида из азотнокислого раствора [44]. Удобным реактивом для этого является иодистоводородная кислота, которая легко может быть приготовлена и очищена перегонкой [54]. Осадок иодида висмута — кристаллический, тяжелый, компактный, быстро оседает, что дает возможность отделять маточный раствор декантацией. Большинство элементов-примесей образуют иодиды, растворимые в азотной кислоте. По условиям метода совершенно не требуется количественного отделения висмута. Оказалось целесообразным использовать оставшуюся в растворе часть висмута как основу для концентрата примесей в виде В120з, которая также является основой для эталонов и холостого опыта. Одновременно по одной спектрограмме определяют 22 элемента M.g, Са, Ва, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Р1, Си, Ад, Аи, 2п, Сс1, 1п, 5п, РЬ, 8Ь. Полностью не извлекаются в концентрат Ад, Си, РЬ, Аи и Р1. Обогащение примесей происходит в 20—100 раз (в зависимости от исходной навески образца). Чувствительность метода 1 10- —1 Ю %. [c.328]

Иофа и Ридвап [547,1576] исследовали экстракцию теллура(1У) из растворов иодистоводородной кислоты спиртами, дипропилкетоном, простыми и сложными эфирами. В качестве примера па рис. 82 приведены данные по экстракции теллура(1У) дипропилкетоном. По мнению авторов [1591], изученные кислородсодержащие растворители экстрагируют теллур в виде двухосновной кислоты. Указывалось, что метилизобутилкетон практически количественно экстрагирует теллур(1У) из насыщенного раствора KJ в смеси с 5%-ной по объему НС1 [1594] и из раствора, 4 Ж по H2SO4 и 1 М [c.270]

Хотя Двухиодистый германий может быть получен из сульфида германия (ОеЗ) при действии а него концентрированной иодистоводородной кислоты [1], способ этот обесценивается трудностью получения исходного сульфида, [2]. Несколько более простой путь, который также дает высокий выход двухиодистого германия, состоит в прямом восстановлении четырехиодистого германия фосфорноватистой кислотой в растворе иодистоводородной кислоты. Четырехиодистый германий легко получается из двуокиси. [c.62]

Ион 1 — анион иодистоводородной кислоты HI, представляющей собой раствор иодистого водорода в воде. Эта кислота такая же сильная, как НС1 и НВг. Из иодидов нерастворимы в воде соли серебра, ртути и свинца, а также меди(1). Иодистоводородная кислота и ее соли окисляются до Ь еще легче, чем НВг или бромиды, так как стандартный потенциал пары l2/2I (-l-0,54 в) еще меньше, чем пары Вгг/2Вг- (-bl,09o). [c.510]

Хотя некоторые М-алкильные группы отщепляются при кипячении с иодистоводородной кислотой в тех же условиях, что и алкоксильные группы [92, 224, 225, 241, 321, 332, 387, 548, 549, 716], однако реакция эта не протекает количественно. Обычно для количественного отщепления операции отгонки концентрированной иодистоводородной кислоты и нагревания сухого остатка до 300—360° повторяют несколько раз. Условием количественного протекания реакции является также полное растворение вещества перед расщеплением в смеси фенола, иодида аммония и уксусного ангидрида [383]. [c.154]

Метод определения числа оксиэтиленовых групп в оксиэтилированных веществах предложил Морган . К взваленному количеству веп ества прибавляют известное количество иодистоводородной кислоты и нагревают до 140—145 °С. Оксиэтиленовая цепь при этом разрушается с образованием иодистого этила и этилена. Йодистый этил может быть определен объемным методом с помощью тиоцианата аммония после добавления азотной кислоты, а этилен—с помощью тиосульфата натрия после добавления определенного количества растворов иодида калия и брома . [c.390]

Рассмотрим определение молибдата при помощи индикаторной реакции окисления иодистоводородной кислоты перекисью водорода, при которой происходит образование и выделение иода скорость выделения иода пропорциональна концентрации катализатора (молибдена). Иод можно обнаружить по ярко-синей окраске иод-крахмала, образующего ся при добавлении крахмала. Окраска появляется при концентрации иода порядка 10" —моль/л. Начальная же концентрация. иодистоводородной кислоты составляет 0,01 моль А. Таким образом, результат реакции (появление иода) станет заметным при расходовании сотых долей процента иодистоюдородной кислоты, т. е. при практически постоянных начальных концентрациях реагентов. На протяжении довольно значительного отрезка времени скорость реакции не изменяется, и зависимость концентрации вьще-лившегося иода от времени остается линейной. Тангенсы углов наклона соответствующих прямых, пропорциональные скорости реакции, определяются, как указывалось (стр. 53), концентрацией катализатора (в данном случае молибдена) в растворе. Чем больше эта концентрация, тем круче поднимается прямая на графике, тем больше величина тангенса угла ее наклона. [c.56]

Эти результаты проще всего объясняются, если допустить, что первый препарат пероксидазы содержал, наряду с самой пероксидазой, какой-то другой катализатор, который при низких концентрациях иодистоводородной кислоты ускорял выделение иода, а при более высоких — задерживал его. Однако ввиду того, что активирующая способность применявшейся пероксидазы, определенная по методу окисления пирогаллола, была в обоих случаях одинакова, нужно далее сделать вывод, что исследуемый катализатор не оказывает никакого действия на окисление пирогаллола посредством перекиси водорода. Другими словами, активирующая способность, которую пероксидаза проявляет при окислении пирогаллола, не обязательно равна той, которая проявляется при окислении иодистоводородной кислоты. Правильность этого вывода была окончательно установлена опытами с препаратами пероксидазы различного происхождения. [c.384]

Если этилмолочную (валеролактиновую) кислоту нагревать с водой и [красным] двуиодистым фосфором или с очень концентрированным водным раствором иодистоводородной кислоты (кислота средней концентрации при 100° не оказывает никакого действия), то вскоре в виде тяжелой маслянистой жидкости начинает выделяться [на дне] иодистый этил. Осторожной перегонкой иодистый этил отделяется от водной жидкости, и его очищают, обрабатывая небольшим количеством едкого кали [чтобы удалить свободный иод], промывая водой и перегоняя. По точке кипения и др тим свойствам в этом веБ1Встве легко узнать иодистый этил для дополнительного подтверждения его природы я превратил его в щавелевокислый эфир и определил количество образующегося при этой реакции иодистого серебра. 1,2768 гр. вещества дали 1,9410 иодистого серебра, что соответствует в процентах [c.60]

Употребление иодистоводородной кислоты, окрасившейся после длительного хранения в темно-коричневый цвет и ставшей непрозрачной, приводит часто к пониженным результатам так как вследствие разложения плотность иодистоводородной кислоты уменьшается. Для того чтобы всегда иметь свежую иодистоводородную кислоту, ее следует приобретать по мере надобности в мелкой расфасовке, по 50 или 25 г. [c.405]

Разложение органического вещества серной кислотой с применением катализаторов для превращения азота в аммиак производится так же, как при микроопределении (стр. 192). Рекомендуемое в этом способе предварительное восстановление иодистоводородной кислотой наиболее надежно, но не обязательно для всех веществ. О пределах применимости метода см. стр. 193. Из многих предложенных катализаторов наиболее пригодными являются селен и ртуть по данным Вей -анда селен ускоряет разложение исследуемого вещества. Аммиак можно отгонять из прибора Рота для микроопределения азота (см. стр. 194) или из прибора Парнаса-Вагнера Содержание его определяют титрованием 0,1 н. или 0,05 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. [c.68]

Для разложения навеску вещества, находящуюся в колбе Кьельдаля, смешивают с несколькими крупинками красного фосфора и 1 мл иодистоводородной кислоты. Если вещество подвергалось предварительной обработке, прибавляют только фосфор. Затем устанавливают колбу на подставку для разложения, соединяют вытяжную трубу с водоструйным насосом и нагревают колбу над маленьким пламенем горелки до тех пор, пока не закипит иодистоводородная кислота. После 30 мин спокойного кипения в колбу вдоль стенок горла из промывалки наливают тонкой струей воду, заполняя колбу приблизительно до половины. Прибавляют из пипетки 2 мл концентрированной серной кислоты, встряхивают и начинают нагревать сильным пламенем до энергичного кипения, чтобы отогнать воду и иодистоводородную кислоту. Приблизительно через час из раствора отгоняется весь иод и большая часть иодистоводородной кислоты и раствор становится совершенно светлым. Когда горло колбы также очистится от возгона иода, в нее вносят щепотку ацетата ртути и в 2—3 раза большее количество сульфата калия снова устанавливают колбу на подставку для разложения и нагревают до кипения в течение еще 30 мин. Потом гасят горелку, дают жидкости охладиться и осторожно разбавляют дистиллированной водой (порциями по [c.195]

В тех случаях, когда надо провести вторую или даже третью перегонку, иодистоводородную кислоту засасывают обратно в реакционную колбу после ее охлаждения, не удаляя приемник. Для этого перекрывают зажимом трубку, соединяющую прибор с аппаратом Киппа, чтобы прекратить подачу двуокиси углерода, и поворачивают кран 7 на 90° так, чтобы та сторона U-образной части прибора, к которой присоединен промывной сосуд, соединилась при помощи второго канала крана с окружающим воздухом. При охлаждении реакционной колбы в ней образуется разрежение и иодистоводородная кислота засасывается в нее. Если реакционная колба охладилась слишком сильно, иодистово- [c.682]

Реакции многоатомных спиртов обусловливаются наличием большого количества гидроксилов и ведут к большому числу различных производных. Наиболее важные реакции следующие 1. Восстановление иодистоводородной кислотой приводит к нормальным вторичным иодистым алкилам, например гекситы дают вторичный иодистый гексил СНз-(СН2)з-СНЛ-СНа. Эта реакция доказывает, что в гекситах цепь нормальная. 2. При действии хлорангидридов или ангидридов кислот получаются полные сложные эфиры например из маннита и уксусного ангидрида образуется сложный эфир СбН8(ОСОСНз)е. Этой реакцией устанавливается количество гидроксилов в молекуле спирта. 3. Окисление ведет к получению простых сахаров и продуктов дальнейшего их окисления. [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Иодистоводородная кислота кислота: [c.615] [c.454] [c.367] [c.150] [c.293] [c.262] [c.262] [c.150] [c.372] [c.78] [c.50] [c.63] [c.99] [c.98] [c.244] [c.355] [c.39] [c.139] [c.210] [c.59] [c.205] [c.355] [c.98] [c.244] [c.381] [c.580] [c.123] [c.147] [c.227] [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология