этерификация хлористого амила

По Kaufler y этерификация хлористых амилоз при действии уксуснокислого натрия проходит гораздо легче, если для работы брать уксуснокислый натрий, приготовленный в виде си.льно пористых объе.мистых кусков. При нагревании под давлением при 196—210° в течение 12 час. 100 вес. ч. хлористого амила, 72 ч. уксуснокислого натрия указанного качества и 6 ч. ледяной уксусной кислоты получается 65 вес. ч. амиловых эфиров уксусной кислоты, кипящих от 120 до 146°. Кроме тото проведе.чие этерификации может быть облегчено путем добавления к реакционной смеси ката. заторов, например медных солей. Так, если взять указанные выше количества реагентов и добавить к ним 3 вес. ч. уксуснокислой меди, то тот же самый выход а.миловых эфиров уксусной кислоты может быть получен при проведении операции в более короткий срок и при более низкой температуре, например при нагревании в течение 8 час. при 170—180°. [c.863]

Галоидные соединения. Р-Хлорэтилсерная кислота синтезирована только в связи с вышерассмотренными исследованиями равновесных состояний при этерификации различных спиртов концентрированной серной кислотой и олеумом (стр. 10). В настоящее время она получена действием этиленхлоргидрина на ами-носульфокислоту [250]. Соответствующий хлорангидрид кислоты [251] образуется при взаимодействии хлористого сульфурила [252] и этиленхлоргидрина, а также из серного ангидрида и хлористого этилена [253] при температуре ниже 45° [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология