Этерификация хлористый

Галоидные алкилены, у которых атом галоида не находится при двойной связи, могут быть получены теми же способами, что и галоид ные алкилы например, хлористый аллил получается из аллилового-спирта с помощью хлористых соединений фосфора или путем этерификации хлористым водородом [c.105]

Выделяющийся при этерификации хлористый водород можно отводить на эжектор, орошаемый водой, и в виде слабой соляной кислоты сбрасывать в канализацию. [c.211]

Таблица 136. Скорости этерификации хлористых амилов при действии уксуснокислого калия при 180°

Трудности, связанные с выделением при этерификации хлористого водорода, были устранены при этерификации метилхлорсиланов с помощью окиси этилена [c.105]

Омыляют олифу спиртовым раствором щелочи и разрушают мыла соляной кислотой. Смоляные и жирные кислоты экстрагируют эфиром, затем подвергают этерификации хлористым водородом (в этих условиях смоляные кислоты не этерифицируются). Извлеченные смоляные кислоты определяют объемным методом. [c.224]

Процесс этерификации хлористым ацетилом протекает очень медленно (при 20° он длится от 4 до 8 дней) и сопровождается сильной деструкцией образующейся ацетилцеллюлозы. Выход ацетилцеллюлозы не превышает 60% от теоретического. По указанным причинам этот метод ацетилирования не представляет практического интереса. [c.423]

Гомогенные реакции. Реакции целлюлозных люлекул, диспергированных в растворителе, могут быть гомогенными. Примеры омыление первичного ацетата до вторичного, этерификация целлюлозы, растворенной в четвертичном аммониевом основании, этерификация хлористым тозилом производных целлюлозы, растворимых в пиридине. [c.245]

Фенилтрибутоксисилан получают при взаимодействии фенилтрихлорсилана и бутилового спирта, взятых в мольном соотношении 1 3,3 синтез осуществляют в эмалированном аппарате 1. Фенилтрихлорсплан (фракция 196—202 °С 49,0—50,5% хлора) из мерника 2 самотеком подается в предварительно осушенный аппарат 1. Включают мешалку и из мерника 3 вводят абсолютированный бутиловый спирт с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не повышалась сверх 30—35 °С. После ввода всего количества спирта реакционную массу постепенно, в течение 7—8 ч, нагревают до 90—100 °С. При этой температуре и работающей мешалке массу выдерживают 7—10 ч и отбирают пробу на содержание хлора, которое не должно превышать 1,5%. Полученный продукт охлаждают до 80—85 °С, подавая воду в рубашку реактора. Образующийся в процессе этерификации хлористый водород направляют на эжектор, орошаемый водой, и в виде слабой соляной кислоты сбрасывают в канализацию. [c.218]

Получение эфира гликоля и уксусной кислоты (гликольацетат). Смесь 60 г бромистого этилена, 60 г уксуспокислиго калня и 20 г уксусной кислоты сильно кипятят в течение 2 час. и затем подвергают перегонке. Дестиллат еще раз кипятят с 60 г бромистого этнлеиа и 80 г уксуснокислого калия в теченне 3 час. Темп. кип. 186°. Выход около 70 г. Применение калиевых солей особенно рекомендуется для этерификации хлористыми и бромистыми алкилами, [c.470]

По Kaufler y этерификация хлористых амилоз при действии уксуснокислого натрия проходит гораздо легче, если для работы брать уксуснокислый натрий, приготовленный в виде си.льно пористых объе.мистых кусков. При нагревании под давлением при 196—210° в течение 12 час. 100 вес. ч. хлористого амила, 72 ч. уксуснокислого натрия указанного качества и 6 ч. ледяной уксусной кислоты получается 65 вес. ч. амиловых эфиров уксусной кислоты, кипящих от 120 до 146°. Кроме тото проведе.чие этерификации может быть облегчено путем добавления к реакционной смеси ката. заторов, например медных солей. Так, если взять указанные выше количества реагентов и добавить к ним 3 вес. ч. уксуснокислой меди, то тот же самый выход а.миловых эфиров уксусной кислоты может быть получен при проведении операции в более короткий срок и при более низкой температуре, например при нагревании в течение 8 час. при 170—180°. [c.863]

Выделяющийся при этерификации хлористый водород можно отводить на гидроэжектор, орошаемый водой (на схеме не показан), и в виде слабой соляной кислоты отводить на биохимическую очистку. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология