Амиловый эфир уксусной кислот

Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) [c.326]

Амиловый эфир уксусной кислоты (амил [c.712]

Амиловый эфир уксусной кислоты (амилацетат) [c.998]

Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) = 0,8753 мол, вес 130,18. [c.77]

Амиловый эфир уксусной кислоты. Амилацетат. СН3СООС5Н11. М. м. 130,19. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. ТУ 6-09-1239-76. [c.103]

В качестве замены амилового эфира уксусной кислоты для некоторых специальных целей, как-то производство клеенки и небьющегося стекла, употребляют также амиловый эфир муравьиной кислоты, который тоже является ]5астБорителем для нитроклетчатки и ряда смол. Этот эфир не обладает неприят- [c.866]

Таблица 137. Выхода амилового эфира уксусной кислоты при полу-чении его из хлористого амила в присутствии и в отсутствий активированного древесного угля

Амилацетаты получают действием ацетата натрия на хлорпентаны. Разберите схемы реакции получения этим способом амилового эфира уксусной кислоты. Подсчитайте, сколько различных эфиров могут дать мо-нохлорзамещенные пентана и изопентана. [c.70]

Наиболее распространенный лак для ногтей представляет раствор нитроцеллюлозы в органических растворителях. Нитроцеллюлозу получают нитрованием целлюлозы (хлопковой или древесной) смесью азотной и серной кислот. Она является сложным эфиром азотной кислоты и характеризуется общей формулой [СбН702(0Н)з-д (0Ы02)д ]п. в качестве растворителей используют амиловый эфир уксусной кислоты, ацетон, различные спирты, этиловый эфир, а также их смеси. В лак добавляют пластификаторы — касторовое масло или другие экстракты, которые препятствуют обезжириванию ногтей и предотвращают их ломкость. [c.114]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]

Амиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты, амилацетат, ацетат [c.12]

Амиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Амиловый спирт, этанол Гексиловый спирт, этанол Медно-алюминиевый скелетный катализатор паровая фаза, Яр = 50 бар, 300° С [174] [c.1234]

Фракция III 12U—175°-.. амиловые эфиры уксусной кислоты [c.861]

Собранный в виде третьей фракции амиловый эфир уксусной кислоты обладает следующими свойствами с/= -0,88 бесцветен влаги не содержит кислотность 0,196 / уксусной кислоты. По своему качеству продукт стоит таким образом выше технических сортов амилового эфира уксусной кислоты. [c.861]

Амиловый эфир уксусной кислоты (уксусноамиловый эфир, ами.г-ацетат, иентилэтаноат) [c.594]

Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) СНз(СН2)40С0СНз применяется как растворитель многих органических соединений, в производстве лаков, искусственного шелка, фруктовых эссенций. Изоамилацетат [c.15]

Реактивы и растворы. 1) Натр едкий кpи тaллиqe кий, 2%-ный раствор 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) цинк-дитиол (для приготовления суспензии 0,1 г цинк-дитиола растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют им до 25 мл перед применением суспензию взбалтывают. Можно приготовить суспензию цинк-дитиола также путем нагревания навески препарата при температуре не выше 80 °С в 2%-ном растворе едкого натра раствор должен быть свежеприготовленным) 4) амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты), или бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты), или хлороформ 5) запасной раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг молибдена (для его приготовления 0,1 г металлического молибдена растворяют в 15%ном растворе пероксида водорода, приливают избыток аммиака раствор кипятят до разрушения пероксида водорода и разбавляют водой до 1000 мл) 6) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 10 мкг молибдена (для его приготовления 10 мл запасного раствора разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки). [c.179]

Амилацетат, амиловый эфир уксусной кислоты (С7Н14О2),— прозрачная бесцветная жидкость. Получают взаимодействием амилового спирта и уксусной кислоты при нагревании в присутствии катализаторов. [c.97]

Амиловый эфир уксусной кислоты С7Ни02. См. Амилацетат [c.782]

Эфиры спиртов Ж Ирно-го ряда получаются при нагреванин галоидных соединений алкилов с солями соответствующих органических кислот, причем чаше всего для этой цели применяют щелочные или щелочноземельные соли. Примером подобной реакции может служить превращение хлористого амила путем нагревания с уксусиокисльш натрием в амиловый эфир уксусной кислоты [c.848]

Masland указывает, что можно получить хорошие выхода амилового эфира уксусной кислоты, напревая смесь из равных весовых количеств. MOHOiX.Top-замещенных пентанов и уксусной кислоты с уксуснокислым натрием в количестве, достаточном для того, чтобьг связать весь имеющийся в смеси хлор, приче.м для работы. можно брать 70%-ную и даже более концентрированную уксусную кислоту. Реакционную смесь напревают в зак рытом аппарате до те.М пературы 180° и даже выше (что соответствует 16,6 ат). Время нагревания. может изменяться в зависимости от температуры от 2 до 12 час., причем, если работу вести при более низкой температуре, приходится соответственно удлинять и время нагревания. Получающийся в результате этого процесса продукт состоит из амилового эфира уксусной кислоты и некоторого количества ненасыщенных [c.862]

По Kaufler y этерификация хлористых амилоз при действии уксуснокислого натрия проходит гораздо легче, если для работы брать уксуснокислый натрий, приготовленный в виде си.льно пористых объе.мистых кусков. При нагревании под давлением при 196—210° в течение 12 час. 100 вес. ч. хлористого амила, 72 ч. уксуснокислого натрия указанного качества и 6 ч. ледяной уксусной кислоты получается 65 вес. ч. амиловых эфиров уксусной кислоты, кипящих от 120 до 146°. Кроме тото проведе.чие этерификации может быть облегчено путем добавления к реакционной смеси ката. заторов, например медных солей. Так, если взять указанные выше количества реагентов и добавить к ним 3 вес. ч. уксуснокислой меди, то тот же самый выход а.миловых эфиров уксусной кислоты может быть получен при проведении операции в более короткий срок и при более низкой температуре, например при нагревании в течение 8 час. при 170—180°. [c.863]

СИТ Так например можно получить 75%-ные выхода амилового эфира уксусной кислоты, если нагревать в автоклаве с механической мешалкой при дав лении, равном 13,3—15 ат, и 121—232° омесь из хлорпентана, уксуснокислого натрия и активированного у1 ля (лучше всего батчита), причем процесс этот можно вести как с уксусной кислотой, так и в ее отсутствии. [c.865]

Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]

Амиловый эфир уксусной кислоты является прекрасным растворителем для нитроклетчатки и, так же как и синтетический амиловый спирт, может применяться в качестве растворителя для ряда смол. Однако ацетат целлюлозы в этом эфире не растворяется. Пентацетат обладает слабы.ми, хотя и не опасными, ядо-виты.ми свойствами [c.866]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология