Нафтеновые кислоты японской нефти

В то же время известен ряд фракций очищенных нафтеновых кислот, плотности которых непрерывно возрастают с увеличением молекулярной массы. Это, например, кислоты из керосиновых фракций румынских [9] и некоторых японских нефтей [11]. Нафтеновые кислоты доссорской нефти могут служить примером кислот, плотность которых непрерывно уменьшается с ростом молекулярной массы [6]. [c.9]

Показатель преломления. При переходе от низкомолекулярных к высокомолекулярным нафтеновым кислотам показатели преломления увеличиваются. Для нафтеновых кислот советских нефтей показатели преломления несколько выше, чем для кислот из румынских нефтей и ниже, чем для нафтеновых кислот из японских нефтей. [c.9]

Фенолы также найдены в нефтях смолистого типа (Калифорния, японские нефти и т. п.). В меньших количествах они присутствуют и в метановых нефтях, где они составляют менее одной десятой доли от содержания нафтеновых кислот. Фенолы часто открывались в продуктах крекинга нефти, где они имеют, несомненно, вторичный характер и образуются в результате взаимодействия с воздухом, попадающим при перегонке с водяным паром, всегда содержащим воздух. [c.140]

Аналогичный характер зависимости плотности от молекулярной массы наблюдается и для некоторых тщательно очищенных узких фракций нафтеновых кислот. К ним относятся кислоты, выделенные из керосиновых дистиллятов грозненской беспарафиновой нефти [8], японских нефтей [9] [c.8]

Исследования обнаружили также наличие в обычных нафтеновых кислотах значительных количеств карбоновых кислот парафинового ряда. Так, Танака и Кувата установили присутствие пальмитиновой, стеариновой, миристиновой и арахиновои кислот в нафтеновых кислотах, выделенных из одной японской нефти, причем количество жирных кислот составляло около /<> от общего веса кислот. Жирные карбоновые кислоты были обнаружены также в советских нефтях, в частности в низкокипящих фракциях бакинских нафтеновых кислот. [c.28]

Гораздо убедительнее опыты японских химиков, подвергавших перегонке жиры в присутствии так называемой кислой глины , т. е. активных алюмосиликатов. В этих условиях продукты перегонки были гораздо ближе к нефти по своим свойствам, чем продукты, полученные Энглером, кроме того и температура перегонки была гораздо ниже. Теперь уже экспериментально доказано, что, например, стеариновая и другие кислоты при термокаталиае с алюмосиликатами способны образовать слон ные у1 леводородные смеси, не содержащие олефинов, но включающие в свой состав различные метановые, нафтеновые и ароматические углеводороды (А. И. Богомолов). Конечно, и в этом случае представляется совершенно необходимым как-то обосновать массо]1ое скопление живого вещества, содержащего в своем составе жиры. Частично это требование удалось удовлетворить принятием гипотезы с участием диатомовых организмов, иногда отличающихся высокими концентрациями жировых веществ. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология