Кислоты карбоновые жирные

По катионообменному механизму металлы из водных растворов экстрагируются органическими кислотами — карбоновыми (жирными, нафтеновыми), фосфорорганическими, сульфоновыми (тиокислотами). [c.10]

В зависимости от условий проведения процесса и применяемого катализатора соотношение между жидкими углеводородами и реакционной водой колеблется в очень широких пределах - от 1 0,4 до 1 2,6. В воде наряду с нейтральными кислородсодержащими веществами содержатся и кислоты. В жирных кистотах, выделенных из содового раствора, подаваемого на скрубберы для промывки синтез-газа, обычно содержатся муравьиная, уксусная, пропионовая и другие карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 16. [c.117]

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ — см. Карбоновые кислоты. Высшие жирные кислоты. [c.97]

Исходным сырьем для получения мыла служат растительные масла (подсолнечное, хлопковое и др.), животные жиры, а также гидроксид натрия или кальцинированная сода. Растительные масла предварительно подвергаются гидрогенизации, т. е. их превращают в твердые жиры. Применяются также заменители жиров—синтетические карбоновые жирные кислоты с большой молекулярной массой. [c.332]

Мыла — это соли высших карбоновых жирных) кислот. Обычные мыла состоят главным образом из смеси солей пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот, причем натриевые соли образуют твердые мыла, калиевые соли — жидкие мыла. [c.395]

Выбор между схемами 4 и 5 определяется требованиями к качеству товарных жирных кислот, качество которых жестко нормировано по двум показателям массовой доле смоляных кнслот н неомыляемых веществ. При отборе жирно-кислотной фракции из низа третьей колонны, как это предусмотрено схемой 5, в этом целевом продукте концентрируются смоляные кислоты, приходящие с исходной смесью в колонну, а также труднолетучие неомыляемые вещества, в том числе ангидриды кислот. Кроме того, в продуктах содержится некоторое остаточное количество легколетучих неомыляемых веществ, основная часть которых отбирается с легким маслом из верха той же колонны. Попытки снижения массовой доли смоляных кислот в жирно-кислотной фракции за счет интенсификации разделения во второй колонне путем увеличения высоты колонны, флегмового числа, подвода теплоты в испаритель неизбежно приводят к усилению термической деструкции компонентов в этой колонне. При этом наряду с уменьшением доли смоляных кислот в питании третьей колонны возрастает доля неомыляемых веществ, что отрицательно сказывается на качестве жирных кислот. Следовательно, качество талловых жирных кислот, получаемых по схеме 5, не стабильно и нет возможности управлять им. Это положение можно несколько исправить, если отбирать жирно-кислотную фракцию через боковой отбор в паровой фазе, а с кубовым продуктом третьей колонны выводить труднолетучие неомыляемые вещества. Разделение по схеме 5 вызывает минимальные потери карбоновых кислот вследствие термического разложения. Менее стойкие смоляные кислоты полностью выводятся по этой схеме так же, как в схеме 2 из второй колонны, т. е. раньше, чем в других схемах. [c.117]

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

Жиры представляют собой сложные эфиры высших карбоновых (жирных) кислот с глицерином, а воски — эфиры жирных кислот с другими высшими спиртами (схема 7.9). Жиры и воски экстрагируются из древесины органическими растворителями (диэтиловым эфиром, нетролейным эфиром, ацетоном и др.). Массовая доля жиров составляет 0,3—0,4 % по отношению к абсолютно сухой дре- [c.152]

В триацилглицерины входят ацильные остатки высших карбоновых кислот, называемых жирными оттого, что впервые эти кис- [c.423]

Как известно, пластификаторы сложноэфирного типа, применяемые в настоящее время, в основном содержат от 16 до 24 атомов С. Имея в виду это, гликолевые эфиры синтезировали на основе товарной фракции карбоновых кислот Су—С9 и дихлорэтана, этиловые эфи ры—на основе диэтилсульфата и более высокомолекулярных карбоновых кислот, а именно Сю— 6 и С- -Сгх. Синтезы для сравнения производились также и на базе товарных фракций этих карбоновых кислот, получаемых на Шебекинском комбинате синтетических жирных кислот и жирных спиртов [236]. [c.212]

Все большее число исследователей начинают понимать, что в неф-тях присутствует довольно сложная гамма карбоновых кислот экспериментально доказано наличие среди них жирных кислот карбоновых кислот, содержащих в молекуле одно или несколько полиметиленовых (циклопентановых или циклогексановых) колец, и, [c.318]

Декарбоксилирование карбоновых кислот как жирного (см. опыт 23), так и ароматического ряда—отщепление углекислого газа из карбоксильной группы при нагревании со щелочью, обычно протекает довольно гладко. Незамещенные кислоты при этом образуют преимущественно углеводороды [c.215]

Природные жиры и масла представляют собой смеси триглицеридов, т. е. сложных эфиров глицерина с жирными кислотами (карбоновыми кислотами с длинной углеводородной цепью см. т. 1, стр. 154, и т. 4, стр. 150). Мыла — это соли жирных кислот, получаемые путем омыления триглицеридов растворами щелочей, обычно едкого натра. [c.516]

Определение. Классификация. Глицеридами называются сложные эфиры глицерина и высокомолекулярных карбоновых (жирных) кислот. Они составляют основную массу липидов (в отдельных случаях до 95—97%) и являются, по существу, жирами. [c.200]

Как видно из табл. 82, свойства резиновых смесей на основе- НК и СК почти не изменились при замене стеариновой кислоты техническими карбоновы.ми кислотами, введенными в них. без какой-либо рафинации. Особенно ма.ло изменились физикомеханические показатели каркасных смесей на основе СК , в которые вводились нефтяные продукты. Результаты этих сравнительных испытаний показывают, между прочим, что в составе технических карбоновых кислот преобладают жирные кислоты. [c.200]

Насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты Карбоновые кислоты Малеиновая, фумаровая и янтарная кислоты [c.322]

Э( 4)ективным методом разделения металлов является экстракция карбоновыми кислотами [1—3], ранее применявшаяся лишь для аналитических целей [4—7]. Как показано в предварительных сообщениях [2, 3], при значительном различии свойств металлов (при разнице в значении pH осаждения гидроокисей порядка 0,5—1) сравнительно полное извлечение и разделение достигается простой экстракцией карбоновой кислотой из водного раствора минеральных солей металлов, pH которого доведен до нужного значения за счет добавки щелочи. Если же металлы близки по своим свойствам (например, никель и кобальт), то для разделения необходимо осуществить обменную реакцию между металлами, находящимися в разных фазах в органической — в виде солей карбоновых (жирных) кислот (сокращенно мыл), в водной — в виде солей минеральных кислот [1—3]. Последовательное изучение экстракции карбоновыми кислотами, распределения мыл между органической и водной фазами и, наконец, обменных реакций между солями жирных кислот и сульфатами (или хлоридами) различных металлов показало, что все эти процессы тесно связаны друг с другом и что эта связь может быть сформулирована количественно. [c.87]

Окисление альдегидов азотной кислотой различной концентрации может применяться для получения карбоновых кислот как жирного, так и ароматического ряда. Так, р-хлор-пропионовый альдегид, получаемый присоединением хлористого водорода к акролеину, при окислении дымящей азотной кислотой дает р-хлорпропионовую кислоту (выход 65%) [c.216]

В качестве исходного органического сырья в этих процессах конденсации используются главным образом замещенные и незамещенные ароматические углеводороды (бензол, толуол, хлорбензол и т. д.), а также ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот как жирного, так и ароматического ряда. [c.319]

Все большее число исследователей начинают понимать, что в нефтях присутствует довольно сложная гамма карбоновых кислот экспериментально доказано наличие среди них жирных кислот карбоновых кислот, содержащих в молекуле одно или несколько полиметиленовых (циклопентановых или циклогексановых) колец, и, наконец, высказывается весьма вероятное предположение и приводятся отдельные экспериментальные данные, свид ельствующие [c.318]

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -карбоновые кислоты алифатического ряда, Природные В. ж. к, имеют четное число углеродных атомов и неразветвлен-иое строение. Наиболее распространен- [c.61]

Как можно видеть из данных табл. 3.12, методом, основанным на восстановлении, определяются многие амиды. Были определены первичные, вторичные и третичные амиды низкомолекулярных кислот и жирных карбоновых кислот, а также бифункциональные амиды. Кроме того, определяли циклический амид (метилпирролидон). Восстановление акриламида, N-тр г-бутил-акриламида и карбамида протекает неудовлетворительно. Образующийся при восстановлении М,М-дифенилацетамида дифенил-этиламин оказался слишком слабым основанием для прямого титрования даже в растворителях, рекомендуемых для титрования слабых оснований. [c.160]

Под действием Torulopsis api ola, а также Т. gropengiesser чистый углеводородный субстрат, по-видимому, сначала подвер гается окислению по концевой метильной группе с образованием спирта, который затем окисляется до карбоновой кислоты. Эта жирная кислота далее окисляется по противоположному концу молекулы с образованием ш-оксикислоты и (или) (оз —1)-окси-кислоты. Эфиры жирных кислот, взятые в качестве субстрата, сначала гидролизуются и далее подвергаются метаболизму, обычному для жирных кислот. Имеется четко выраженное оптимальное расстояние между карбоксильной группой и местом (u-окисления, которое может быть выражено длиной цепи (23,ЗА —общая длина молекулы жирной кислоты [109]), либо числом (14) метиленовых групп [111] между карбоксильной группой и местом гидроксилирования. Жирные кислоты, длина молекулы которых превышает указанную величину, подвергаются р-окислению, в результате которого длина цепи каждый раз уменьшается на два атома углерода до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный размер. р-Окисление жирной кислоты представляет, конечно, конкурентный путь при метаболизме этих соединений, который весьма существенно нарушается при образовании гликолипидных молекул. [c.48]

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

На основе отечественных научно-исследовательских и опытных работ, а также данных, полученных за рубежом в области окисления углеводородов, в СССР создана новая промышленность по окислению парафинов в целях получения карбоновых кислот и жирных спиртов. Первенцами этой промышленности являются Шебе-кинский комбинат СЖК и ЖС [165—167], Волго-Донской комбинат жирозаменителей [168] и другие. За основу технологической схемы процесса принят низко--температурный режим реакции окисления. Для полу- чения карбоновых кислот, применяемых в мыловаренной прпмытттле нногти, твердые парафины различного [c.43]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Поливинилхлорид Поликсиметилен Поликарбонат Хлористый водород Формальдегид, муравьиная кислота Карбоновые кислоты Оловоорганические соединения, соли свинца, соли жирных кислот металлов 1 и И групп, эфиры фосфорной кислоты Амины, нитрилы, дицианди-амин Моно- и поли карбамиды [c.344]

В тех же случаях, <огда дело идет о жирноароматических карбоновых кислотах типа фенилуксусной кислоты, каталитическое образование кетонов проходит вполне нормальным образом, и при 0М0щи каталитичес гого способа можно получать с хорошим выходом кетоны также и из смесей ароматических кислот с жирными или жирноароматичес ими кислотами. Следовательно, при 1 0птакт-ном способе необходимо только, чтобы по крайней мере одна из взятых для реакции кислот была пригодна для этох реакции. [c.486]

Жиры и масла, представляющие собой сложные эфиры глицерина и высокомолекулярных жирных кислот или жирных кислот среднего молекулярного веса, можно обнаружить по реакции на глицерин, описанной на стр. 529. Зта реакция основана на дегидратации глицерина до акролеина, который можно идентифицировать по цветной реакции с раствором нитропруссида натрия, содержащим пиперидин. Различные воски ссстоят преимущественно из эфиров высших одноосновных карбоновых кислот и высших едноатомных спиртов. Их можно обнаружить пробой на сложные эфиры, описанной на стр. 319. Для этого их переводят в гидроксамовые кислоты, которые образуют окрашенные внутренние комплексные соли железа (III), Зтой реакцией можно обнаружить [c.677]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Название кислот карбоновые происходит от латинского названия угольной кислоты A idum arboni um, которая была первой изученной в истории химии углеродсодержащей кислотой. Их часто называют жирными кислотами, так как высшие гомологи впервые были получены нз природных жиров. [c.113]

В ГИПИ ЛКП, Ленинградском НПО Пигмент и ряде ведущих центральных заводских лабораторий отрасли проведены работы по прямой замене пищевых масел, используемых при производстве алкидных смол, непищевыми продуктами высшими изомерными карбоновыми кислотами, синтетическими жирными кислотами нормального строения, жирными кислотами таллового масла, низкомолекулярными каучуками, биожиром. Получаемые па основе таких плепкообразователей покрытия не уступают, а в ряде случаев превосходят по свойствам материалы на основе традиционных алкидных смол. Это касается покрытий, содержащих алкидные смолы, модифицированные а-разветвлепными высшими изомерными карбо- [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология