Азотная кислота показатели преломления растворо

При определении молекулярной массы полиэтиленоксида использовали [2590] нефелометрическое титрование, а при определении молекулярно-массового распределения полигликолей— гель-проникающую хроматографию [2591]. Был разработан [2592] метод определения молекулярной массы соединений с концевыми гидроксильными группами, например полиэтиленгликолей, основанный на спектрофотометрическом измерении концентрации окрашенного комплекса, образовавшегося после обработки полиэтиленгликоля церийаммонийнитратом в растворе азотной кислоты. Для полиэтиленоксида установлена [2593] корреляция показателя преломления с молекулярной массой. [c.439]

Изучение свойств таких растворителей, как водные растворы роданистого натрия, этиленкарбоната и азотной кислоты, показало, что при использовании концентрированных водных растворов этих растворителей наблюдаются аномалии. Аномальной является, например, зависимость плотности и показателя преломления водных растворов этиленкарбоната и роданистого натрия от концентрации их в растворе. На рис. 1 и 2 представлены интегральные и дис[)ференциальные кривые зависимости плотности водных растворов этих соединений от их концентрации. Изменение характера дифференциальных кривых при концентрации [c.159]

Определение мышьяка в арсенопирите и реальгаре. Порошок минерала при легком нагревании на предметном стекле растворяется в капле разбавленной (1 1) азотной кислоты. По охлаждении полученного раствора наблюдается образование больших, хорошо ограненных, бесцветных изотропных октаэдров. Изотропность кристаллов и их показатель преломления, равный величине 1,755, т. е. показателю преломления мышьяковистого ангидрида, свидетельствуют о наличии в составе минерала ионов мышьяка. [c.42]

Бледно-желтые кристаллы призматической формы моноклинной сингонии. Показатели преломления Ng 1,78 Nm = 1,730 Nj,—,1,74. Растворимость соединения 2,85 вес. % при 25° С. Величина молекулярной электропроводности соединения характеризует его как трехионный электролит и мало изменяется во времени ( л юоо = 254,5 ом - см ). Магнитная восприимчивость Хе =—0,188-10 . Соль перекристаллизовывается из водных и аммиачных растворов без изменения состава. Устойчива к действию разбавленной азотной и серной кислот, NaNOj, КВг, NaOH, KJ. [c.110]

Предлагаемая схема анализа целестина и барита основана на малой растворимости нитратов бария й стронция в азотной кислоте. Для разложения минерала его порошок сплавляется с содой в ушке платиновой проволоки. Сплав растворяется в горячей воде на предметном стекле, и путем декантации и промывания водой нерастворимого остатка удаляются ионы натрия и ЗО/ - Часть полученного карбонатного остатка переносится в каплю разбавленной (1 1) азотной кислоты, в которой происходит немедленное растворение карбоната легким упариванием над пламенем горелки раствор концентрируется. По охлаждении наблюдается кристаллический осадок, образованный изотропными кристаллами с Ьктаэдрическим габитусом и с показателями преломления 1,588 в случае анализа целестина и 1,570 — барита. [c.42]

Если, например, анализируют полиуретан на основе бутандио-ла-1,4, то после гидролиза получают бутанднол-1,4, представляющий собой желтоватую жидкость. Его характеристики следующие плотность 1,002 г/слг при 20° С показатель преломления 1,4460 при 20° С темп. пл. 19° С содержание гидроксильных групп 37%. Бутандиол-1,4 с трудом растворяется в этиловом эфире с водой смешивается в любых соотношениях. Из водного раствора бутандиол-1,4 можно выделить обработкой карбонатом калия. При окислении азотной кислотой он превращается в янтарную кислоту. [c.214]

Исходные материалы, аппаратура и проведение опытов. Чистый изооктан выделяли из продажного эталонного изооктана хроматографированием на силикагеле и перегонкой на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура кипения изооктана была 99,3°С/7бО мм Мд 1,3915 0,6919. По литературным данным[18] для изооктана т. кип. 99,238°С/760 мм Пд 1,39145 4 0,69192-Катализаторы готовились осаждением платины по [13] на продажном березовом активированном угле (размер зерна 4—6 мм), предварительно очищенном кипячением сначала с раствором едкого кали, а потом, после тщательной отмывки, с азотной кислотой. Тщательно отмытый уголь сушили, а непосредственно перед приготовлением катализатора прогревали в вакууме. Для проведения каждой серии однотипных опытов уголь всегда брали из одной порции. Испытания каталитической активности проводили при 310°С в горизонтальной печи с терморегулятором, поддерживавшим температуру с точностью 1,5°С. В печь помещали две каталитические трубки, в каждой из которых опыты проводились одновременно. Углеводород подавали из несколько модифицированной автоматической бюретки Баландина с объемной скоростью 0,2 0,03 час- . Для опыта брали, как правило, 10 мл свежеприготовленного катализатора, а продолжительность опыта всегда составляла 5 час. Катализат после взвешивания и определения показателя преломления, а иногда других констант, хроматографировали на силикагеле. По показателю преломления хроматографированного катализата оценивалось содержание в нем 1,1,3-триметилциклопентана, а по разности показателей преломления до и после хроматографирования — выход ароматических углеводородов. Для каждого опыта вычисляли время контакта по формуле [c.299]

При разложении ртутного комплекса соляной кислотой или сероводородом выделялось свободное сернистое масло с очень неприятным запахом. При разгонке этого масла была выделена фракция, кипящая в интервале 132—135°, которая по физическим константам (точка кипения, удельный вес, показатель преломления) близка к а-метилтиофану. Полученный из фракции меркурат по анализу на серу, ртуть и галоид также соответствует меркурату а-метилтпофана. Наличие а-метилтиофана было доказано получением различных его производных образование бромида в растворе хлороформа, сульфона — при окислении азотной кислотой. [c.346]