Нафтеновые кислоты содержание в различных нефтя

Таблица 4 Содержание нафтеновых кислот в различных нефтях

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

Содержание нафтеновых кислот в различных нефтях различно. Например, нефти Бакинского района содержат наибольшее количество кислот, в сернистых нефтях района Второго Баку нафтеновых кислот почти нет. С. Р. Сергиенко [18] приводит следующее распределение советских нефтей по содержанию в них нафтеновых кислот (табл. 28). [c.48]

СОДЕРЖАНИЕ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ В РАЗЛИЧНЫХ НЕФТЯХ [c.1146]

Содержание нафтеновых кислот в различных нефтях и дестиллатах нефти приводится в таблицах 21 и 22 [18, 88 и др.]. [c.85]

Кислородсодержащие соединения в нефтях представлены, в основном, фенолами и кислотами. Содержание кислот в различных нефтях колеблется от десятых долей до 3%. Кислоты в нефтях могут быть алифатические, нафтеновые и ароматические [c.23]

Кислородсодержащие соединения нефти. Эти соединения представлены алифатическими и нафтеноароматическими кислотами, фенолами, кетонами и эфирами. Они сосредоточены в высококипящих фракциях. Содержание фенолов в различных нефтях может достигать 0,01-0,05%. Нефтяные кислоты в основном представлены циклопентановыми и циклогексанкарбоновыми нафтеновыми кислотами. Содержание нефтяных кислот достигает в среднем 0,1-1,8%. [c.43]

Нафтеновые кислоты практически содержатся во всех нефтях в различных количествах. Больше всего нафтеновых кислот в бакинских нефтях, в некоторых из них количество нафтеновых кислот доходит до 1,5—2,0%, а в восточных нефтях их содержание измеряется десятками и даже сотыми долями процента. По нефтяным фракциям нафтеновые кислоты распределяются неравномерно. Главная масса их содержится в соляровых и легких масляных фракциях меньшее количество находится в керосинах, а в бензинах они практически отсутствуют. [c.10]

Что касается, наконец, распределения нафтеновых кислот по различным дестиллатам одной и той же нефти, то таковое крайне неравномерно, Это видно из данных табл. 70, в которой приводится содержание чистых нафтеновых кислот в различных погонах балаханской нефти (но Гурвичу) наиболее богаты нафтеновыми кислотами средние ее дестиллаты— соляровый и веретенный, остальные же дестиллаты, не только более легкие — бензиновый и керосиновый, но и более тяжелые — машинный [c.219]

Содержание нафтеновых кислот по фракциям различных нефтей [c.49]

Рис. 1.4. Содержание нафтеновых кислот йи.к во фракциях, выкипающих до 330 °С и полученных из различных нефтей, в зависимости от температуры t [17]

Содержание нафтеновых кислот в нефтях различных месторождений колеблется в пределах 0,03—3,0%, особенно повышаясь в нефтях нафтенового типа, где циклические кислоты могут составлять до 90—95% от суммы кислых компонентов нефти [455, 624]. [c.98]

Низкое значение pH водной фазы эмульсии прикамских и ряда других нефтей объясняется тем, что в них содержатся в значительном количестве вещества, имеющие кислотный характер (карбоновые и нафтеновые кислоты, кислые смолы, фенолы и др.). Эти вещества частично растворимы в воде, и переходя в нее, обусловливают низкое pH. Для доказательства этого проведена их экстракция эфиром, после чего pH дренажной воды повысилось с 2,9 до 5,2. Экстракция нефтепродуктов из отфильтрованных дренажных вод после различных ступеней обессоливания прикамской нефти показала, что содержание указанных веществ в этих водах довольно велико 100-200 мг/л [72]. [c.80]

Содержание карбоновых кислот в нефтях невелико, причем для различных нефтей наблюдаются заметные колебания. Нефти нафтено-ароматиче-ского тина значительно богаче нафтеновыми кислотами, чем нефти других типов. Для нефтей одного или близких типов содержание карбоновых кислот повышается с увеличением нлотностя нефтей. Содержание карбоновых кислот во многих нефтях Урало-Волжского района настолько мало (сотые до- [c.446]

Едва ли не единственной монографией по нафтеновым кислотам, изданной в Советском Союзе за последнее десятилетие, является работа Рыбака [62]. В ней систематизированы данные по свойствам, методам выделения и анализу нафтеновых кислот и приведены цифровые данные, характеризующие содержание нафтеновых кислот в нефтях различных месторождений Советского Союза и распределение их по фракциям нефти. [c.306]

Содержание нафтеновых кислот в масляных фракциях различных нефтей [c.79]

Рис. 60. Кинетика утончения пленки электролита под каплей керосина при различном содержании в нем нафтеновых кислот (в %), выделенных из бакинской нефти, содержащей 2,5% нафтеновых кислот.

Позже в эксперименте на животных установлено угнетающее действие нафтеновых кислот нафталанской нефти на функции кроветворных органов [14]. В связи с этим точные сведения о их содержании в различных по свойствам [c.67]

Алициклические кислоты особенно характерны для нефтей нафтенового основания. Их содержание в различных нефтях колеблется от 0,03 до 3,0 %. [c.276]

Стабильный газовый конденсат, поставляемый на нефтеперерабатывающие заводы, должен соответствовать требованиям ОСТ 5165-80 (табл. 1-5). Один из основных нормативов качества - давление насыщенных паров, показатель, характеризующий наличие низкокипящих углеводородов (пропана, бутана), которые при транспортировке и хранении испаряются, чем создают пожарную опасность, приводят к увеличению потерь и загрязнению атмосферы. Повышенное содержание воды и солей приводит к интенсивной коррозии оборудования и увеличивает транспортные издержки. Газовые конденсаты и нефти в своем составе содержат различные соединения, нафтеновые кислоты и т.д. [c.22]

Нефть в пленочной форме обладает резко повышенным сопротивлением течению. Прежде всего это обусловлено малой толш,и-ной пленки. Кроме того, пефть представляет собой структурированную (особенно при достаточно низких температурах) коллоиднодисперсную систему, содержаш ую и истинно растворенные высокомолекулярные соединения (продукты окислительной полимеризации углеводородов), которые также могут образовать прост-ранствепные сетки. Все это вызывает резко повышенную вязкость, особенно при малых градиентах скорости в области неразрушенных структур, когда проявляется и упругость (прочность) на сдвиг. Образование пленочной нефти, несомненно, связано с адсорбцией растворенных в нефти ПАВ на твердых поверхностях. Однако толщина самого адсорбированного слоя во много раз меньше толщины пленочной нефти [6, 8]. Растворенные в нефтях ПАВ могут находиться как в истинном, так и в коллоидном растворах [9]. Вытеснение с твердой поверхности пленочной нефти, если не происходит разрыва ее водой, представляет трудную задачу. В этом случае вытеснение осуществляется только за счет некоторого уменьшения толщины пленки под действием тангенциальных сил при движении потока воды по поверхности пленки и за счет отрыва от этой поверхности частиц нефти. Опыт показывает, что в большинстве случаев пленочная нефть разрывается водой, т. е. вытесняется с самой твердой поверхности (в случае ее гидрофильности) механизмом избирательного смачивания [10]. Так, например, нами наблюдался разрыв водой пленок ряда нефтей Апшеронского полуострова на стеклянных и кварцевых пластинках. Большая часть этих нефтей содержала от 1,5 до 2,5% нафтеновых кислот, асфальтены же почти отсутствовали. Стеклянные и кварцевые пластинки, смоченные этими нефтями, погружали в воду. Пленки нефтей разрывались водой, на поверхности пластинок образовывались капли различных размеров, некоторые из них отрывались от поверхности, другие оставались прилипшими. Было установлено, что чем больше в нефти содержание активных компонентов, тем медленнее разрывается ее пленка и меньшее количество нефти отрывается от поверхности. В аналогичных опытах с нефтью угленосной свиты, содержащей большое количество асфальтосмолистых веществ, пленка на стеклянной пластинке не разрывается ни пресной водопроводной водой (жесткой), ни пластовой высокоминерализованной жесткой водой даже нри оставлении пластинки в этих [c.37]

Содержание нафтеновых кислот в нефтях, вообще говоря, невелико тем не менее для различных нефтей здесь наблюдаются заметные колебания. [c.219]

Для нефтей одного или близких типов содержание нафтеновых кислот, вообще говоря, повышается с увеличением удельного веса нефтей. Однако в связи с различием в составе углеводородной части различных нефтей, в отдельных случаях, естественно, могут наблюдаться более или менее значительные уклонения от этой правильности (табл. 69). [c.219]

ЧТО до известной степени это зависит от недостаточно точной методики их определения, но несомненно также, что большую роль здесь играют индивидуальные особенности различных нефтей. Так, например, два исследованных образца сырых нафтеновых кислот из з.-украинских нефтей показали один (Борислав) содержание фенолов около 30%, тогда как другой (м. Битков) только 3,1%. Оба определения произведены одним и тем же (содовым) методом. Содержание фенолов в бакинской нефти, повидимому, ничтожно так, сырые нафтеновые кислоты из бакинского керосинового дестиллата содержали фенолов менее 0,2% [30]. [c.230]

Среднее содержание в нефтях углерода — 82,2 — 87,7%, водорода— 11,82— 14,1%. Помимо углеводородов, в нефти содержится небольшое количество нафтеновых карбоновых кислот (стр. 367), сернистых и азотистых соединений. В таблице 6 приведено среднее содержание основных классов углеводородов в различных нефтях (во фракциях с температурой кипения до 300 °С). [c.44]

Распределение нафтеновых кислот по дистиллятам нефти (табл. 50) показывает, что главная масса их приходится на соляровые масла и дистилляты легких масел. Бензин практически ве содержит кислот, в керосине их также мало, но в соляровых дистиллятах количество их достигает 2% и больше. Последующие дистилляты содержат все меньшие количества нафтеновых кислот, хотя в гудроне еще можно найти до 0,3%. Опубликованные данные о содержании нафтеновых кислот в дистиллятах еще не гово-1>ят о действительном распределении кислот, так как не приво-.дятся данные о выходах самих дистиллятов. Однако, несомненно, что с увеличением температуры кипения содержание кислот падает, может быть вследствие разрушения при высоких температурах перегонки. Нафтеновым кислотам приписывалось различное строение, высказывались даже предположения, что они не являются настоящими карбоновыми кислотами, так как их некоторые производные будто бы не соответствовали производным карбоновых кислот. Общая формула нафтеновых кислот С Н2 02, и если выделить в ней карбоксильную группу, получается формула С Н2 1С00Н. Радикал кислоты соответствует, таким -образом, углеводороду С Н2 , что при насыщенности нафтеновых кислот прямо говорит о нолиметиленовой природе. Полиметиле-яовая природа нафтеновых кислот уже давно была доказана рядом производных, например аминов, хлорангидридов и др. Оставалось неясным лишь строение самого радикала кислот. [c.132]

Нафтеновые кислоты присутствуют вероятно в незначительных количествах в большинстве нефтей, не- выделяют их обычно из нефтей, добываемых в Румынии, в южной части СССР и на Кавказе. Содержание нафтеновых кислот в перечисленных нефтях бывает однако очень различно, и химические свойства кислот, выделенных из разных продуктов, также сильно отличаются друг от друга. Так 1 апример советская нефть часто содержит значительные количества сравнительно простых низко кипящих нафтеновых кислот, обладающих очень устойчивым и несколько неприятным запахом нефть же, добываемая в Gulf oast (США), содержит более высококипяп1ие кислоты, которые практически совсем не ск)ладают запахом и могут быть ле, ко высолены из их водных растворов. [c.1146]

Нафтеновые кислоты из русской, га.1ииийскон и румынской нефтей. .. 22 14 Содержание нафтеновых кислот в различных фракциях различных нефтей. 22 [c.129]

Распространение нафтеновых кислот в нефтях различного типа позволяет высказать предпо1[ожение, что содержание кислот, несомненно, как-то связано с типом нефти. С. Р. Сергиенко приводит по этому поводу интересные данные (табл. 52). [c.141]

Исследования проводили на пластинках стекла, кварца, известняка (мрамора) и полевого шпата, из которых в основном состоят нефтяные коллекторы. В опытах была использована нефть Кюровдагского месторождения Азербайджана плотностью 0,922г/см , с содержанием нафтеновых кислот 1,1%, асфальтенов 7,0%, акцизных смол 64,0% и силикагелевых смол 20,0%. Начальная толщина пленки нефти была на стекле 50,7, на мраморе — 60,2, на полевом шпате — 80 мк. Разница в толщинах пленок, по всей вероятности, объясняется различной степенью гидрофильности [c.165]

При анализе влияния различных по компонентному составу природных нефтей на свойства обратных эмульсий показано (табл. 20), что с увеличением содержания в их составе ас-фальтено-смолистых соединений (ромашкинская и речицкая нефти) повышаются электростабильность, структурно-реологические показатели, а фильтрация снижается при прочих равных условиях. Одновременно показано, что аналогичные изменения в эмульсиях наблюдаются и при увеличении минерализации водной фазы СаС12. Однако при этом все возрастающее влияние на эти свойства оказывает содержание в составе нефтей нафтеновых кислот (речицкая нефть) по сравнению с содержанием ас-фальтено-смолистых компонентов (ромашкинская нефть). По-видимому, как более поверхностно-активные на границе раздела нефть-растворы СаС12, они, наряду с молекулами ЭС-2, входят в состав адсорбционных слоев, что и определяет свойства эмульсий. [c.91]

Исследованием молекулярной растворимости углеводородов и нефтей в воде занималась А.Н. Гусева, Е.Н. Парнов, Л. Прайс и др. В работах Л. Прайса анализировалась растворимость углеводородов и нефтей при температурах до 400°С и давлениях до 200 МПа. При поверхностных условиях давления и температуры 20-25°С жидкие углеводороды слабо растворяются в воде. Наибольшую растворимость (от 150 до 1700 мг/л) имеют арены, а наименьшую (24-62 мг/л) — н-алканы. Цикланы занимают промежуточное положение. Растворимость некоторых углеводородов (в мл/л) следующая метан — 24,4 этан — 60,4 пропан — 62,4 н-бутан — 61,4 изобутан — 48,9 н-пергган — 38,5 изопентан — 48,8. Растворимость жидких углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Растворимость н-октана при обычных условиях составляет 0,66, а н-нонана — 0,122 мг/л. Особенно резкое уменьшение растворимости н-алканов наблюдается начиная с н-декана. При росте температуры растворимость алканов в воде возрастает, особенно в интервале 130 150°С (рис. 5.1). Растворимость у н-парафинов растет больше, чем у ароматических углеводородов. Из кривых на рис. 5.2 следует, что относительная растворимость плохо растворимых в воде углеводородов с большей молекулярной массой увеличивается с ростом температуры значительно сильнее, чем углеводородов с меньшей молекулярной массой. Возрастание давления несколько уменьшает растворимость. Различные компоненты, находяшиеся в нефтях (смо-листо-асфальтеновые соединения, нафтеновые кислоты и др.), растворяются в воде пропорционально их содержанию и в зависимости от соотношения индивидуальных растворимостей. [c.200]

Нефть —ж1адкое горючее ископаемое, представляющее собой смесь главным образом парафинов и нафтенов с различным (в зависимости от месторождения) содержанием ароматических углеводородов. Кроме указанных углеводородов примерно 4—5% составляют примеси меркаптаны. сероводороя дисульфиды, гомологи пиридина, нафтеновые кислоты идр. Важнейший путь переработки Н. — перегонка и получение отдельных фракций бензин, лигроин, керосин, соляровое масло, вазелин, парафин, гудрон. Вторичная переработка Н. — крекинг и пиролиз. [c.202]

Советская нефть содержит повидимому приблизительно 1 % нафтеновых кислот, но большая часть различных нефтяных продуктов, полученных в других странах, содержит гораздо меньшее количество кислот, обычно не больше 0,1%. Содержание нафтеновых кислот в некоторых американских нефтях было определено Naphthali полученные ИМ данные приведены в табл. 157 (стр. 1148). [c.1147]

Содержание фенолов на порядок меньше, чем нафтеновых кислот,— 0,05%. Из фенолов в нефти найдены орто-, пара- и метакрезолы, ксиленолы и др. Среди азотистых соединений (в нефти содержится 0,1—0,4% азота) обнаружены порс )ирины, гомологи пиридина, хинолина и др. Содержание серы в нефтях изменяется от 0,1 до 1% и более. Главная часть серы в нефтях связана со смолами, остальная — с различными сернистыми соединениями. [c.42]

По нашим данным, жиры, жирные кислоты, жирные спирты и основные кислородные соединения нефти (смолы, асфальтены, нафтеновые кислоты) не вымываются из колонки, заполненной термически обработанной окисью алюминия, даже если их количества в 20—30 раз превышают содержание в пробе нефтепродуктов. Однако увеличение сорбционной способности сорбента способствует одновременно сорбции главным образом тяжелых полициклических углеводородов. Как показали наши наблюдения, при пропускании через колонку 0,2 — 1 мг различных нефтепродуктов наблюдаются потери за счет необратимой сорбции части углеводородов, причем эти потери различны для разных нефтепродуктов. Нефтепродукты, содержащие преимуш ественно легкие алифатические углеводороды, элюируются практически полностью, в то время как нефтепродукты, подобные мазуту и нигролу, на 60— 707о. Особенно это заметно по уменьшению интенсивности люминесценции и поглощения в УФ-области спектра (обусловленного тяжелыми полициклическими углеводородами) во фракциях различных нефтепродуктов до и после пропускания через хроматографическую колонку. Аналогичные явления отмечены в работе [28], в которой наибольшая степень извлечения ( 90%) наблюдалась при анализе летучих нефтепродуктов при анализе тяжелых нефтепродуктов до 40 % их задерживалось в колонке. [c.216]