Нафтеновые кислоты бакинские

Нафтеновые кислоты поступают в воду непосредственно из нефти. Наиболее богаты нафтеновыми кислотами бакинские и эмбенские нефти. [c.26]

Содержание нафтеновых кислот в различных нефтях различно. Например, нефти Бакинского района содержат наибольшее количество кислот, в сернистых нефтях района Второго Баку нафтеновых кислот почти нет. С. Р. Сергиенко [18] приводит следующее распределение советских нефтей по содержанию в них нафтеновых кислот (табл. 28). [c.48]

Нафтеновые кислоты, выделенные из керосино-газойлевых фракций бакинских сортовых нефтей [119 [c.53]

Содержание нафтеновых кислот в нефтях Бакинского района (в %) [c.94]

Содержание нафтеновых кислот в нефтях зависит всецело от природы нефтей. Нафтеновыми кислотами богаты типично нафтеновые нефти Бакинского района, бедны же ими парафинистые нефти о. Челекена, типично метановые — пенсильванские нефти и т. д. [c.95]

Содержание нафтеновых кислот, в переводе на 80з, для отдельных нефтей Бакинского района приведено в табл. 28. [c.95]

После открытия Марковниковым и Оглоблиным [3] в бакинских нефтях нового обширного класса предельных углеводородов циклопарафинов, который они назвали нафтенами, и выделенные из этих нефтей кислоты состава С Н2п—2О2 или С Н2п—1 СООН получили название нафтеновые кислоты. Это обш ее название нефтяных карбоновых кислот сохранилось до настоящего времени, несмотря на то, что уже в самых ранних работах было показано, что среди нефтяных кислот присутствуют и низшие жирные кислоты. [c.305]

В заключение по этому узлу следует отметить еще процесс Сухого выщелачивания нафтеновых кислот, осуществляемый только на бакинских заводах. Этот процесс заключается в том, что для нейтрализации нафтеновых кислот, дистиллятов моторных и машинных масел в нижнюю часть атмосферной колонны подается суспензия мазута с известковой пушонкой, которой выщелачивается мазут в низу колонны. При последующей перегонке этого мазута на вакуумных установках дистилляты машинных и моторных масел получаются по кислотному числу такими, что после их очистки по принятой технологии они удовлетворяют нормам ГОСТа по кислотности. [c.143]

Кислородсодержащие соединения представлены кислотами, фенолами, кетонами и эфирами. Они сосредоточены в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты в основном представлены цик-лопентан- и циклогексанкарбоновыми нафтеновыми кислотами обнаружены также алифатические кислоты с числом углеродных атомов 20—21. Содержание нефтяных кислот составляет 0,01 — 0,4%, а в бакинских и эмбенских нефтях достигает 0,8—1,7%. Фенолы в нефти содержатся в количестве 0,01—0,05%, [c.23]

Механизм отмыва нефти с твердой поверхности, влияние материала твердой поверхности, состава отмывающей воды, концентрации ПАВ в воде и их свойства рассмотрены в ряде работ [9, 184, 102, 123]. Установлено, что чем больше содержание активных компонентов в нефти, тем медленнее идет разрыв пленки и меньшее количество нефти отмывается от поверхности. Активными компонентами бакинских нефтей являются нафтеновые кислоты, а урало-волжских нефтей — асфальтены, в состав которых входят не только асфальтены, но и их соединения, в том числе и металлопорфириновые комплексы. [c.163]

Кроме того, Д. Гольдберг [197 и Б. Рыбак [198] обнаружили в составе высокомолекулярных кислот, выделенных из тяжелых бакинских нефтей, полициклические ароматические, а также нафтено-ароматические кислоты. Щелочные соли высокомолекулярных нафтеновых кислот значительно хуже растворяются в воде, чем соли низкомолекулярных кислот. [c.446]

Так, еще в одной из самых ранних работ Марковников и Оглоблин показали, что при обработке водного раствора натриевых солей нафтеновых кислот, полученных из керосина бакинской нефти, избытком углекислоты выделяется часть свободных нафтеновых кислот. Несколько лет назад сообщалось, что при обработке газообразной или твердой углекислотой 5%-ного раствора натриевых солей нефтяных кислот Сю — jo, выделенных из калифорнийской нефти, было получено около 40% свободных кислот [49]. Вместе с тем уже давно известно, что подобным же образом ведут себя по отношению к углекислоте и соли алифатических кислот равного молекулярного веса [50]. [c.319]

Нафтеновые кислоты содержатся в нефтях в различном количестве. Из советских нефтей наиболее богаты нафтеновыми кислотами нефти Бакинского района (табл. 42). [c.78]

Как наиболее оправдавшие себя на практике реагенты-деэмульгаторы были отмечены нафтеновые кислоты, натровые соли, их контакт, натровые соли контакта и кислые гудроны. Нафтеновые кислоты применялись для разбавления масляных эмульсий и предотвращения эмульгирования масел при очистке и нефтей при защелачивании. Деэмульгирующий эффект их был невелик даже при относительно высоких расходах (1-1,5%), и поэтому применение этого реагента не имело перспектив. Натровые соли нафтеновых кислот (мылонафт) применяли с некоторым успехом в Грозном для отстоя разложения в кубовой батарее относительно нестойкой эмульсии. В лаборатории Бакинского завода им. Андреева было установлено, что добавление высоленного мылонафта в калинскую эмульсию в количестве 0,5-1,5 % разрушает ее в течение одного часа отстоя. Вследствие невысокой эффективности и значительных затрат этот реагент не мог претендовать на применение в больших масштабах. [c.72]

Ими богаты бакинские нафтеновые нефти, в которых содержание нафтеновых кислот доходит до 1,76%. В парафинистых нефтях месторождений Сураханского, Грозненского и Шор-су содержание нафтеновых кислот доходит до 0,1%. [c.37]

Основные физико-химические свойства нафтеновых кислот из бакинских [c.38]

Исследования с бакинскими нефтями, содержащими нафтеновые кислоты и смолы, показали, что по сравнению с неполярной углеводородной жидкостью, вязкость которой равна вязкости нефти, сами нефти всегда в кварцевых песках имеют значительно пониженную скорость фильтрации. [c.54]

Рис. 60. Кинетика утончения пленки электролита под каплей керосина при различном содержании в нем нафтеновых кислот (в %), выделенных из бакинской нефти, содержащей 2,5% нафтеновых кислот.

Относительно высокая скорость утончения прослойки при добавке нафтеновых кислот в углеводородную жидкость дает основание рекомендовать использование этих кислот при совершенствовании разнообразных технологических процессов добычи нефти, когда это связано с необходимостью интенсивного вытеснения воды углеводородными жидкостями и достижения возможно малых количеств ее в пористой среде. Например, нафтеновые кислоты могут быть использованы в качестве добавок к керосину, нефтям угленосной свиты и девона для осуществления гидрофобизации призабойной зоны, а также как добавки в нефть при создании эмульсионных растворов. В этом случае нафтеновые кислоты будут способствовать прилипанию капель нефти к поверхности стенок скважины и уменьшать фильтрацию через них воды. В бакинских условиях, где нефти содержат нафтеновые кислоты, для решения различных технологических задач, связанных с применением нефти с целью уменьшения количества воды в призабойной зоне, можно рекомендовать, исходя из этих опытов, использование высокоактивных нефтей. [c.145]

Установлено, что очень небольшая примесь в керосине высокоактивной нефти приводит к такой гидрофобизации поверхности песка, при которой впитывание воды оказывается невозможным. С повышением содержания остаточной воды в породе, насыщенной керосином, высота капиллярного впитывания воды и скорость впитывания убывают в породе же, насыщенной высокоактивной нефтью (бакинские нефти), содержащей нафтеновые кислоты, а также нефтью, содержащей асфальтены и смолы (нефти восточных районов), возрастают. [c.171]

Аналогичные результаты были получены в опытах с бакинскими нефтями, особенностью которых является отсутствие асфальтенов и большое содержание нафтеновых кислот. Исследования показали, что впитывание воды резко улучшается при добавке к ней водорастворимых ПАВ, снижающих поверхностное натяжение и краевой угол смачивания. Было установлено, что с увеличением проницаемости скорость впитывания уменьшается. [c.172]

Еще одним источником монокарбоновых кислот, близких по свойствам к разветвленным алв атическим кислотам, могут стать нафтенов <е кислоты [21]. Из нефтей СССР наиболее богаты нафтеновыми кислотами бакинские не ти (1,67 мае.). Эти кислоты выделяют при обработке нефтей щелочными реагентами в виде довольно загрязненных примесями технических продуктов мылонафта, асидола и т.п. Однако в последнее время на нефтеперерабатывающих заводах г.Баку стали вырабатывать дистиллированные нафтеновые кислоты, содержащие не более I неомы-ляемых веществ [21,39]. [c.6]

Были сняты ИК-спектры поглощения нафтеновых кислот (бакинских п индивидуальных циклогексапкарбоновой и циклопентаикарбоновой) и их солей. [c.71]

Образец № 2 сиштофа дополнительно исследовался на адсорбцию асфальтенов из раствора их в бензоле, содержащего 1 мг1мл по выходу обесцвеченного раствора, с последующим пересчетом на г/ЮОг и криоскопическим методом на адсорбцию нафтеновых кислот (бакинские, молекулярный вес 240 кислотное число 235 мг КОН/1 г). [c.76]

Содержание фенолов в сырых нафтеновых кислотах бакинских нефтей составляет несколько десятых процента (0,2%). Нафтеновые кислоты чусовской, калифорнийской и румынской нефтей содержат несколько процентов фенолов. В сырых нафтеновых кислотах бориславской нефти Гольц-маном и Пилатом найдено 24,7% фенолов [89]. Простейший фенол СбНбОН в нефти не найден. Выделены лишь его ближайшие гомологи крезолы (о-, м-, п-изомеры), ксиленолы, диэтил- и триэтилфенолы, нафтолы [92]. С. Пилат и Я. Середа выделили из керосиновой фракции чистые фенолы состава С.уН.вОН [85]. [c.88]

Артамонов А.Ф.,Горяев М.И. - Изв.АН КазССР.Сер.хим..1972.№ 1.70-71. Идентификация и количественное определение н-алифатических кислот в нафтеновых кислотах бакинской нефти. [c.66]

Уже на ранней стадии исследований неоднократно ставилась задача выделения из нефтяных фракций индивидуальных нафтеновых кислот. Ближе всех к решению этой задачи подошел Марковников [28]. При перегонке метиловых эфиров, приготовленных из очищенных нафтеновых кислот бакинских нефтей, он выделил фракцию с температурой кипения 160-165 °С состава С8Н14О2, которая дала при омылении кислоту С7Н12О2 с температурой кипения 213-214 °С. Кислота была превращена в амид I ( . пл. 121-120°С), затем в амин П по Гофману этот амин оказался тождественным с амином, полученным автором из вторичного нитросоединения П1-продукта нитрования метилциклопентана [c.49]

Были изучены свойства сульфатов нафтеновых спиртов на основе нафтеновых кислот бакинских нефтей [35]. Сульфатирование нафтеновых спиртов проводили серной кислотой (98-100%-й) при температуре не выше 15 °С. Продукт нейтрализовали 35%-м раствором NaOH при температуре не выше 40 °С. После сушки при 100 °С в течение 48 ч получены пастообразные вещества светло-желтого цвета. [c.120]

В бензиновых фракциях нефтей встречаются в малых количествах только алифатические кислоты нормального и слабораз — ветвленного строения. По мере повышения температуры кипения их фракций в них появл5[ются алифатические кислоты сильноразвет — пленной структуры, например, изопреноидного типа, а также нафтеновые кислоты. Последние составляют основную долю (до 90 %) от всех кислородсодержа[цих соединеиий в средних и масляных фракциях. Наиболее богаты ими Бакинские, Грозненские, Эмбен — ские. Сахалинские и Бориславские нефти (содержание их достигает до 1,7 % масс.). Содержание фенолов в нефтях незначительно (до 0,1 % масс.). [c.74]

Отметим, что ранее термин нафтеновые кислоты относили нередко ко всей совокупности кислот нефтяного происхождения. Со всей очевидностью это обусловлено тем, что в начальный период изучения нефтяных компонентов промышленно разрабатывались залежи, погруженные на малые глубины, доступные тогдашнему уровню техники, и содержащие в большинстве случаев высокоцикличные, бедные алифатическими соединениями нафтеновые нефти (бакинских, румынских, калифорнийских, венесуэльских и других месторождений). В таких нефтях резко преобладающим типом кислот, действительно, являются соединения, содержащие в молекуле нафтеновые циклы. В последующем выяснилось, что преобладание нафтеновых среди кислых компонентов не обязательно характерно для всех нефтей вообще и что в связи со сложностью и изменчивостью состава эти вещества лучше именовать просто нефтяными кислотами. [c.92]

Соединения кислотного характера были обнаружены в нефти еш е в середине прошлого века. Одна из причин их обнаружения и исследования заключалась в том, что по сравнению с углеводородами керосиновых фракций (керосин вначале был основным целевым продуктом переработки нефти) нафтеновые кислоты имеют гораздо большую химическую активность. Осветительный керосин с большим количеством органических кислот был плохим по качеству, поэтому его подвергали щелочной очистке. Максимальное количество нафтеновых кислот содержалось в бакинских нефтях, и в этих нефтях впервые в 1874 г. Эйхлору удалось обнаружить и исследовать кислородные соединения кислотного характера. Он выделил из сураханской нефти 12 кислот и первоначально присвоил им формулу С П2 02- Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что низкомолекулярным кислотам отвечает формула С Н2 202. Эти кислоты получили название нафтеновых кислот [50]. [c.48]

По физико-химическим свойствам нафтеновые кислоты, выделенные из средних дистиллятов бакинских нефтей, заметно отличаются друг от друга. Плотность, коэффициенты рефракции, молекулярные веса нафтеновых кислот, извлеченных из тяжелых наф-тено-ароматических нефтей, больше, чём соответствующие показатели кислот из дистиллятов алкановых и циклано-алкановых нефтей. Кислотные числа обычно выше у нафтеновых кислот, извлеченных из дистиллятов легких нефтей, за исключением сураханской парафинистой нефти. [c.50]

Из разных групп нафтеновых кислот oтнo iтeльнo изученными можно считать керосиновые бакинской нефти, сырая смесь которых представляет собой красно-бурое, неприятного запаха масло следующих свойств [c.96]

Как правило, нафтеновые нефти богаче этДми кислотами, чем нефти парафинового ряда такие типично парафиновые нефти, как пенсильванская или грозненская парафинистая, бедны нафтеновыми кислотами, относительно богато представленными в нефтях бакинской или эмбенской (площадь Дос-ор). [c.96]

Впервые кислоты были выделены Эйхлером в 1874 г. из нефтей Апшеронского полуострова. В том же году Хели и Медингер получили кислоты из румынских нефтей. Исследования состава и свойств этих кислот показали, что они являются предельными карбоновыми кислотами. Несколько позже Марковниковым и Оглоблиным был открыт в бакинских нефтях новый класс предельных углеводородов — циклопарафинов, которые они назвали нафтенами и соответственно выделенные из этих нефтей кислоты состава СпИг гОг, или С Н2п-1С00Н были названы нафтеновыми. Несмотря на то что среди нефтяных кислот имеются и низшие жирные кислоты, общее название нефтяных карбоновых кислот — нафтеновые кислоты — сохранилось до настоящего времени. [c.7]

Выделением нефтяных кислот из керосиновых фракций бакинских нефтей, изучением их состава и свойств и установлением строения много занимался Аскан [4]. Представления о строении нафтеновых кислот в ранний период исследования были весьма общими и сводились к двум основным положениям, подтвержденным опытом 1) кислоты эти являются предельными, карбоксилсодержащими органическими соединениями 2) в основном эти кислоты являются производными нафтеновых (циклопарафиновых) углеводородов. [c.305]

Таким образом, первоначальная попытка доказать, что кислоты С,—Се, выделенные из пефти, являются гомологами циклогексан-карбоновой кислоты, была оставлена. Это нашло отражение даже в наиболее крупных учебных пособиях по органической химии. Так, в книге Чичибабина [7] о нафтеновых кислотах сказано Цик-лопентанкарбоновая кислота пахнет неприятно потом, почти не растворима в воде. Гомологи этой кислоты, по-видимому, составляют существенную часть нафтеновых кислот из бакинской нефти . [c.305]

Кислотное число. Кислотность нефтп обусловлен наличием в пей нафтеновых кислот и в значительно меньшей степени — других кислых соединений, нанример фенолов. Нафтеновые кислоты концентрируются преимуш,ественно в керосино-газойлевых фракциях нефти. Общее содержание нафтеновых кислот невелико и зависит от общего химического состава нефти в нафтеио-арома-тических нефтях нафтеновых кислот больше, чем в парафини-стых. Нафтеновые кислоты являются нежелательным компонентом масляных фракций вследствие своей коррозионной агрессивности. Кислотное число нефти выражается в миллиграммах КОН, пошедших на нейтрализацию 1 г нефти (ГОСТ 5985—59), и составляет для большинства нефтей десятые и сотые доли мг КОН/г лишь для некоторых бакинских нефтей (Нефтяные камни, артемовской) кислотное число достигает 1—3 мг КОН/г. [c.63]

Б. 1И. Рыбак [112] проводил систематическое исследование нафтеновых кислот ряда бакинских нефтей (балаханской масляной, бибиэйбатской легкой и тяжелой, балаханской тяжелой, бинагадинской, романинской слабопарафинистой, сураханской парафинистой), а также нефтей майкопской и доссорской масляной. [c.79]

Нафтеновые кислоты карачухурской, калинской и локбатанской нефтей изучались Д. О. Гольдберг с сотрудниками [124]. Авторы обращают внимание, что нафтеновые кислоты карачухур-<1кой нефти отличаются от кислот других бакинских нефтей низкими кислотными числами. Кислотное число нафтеновых кислот, выделенных из карачухурской нефти, равнялось 132 мг КОН, наибольшая кислотность нафтеновых кислот, выделенных из фракции этой нефти, 160 мг КОН и наименьшая 115 мг КОН, что значительно ниже кислотных чисел кислот других нефтей (сравни, например, с данными табл. 41). [c.80]

По данным Д. О. Гольдберг и Е. Шавердовой [128], распад нафтеновых кислот (изучались бакинские кислоты) начинается уже при 150° и усиливается с повышением температуры. Наибольшее разложение претерпевают нафтеновые кислоты — высокомолекулярные. Б. М. Рыбак [112] пришел к другим выводам. По данным Рыбака, разложение нафтеновых кислот практически начинается только после 300°. До 350° разложение нафтеновых кислот невелико и только при температуре выше 350° оно начинает идти достаточно энергично. При этом высокомолекулярные кислоты оказались даже несколько более устойчивыми, чем кислоты низкомолекулярные. Автор отмечает также, что материал поверхности сосуда, в котором производятся опыты по разложению кислот, играет существенную роль в ускорении реакции рас- [c.81]

По вопросу о взаимном влиянии полярных компонентов масел на адсорбцию их различными адсорбентами в литературе имеется мало сведений. Из практики известно, что нафтеновые кислоты слабо адсорбируются и препятствуют адсорбции смолистых веществ. Это также было показано в работах Н. И. Черножукова совместно с А. М. Гутцайтом [81] при изучении адсорбционной очистки масел различного происхождения. На рис. 67 приведены кривые изменения кислотности и цвета бакинского и эмбен-ского машинных дистиллятов в зависимости от степени очистки их отбеливающей землей (флоридином). [c.246]

Исследования обнаружили также наличие в обычных нафтеновых кислотах значительных количеств карбоновых кислот парафинового ряда. Так, Танака и Кувата установили присутствие пальмитиновой, стеариновой, миристиновой и арахиновои кислот в нафтеновых кислотах, выделенных из одной японской нефти, причем количество жирных кислот составляло около /<> от общего веса кислот. Жирные карбоновые кислоты были обнаружены также в советских нефтях, в частности в низкокипящих фракциях бакинских нафтеновых кислот. [c.28]

По описанной методике провели определение времени коалесценции для капель бакинских нефтей, содержащих, помимо смол, нафтеновые кислоты, и для капель трансформаторного масла в пластовой щелочной, морской и дистиллированной воде. В пластовой воде, содержащей соли нафтеновых кислот, время коалесцен- [c.100]