Нитрилы реакция с фтористым бором боб

Азотнокислые со/.и нитруют также в присутствии хлористого алюминия и фтористого бора. Скорость реакций прн иятрования салями во всех случаях инже. чем фи ннтроваиин азотной кислотой. 18 [c.17]

Реакции нитрования и сульфирования ароматических соединений в присутствии фтористого бора, кроме лабораторного значения, в будущем, вероятно, представят и технологический интерес. Протекают они при 40—200°, не требуют избытка азотной и соответственно сорной кислот, так как BFg легко связывает выделяющуюся при реакции воду (можно быстро и почти количественно нитровать или сульфировать ароматические соединения стехиометричоским количеством соответствующей кислоты), заканчиваются в течение 0,5—1,5 часа и позволяют получать продукты с хорошим выходом [1]. Фтористый бор может быть отогнан из реакционной массы в вакууме в виде дигидрата BFg 2Н2О и регенерирован разложением дигидрата. При сульфировании после отгонки дигидрата в реакционной массе остаются чистые сульфокислоты в свободном состоянии, что очень важно, так как получение свободных сульфокислот обычным методом сульфирования связано с большими трудностями. [c.230]

Ст-Комплексу, или промежуточному комплексу Уэланда [8], соответствует минимум на кривой энергия — координата реакции. При подходящих условиях этот комплекс можно выделить. Так, ст-комплекс был выделен в реакции трифторметилбензола, фтористого нитрила и трехфтористого бора при — 50 °С [9]. В результате взаимодействия иона нитрония с я-эле-ктропами ароматического соедипепия [12] в реакционной системе (если ст-комплекс еще не образовался) возможно возникновение другого менее стабильного промежуточного соединения — я-комплекса [10—11]. Ола [13] привел доказательства того, что стадия образования я-комплекса может определять скорость нитрования фторборатом нитрония в сульфолане. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология