Нитриты количественное определение

Для выяснения состава отдельных слоев клеточных стенок была сделана попытка количественного определения ксилоуронидов в разных слоях трахеид и либриформа [49]. Измерения производились на волокнах из красной японской сосны, европейской пихты, бука и березы. Для этого волокна осторожно нитровали в среде уксусного ангидрида и четыреххлористого углерода. Затем наружный нитрованный слой удаляли растворением в ацетоне, после чего контролировали содержание пентозанов в остатке по фурфуролу. Было установлено, что пентозаны в древесных волокнах по слоям разделены неравномерно. Наибольшее количество пентозанов найдено в наружных слоях волокон и концентрация их падает от периферии к центру. Так, наружные слои волокон хвойной древесины содержат 50—80% пентозанов, а у лиственных почти 100%. Во вторичных слоях клеточных стенок у хвойных содержание пентозанов оказалось не более 2—4%, а у лиственных 8—10%. Таким образом, химический метод подтвердил результаты, полученные ранее методом сорбции ультрафиолетового света. [c.324]

Возможности полярографического метода анализа органических соединений существенно расширились благодаря использованию так называемых косвенных методов. Эти методы основаны на проведении предварительной реакции с образованием полярографически активного продукта реакции, который может быть легко определен в присутствии избытка реагента непосредственно в реакционной массе. Например, для количественного определения бензола в воздухе его поглощают нитрующей смесью, в которой он сразу превращается в полярографически активный нитробензол. [c.314]

Если вещество получено в известных условиях из известных реагентов, для подтверждения его состава многие десятки лет существовала и существует практика, когда химик-синтетик передает это вещество на обычный элементный анализ. В дальнейшем было признано более полезным подтверждать состав органического соединения количественным определением функциональных групп. Результат анализа будет более информативным, если установить содержание в синтезированном соединении нитро- или аминогруппы, чем определять методом элементного анализа количество азота. Подобным же образом состав гидр-оксикислоты будет установлен более точно по содержанию гидроксильной и карбоксильной групп, чем по содержанию углерода и водорода. [c.620]

Имеются реакции, характерные исключительно для органических реагентов. Прежде всего следует указать на реакцию обнаружения и количественного определения малых количеств нитрит-ионов. Обнаружение или определение основано на проведении реакции диазотирования с нитрит-ионами. Из полученной соли диазония с помощью реакции сочетания [c.59]

Нитрит натрия — титрант для количественного определения Некоторых органических веществ. [c.106]

Количественное определение состава смеси летучих продуктов, выделяющихся в воздух при переработке фенопласта, полистирола и сополимера метилметакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты (МСН), методом газовой хроматографии [446—450] [c.237]

Для количественного определения нитрозо-, так же как изонитрозо-, нитро- и других групп, способных к восстановлению в ЫНг-группу, можно применить нагревание вещества с соляной кислотой и металлическим оловом, взятым в избытке, чтобы исключить реакцию [c.199]

Окисление Сг до СггО в кислой среде в отсутствие хлоридов. Персульфат аммония является весьма важным и широко используемым окислителем не толь ко для качественного обнаружения, но и для количественного определения хрома. В кислых растворах нитра [c.162]

Для инициирования реакции полимеризации в ряде случаев применяют окислительно-восстановительные системы, состоящие из окислителя и восстановителя, в результате взаимодействия которых друг с другом образуются свободные-радикалы. Одной из таких пар является смесь перекиси бензоила с диметиланилином, которая используется в производстве пластмасс группы A T [57]. Дмитриевой, Лениной и Безуглым [58] был разработан полярографический метод определения диметиланилина в метилметакрилате и в пластмассе A T. При этом использована реакция взаимодействия диметиланилина с азотистой кислотой, приводящая к образованию полярографически активных продуктов (о- и п-нитро-диметиланилина ип-нитрозодиметиланилина).Для количественного определения используется сумма высот волн нитропродуктов, которая линейно зависит от концентрации диметиланилина. [c.146]

При количественном определении нитрит-иона можно пользоваться для подкисления раствора кислотами, константы ионизации которых меньше константы ионизации азотистой кислоты (/Сн 02 = 6- 10 ), так как азотистая кислота разлагается по уравнению [c.156]

Для количественного определения (кроме 6-нитро-2-нафтила-мин-8-сульфокислоты) [189].применяют морин, 8-оксихинолин и флавонол (табл. V-14), реагирующие с ионом Sn +. При исполь- [c.169]

Нитрование и хромогенная реакция. Для успешного количественного определения сухой остаток должен содержать от 0.01 мг до 1 мг ДДТ. К остатку в колбе прибавляют 2 мл нитрующей смеси и помещают на 30 мин. па паровую баню. Затем сливают охлажденное содержимое колбы в делительную воронку с 25 мл воды. Колбу ополаскивают 20—25 мл воды, а затем 10 мл ацетона и сливают промывные жидкости в ту же воронку. Добавляют [c.139]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

Количественное определение протаргола после превращения его сж ганием и прокаливанием в металлическое серебро производят растворени< последнего в алотнои кислоте и титрованием образовавшегося нитра [c.221]

Описано количественное определение промедола, основанное на по-паиении водой пропноновой кислоты, образующейся нрн сернокислотном гидролизе с последующим титрованием перегона 0,1 н. раствором едкого нитра. I л 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03110 г промедола. [c.350]

Чистые 6- и 7-нитро-2- и 4-метокси-10-метилакридоны-9 получают перекристаллизацией технических продуктов из бензола или дихлорэтана. Их температуры плавления, цвет и форма кристаллов, а также результаты количественного определения азота приведены в таблице. [c.72]

Для количественного определения 1% спиртового раствора нитроглицерина ГФ X рекомендует фотоколориметрический метод. В этом случае нитроглицерин вначале подвергают кислотному гидролизу. К продуктам гидролиза добавляют фенолди-сульфоновую кислоту, которая нитруется азотной кислотой, образовавшейся в результате гидролиза нитроглицерина, при этом получается нитропроизводное фенолдисульфоновой кислоты желтого цвета, который усиливается добавлением раствора аммиака. [c.202]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

Для количественного определения нитрозо-, так же как изонитрозо-, нитро- и других, способных к восстановлению в МН.,, групп можно применить метод Кауфлера, состоящий в нагревании вещества с соляной кислотой и оловом (в избытке, чтобы реакция не шла по уравнению ЗпС1.2- -2НС1 = = Зпси+Н2). [c.68]

Паранитранилин, который легко дает антидиазосоль, применяется, как мы видели выше, для количественного определения помощью азосочетания окси-групп в ароматических соединениях. Отсюда понятна необходимость избегать избытка шелочи, хотя бы и в виде соды, при реакции сочетания с диазонием из л-нитр-анилина, так как такой избыток, содействуя переходу части диазония в неактивную форму, приведет к неверным результатам анализа. [c.261]

Другим методом количественного определения азота является метод Кьельдаля. При ЭТОМ вещество подвергают разложению нагреванием с концентрированной серной кислотой в присутствии ртуть- или селеносодержащего катализатора при этом происходит во.сстаиовление до аммиака. После добавления едкого кали и перегонки ацидиметриче- ски определяют количество образовавшегося аммиака в дистиллате. Метод Кьельдаля с успехом применяется для количественного определения азота в аминокислотах и аминах, однако он неприменим для анализа нитро- и азосоединений. [c.33]

Количественное определение аминогруппы в нитроариламинах. Аминогруппа определяется в нитро-аиетанилиде и нитроанилине обработкой последних NaOH. Вы= делившийся аммиак улавливается 0,1 N кислотой. Этот метод применим только для о- и р-соединений. У т-соеди ений реакция не протекает количественно [c.760]

Результаты количественного определения 2-метил-2-нитратопентановой кислоты (I) в продуктах нитро шрования 2-метил-пентена-1 полярографическим методом фон—универсальная буферная смесь, рН== Н,0 (п = 3) [c.19]

Валюжинич Е. Н. и Попова М. Ф. Определение ванилина в коньяке. В сб. Биохимия виноделия, 1947, сб. 1, М.—Л., с. 39—46. Резюме на англ. яз. 6820 Ванаг Г. и Липман М. Количественное определение 2-нитро-индандиона-1,3 в его солях. Тр. Ин-та химии (АН ЛатвССР), [c.262]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

Если измельченное растение вымачивали в воде и затем экстрагировали эфиром, то получали, судя по запаху и по показателю лучепреломления, преимущественно цианистый бензил или же смесь цианистого бензила и бензилизотиоцианата. Требовалось дальнейшее подтверждение того, что при ферментативном расщеплении глюкозида горчичного масла образуются как нитрил, так и изотиоцианат. Указанные авторы видоизменили метод, основанный на применении нитрата серебра, и сделали его пригодным для количественного определения изотиоциаиатов. Они также исследовали кресс-салат Lepidium sativum). При перегонке с водяным паром неизмельченного растения был получен цианистый бензил. Если же подобной операции подвергалось измельченное растение, то образовывалось твердое вещество (фенилуксусная [c.158]

Отрицательное влияние воды может быть показано на примере определения ароматических углеводородов, и в частности бензола, при поглощении ароматических веществ нитросмесью. В этом случае при нагревании отобранной пробы бензол реагирует в безводной среде с нитрующим агентом, образуя динитробензол, по количеству которого судят в дальнейшем о содержании бензола в пробе. Наличие в пробе даже незначительных количеств влаги (она может попасть в пробу из воздуха) способствует неполноте реакции нитрования. При определении стирола бумажнохроматографическим методом, основанным на образовании ртутьорганического производного при концентрировании его из воздуха в спиртовый раствор ацетата ртути, наличие следовых количеств влаги приводит к образованию двух ртутьпроизводных (эфира и спирта), которые на хроматограмме разделяются с различными значениями Rf [16]. Образование двух производных вносит неточность в последующее количественное определение стирола. [c.24]

К числу важнейших необратимых процессов относится обра-. зование азокрасителей, используемое для качественного и количественного определения нитрит-иона. На первом этапе этого сложного процесса при взаимодействии нитрит-иона с каким-нибудь амином происходит образование диазоний-иона, из которого путем сочетания с каким-либо амином получается ярко окрашенный краситель. [c.323]

Определение в воздухе. Шерешевской разработан метод раздельного количественного определения паров /г-Н. и 2-хлор 4-нитротолуола, который заключается в нитровании этих веществ (воздух просасывается через нитрующую смесь). Образовавшийся динитрохлортолуол и динитротолуол определяются в отдельных порциях эфирного экстракта колориметрически. Примесь динитротолуола в воздухе в условиях метода не мешает определению. [c.419]

В работе [13] сообщается о сочетании карбогидразидного восстановления с ГЖХ для определения азо-, нитро- и сульфосоеди-нений. Реакции проводили в блоке пиролиза перед вводом в колонку. Превращения были не всегда количественными (70—99%), однако точность удовлетворительная и возможна была калибровка для количественных определений. Среди изученных этими авторами соединений были Пара-красный, Судан желтый и Метиловый оранжевый. Этот метод, по-видимому, целесообразно применять при анализе красителей, особенно азокрасителей, которые трудно элюировать без модификации. [c.146]

В литературе имеется лишь очень немного сообщений относительно разделения этих красителей. Описан способ экстракции и количественного определения 2-нитро-л-фенилендиамина с помощью спектроскопии [9]. Этот краситель широко используется также в оксидационном крашении волос и дает теплый коричне- [c.498]

Для количественного определения нитрит-ионов гравиметрические методы имеют меньшее зпачение по сравнению с гравиметрическими методами определения азотной кислоты. Азотистая кислота образует с 2,4-диамино-6-оксипиримидином труднорастворимое в воде нитросоедипепие. Но точных гравиметрических методов на основе этой реакции не разработано. [c.52]