Озонирование гомологов бензола

Озон реагирует с бензолом. При озонировании бензола получается триозонид бензола, который, расщепляясь, образует три молекулы глиоксаля и перекись водорода. Аналогично реагируют и гомологи бензола. При действии озона на диалил получается янтарный альдегид. Промежуточным продуктом в этом процессе является диозонид диалила. Озон легко окисляет оле-фины. Образующиеся при этом соответствующие озониды также разлагаются в воде и, как правило, при этом возникают альдегиды и кетоны. Можно привести еще целый ряд примеров, когда при наличии кратных связей в результате присоединения озона к органическим веществам образуются озониды, однако в этом нет необходимости. [c.84]

О полной выравненности всех связей С—С в бензоле свидетельствует также отсутствие изомеров у гомолога бензола — о-ксилола. Если бы такая изомерия существовала, то при озонировании каждого изомера получались бы различные смеси продуктов реакции [c.322]

При изучении скорости озонолиза бензола и его производных наблюдались следующие соотношения скоростей реакций гексаметилбензол>мезитилен>ксилолы > толуол>бензол>галоидозамещенные бензола [78]. Бимолекулярная константа скорости для бензола равнялась 1,9, для гексаметил бензола достигала 15 000 [48]. Установлено, что скорость озонирования метилированных гомологов бензола изменяется в зависимости от числа метильных групп [76]. [c.85]

Справочник химика 21