Толуол из бензола

Толуола из бензола и СНзОН....... [c.136]

Как получают толуол в промышленности Как можно получить толуол из бензола в лаборатории [c.618]

Харди [808] изучал возможности получения толуола из бензола и хлористого метила по реакции Фриделя—Крафтса. Наиболее высокие выходы были достигнуты при умеренных давлениях (4—10 атм) и температурах (4—15 ). Максимальное превращение бензола в толуол в этих условиях составляло 63%, что соответствовало 43%-ному превращению хлористого метила. [c.288]

В связи с этим синтетические методы получения толуола из бензола и метилового спирта, бензола и хлористого метила, бензола и дихлорэтана, имевшие известное применение в период второй мировой войны в Германии и других странах, в настоящее время потеряли практическое значение. Более того, значительную часть толуола сейчас используют для получения бензола, ксилолов, фенола и ряда других соединений. [c.154]

Синтез толуола из бензола и метанола 80% СбНв, 20% метанола, 35 атм., 350° С 0.03 0.042 0.23 0.55 3 420 [c.406]

На реакции Гаттермана основан и новый процесс получения толуола из бензола образовавшийся из бензола и СО бензальдегид восстанавливают в толуол. Пригоден и технический бензол, если восстановление альдегида проводить над M0S2-катализатором под давлением. При 90 ат давления водорода и 300—350° бензальдегид через 2 часа превращается на 65—66% в толуол. Весь процесс можно представить следующей схемой [c.731]

Алкилирование применяется, например, в производстве изооктана (см. том I, стр. 223) из изобутана и изобутилена при получении толуола из бензола и метанола получении этилбензола из бензола и этилена в производстве изопропилбензола из бензола и пропилена при получении /пре/п-бутилфенола из фенола и хлористого изобутила. [c.318]

Получение дурола методом метилирования. Реакцией метилирования можно ввести в ароматич еское ядро метильную группу и тем самым синтезировать различные полиметилбензолы. Для введения метильной группы можно использовать метанол, диметиловый эфир, метилгалогениды и другие реагенты. Экономически наиболее выгодным метилирующим агентом обычно является метанол. Одним из первых промышленных процессов метилирования ароматических углеводородов было получение толуола из бензола в Германии во время второй мировой войны [43]. Реакцию осуществляли в присутствии фосфорноцинкового катализатора при 340—380 °С, 3,5 МПа (35 кгс/см2) и мольном отношении бензол метанол 0,25 1. Выход толуола в расчете на бензол составлял 12—17 вес. % одновременно получалось 4—6 вес. % ксилолов и 3—6 вес. % высших ароматических углеводородов. При возврате в реакцию непревращенного бензола выход толуола в расчете на бензол достигал 69 вес. %, расход метанола 0,85 т/т толуола. Недостаток толуола в условиях военного времени послужил причиной применения этого процесса в Германии. [c.227]

Безводный хлорид алюминия используют в качестве катализатора реакция Фриделя — Крафтса), для получения толуола из бензола с хлористым метилом [c.301]

Термическое разложение используют для выделения бензола и толуола из бензол-толуольной фракции смол, образующихся при пиролизе бензинов или коксовании твердых топлив. Распаду подвергаются неароматические углеводороды, образующие с бензолом и толуолом азеотропные смеси [16—18]. [c.206]

Алкилирование спиртами проводят Б паровой фазе, пропуская смесь ароматического углеводорода и спирта при 250— 300° и давлении примерно 50 ат над катализатором, содержащим фосфорную кислоту. Этот процесс был применен для синтеза толуола из бензола и метанола. Одновременно с толуолом образуется значительное количество ксилолов. [c.558]

Синтетический толуол из бензола н дихлорэтана загрязнен с.мо.,1а-ми и дифеиилэтаном. а из бензола н хлористого метила — загря.чнсн ксилолами. Толуол, полученный из природных источников, также не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефниовые углеводороды, температу ры кипения которых близки к температуре кипення толуола. Количество примесей достигает 4—5%, Кроме парафинов, в толуоле содержится около [c.82]

Статья расхода Хлорбен- зольный Рашига Сульфо- натный Кумоль- ный Окисление толуола Из бензола через циклогексан [c.362]

Статьи расхода Хлор- бензоль- ный Рашига Сульфо- натный Кумоть- ный Окисле- ние толуола Из бензола через циклогексан [c.480]

Цукерваник [2 ] при метилировании бензола метиловым спиртом в присутствии Al lg не получил положительных результатов. Лишь совсем недавно был осуш,ествлен каталитический синтез толуола из бензола в газообразной фазе в контакте с алюмосиликатным катализатором [3]. [c.181]

Связь между бензолом, бензойной кислотои и толуолом фактически подтверждается образованием бензола из бензойной кислоты ( 115а ) и наоборот— образованием толуола из бензола ( 115а ), бензильного алкоголя из толуола ( 139) и т. д. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология