Бензол гексаметил

Бензол Толуол м Ксилол 1 3 5 Триметилбензол Гексаметил [c.88]

Детальная структура спектров флуоресценции органических кристаллов была подробно рассмотрена Вольфом [34] в его обзоре, охватывающем как спектры поглощения, так и спектры люминесценции. Первым приближением к молекулярному кристаллу является модель ориентированного газа. Подобного рода система составлена из ориентированных молекул, но они не взаимодействуют друг с другом. Если расположение молекул известно, то переходный момент для любого направления в пространстве может быть получен просто суммированием проекций значений для свободных молекул по всем молекулам в кристалле. Это приближение очень грубо для большинства систем, кроме примесных кристаллов и других разбавленных систем. Обычно необходимо учитывать слабое взаимодействие между молекулами, что приводит к теории экситонных уровней и измененным правилам отбора, к рассмотренной выше теории Давыдова [8, 71]. Вольф дает подробное описание и интерпретацию спектров бензола, гексаметил-бензола, нафталина, антрацена, фенантрена и ряда простых производных бензола и нафталина. Более кратко обсуждены результаты, полученные для [c.125]

Проведенные исследования [20] показали, что гексаметил-бензол крекируется на простых катализаторах, как сульфид никеля на алюмосиликате, образуя, главным образом, более низкокипящие ароматические углеводороды, изобутан и изопентан. Необычные выходы продуктов, получаемых при этой реакции, показаны на рис. 1, Эта реакция.внешне проявляется в отщеплении метильных групп от кольца слоями или парами. Поэтому ее предложили называть реакцией спаренно го отщепления . Был предложен механизм реакции, предполагающий многократное уменьшение и увеличение числа членов в циклических структурах, адсорбированных на кислотных центрах поверхности катализатора. Это чередование ре- [c.56]

Гексаметил- 222 (испр.) Бензол 105 [c.384]

Приведенные факты показывают, что ароматические углеводороды могут связывать протон, т е проявлять основные свойства Сам бензол является весьма слабым основанием Однако с введением алкильных групп в бензольное ядро основность последнего возрастает на много порядков, например, при переходе от бензола к гексаметил бензолу на 10 порядков [c.109]

Арены характеризуются наихудшей воспламеняемостью, наименьшими значениями цетановых чисел. Например, цетановое число 1-метилнафталина = О, гексаметил-бензола — 26. Поэтому газойлевые фракции и продукты вторичного происхождения с высоким содержанием аренов в быстроходных дизелях не применяют. [c.154]

Гексазамещенные гомологи бензола, не имеющие атомов водорода в бензольном кольце, например, гексаметил бензол, не могут быть подвергнуты обычной реакции сульфирования. Гексаэтилбензол настолько стабилен к серной кислоте, что даже может быть перекристал- [c.291]

Определение константы равновесия комплекса гексаметилбен-зол- ,4-динитробензол в растворе ССЦ. Исиользуется насыщенный раствор акцептора 1,4-динитробензола в четыреххлористом углероде. К раствору акцептора порциями добавляют донор гексаметил-бензол. Концентрация донора меняется от 0,1 до 0,6 моль/кг. Завн-сичмость Л/[Оо] от Л[[ представлена на р пс. 96. Определив тангенс угла наклона прямой, получаем согласно уравнению (Х.18) значение / ], = 1,01 кг/моль. Предполагая растворы идеальными, можно выразить концентрацию донора в молях на лнтр. Тогда величина /С,, равняется 0,63 л/моль. Лучше выбирать такую размерность концентрации, чтобы значение ее не зависело от изменения объема образца, т. е. моль на 1 кг или мольные доли. [c.270]

Ацилированием 2-метилнафталина или 2,3-диметилнафта-лина в положение 6 с помощью региоспецифического комплекса ацетилхлорида с А1С1з, включающего электроноакцепторное нитроароматическое соединение (нитробензол, о-нитротолуол, нитромезитилен) и электронодонорное соединение (гексаметил-бензол, металлоцен), в среде инертного растворителя при 0-40 С можно получить 6-ацетильные производные. Так, из 2-метилнафталина получен 2-ацетил-6-метилнафталин с селективностью 70.6% при конверсии 2-метилнафталина 85.5%. После перекристаллизации из нонана степень чистоты продукта составляет [c.296]

Гексаметил бензол с HF и BFg дает стабильный комплекс, который образуется преимущественно по сравнению с аналогичными комплексами других метил замещенных бензола даже в присутствии значительных количеств последних [123, 124]. Такой комплекс можно применять как катализатор алкилирования. Он удобен для дозирования HF и BF3, так как отдает их при нагревании до 200—275°. Отмеченные комплексы являются промежуточными веществами в различных реакциях и проливают свет на механизм электрофильного алкилирования. [c.79]

Бензолгексакарбоновая (меллитовая) кислота получена окислением гексаметил-бензола азотной кислотой при 120—160° "". [c.637]

НИХ ДИПОЛЬНОГО момента, тетраэдрическое строение I4, С(СНд)4 идр., в соответствии СО стереохимической теорией, пирамидальное—у NHg, РН3, октаэдрическое—у SFg, кубическое—у OsFg. Электронографическим методом было найдено, что молекулы бензола, гексаметил-бензола и других подобных соединений представляют собой плоские шестичленные кольца. Все эти результаты подтверждают данные, которые были получены ранее при исследовании химических и различных физических свойств органических соединений. [c.26]

Из других полиметилбензолов следует упомянуть гексаметил- бензол — потенциальное сырье для триангидрида гексаметилбензола, а также пентаметилбензол. Однако пока они в достаточной степени не исследованы. [c.93]

Предложите схему синтеза й,п, л"-гексаметил-триаминотрифенилметана из бензола. Составьте уравнения реакций и назовите все продукты. [c.206]

В узкий химический стакан емкостью 50 мл налейте 20 мл 2,5%-ного раствора дихлорангндрида адипиновой кислоты в бензоле. По стенке наклоненного стакана осторожно влейте 20 мл 5%-ного водного раствора гексамети-лендиамина, содержащего 0,3 г едкого натра. Образующуюся на поверхности раздела фаз пленку подхватите деревянной палочкой и вытягивайте из стакана в виде непрерывной нити. [c.240]

В производстве гексаметилендиамин уксуснокислый получаюг взаимодействием чистого свежеперегнанного гексамети-лепдиамина с уксусной кислотой в среде бензола с выходом 81% теоретического. [c.32]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

По схеме А в результате циклизации сразу образуется циклогексен. Согласно обеим схемам, гексен адсорбируется за счет 1-го и 6-го атомов молекулы, хотя гораздо вероятнее представляется адсорбция олефина по месту двойной связи, причем по схеме А вообще не видно, в чем заключается преимущество циклизации олефина по сравнению с парафином, зачем нужно, чтобы сначала образовался олефин. С. Р. Сергиенко очень правильно замечает, что не исключена возможность, что на окисных катализаторах, имеющих кристаллическую структуру, будет иметь место плоскостная ориентация молекулы циклогексана на активных Центрах катализатора, подобно платиновому катализатору . А на платиновом катализаторе энергетически деформированная молекула (гексана.— А. П.) дегидрогенизуется на двух активных центрах катализатора с образованием в качестве промежуточного продукта циклогексана или же накладывается на шесть активных центров катализатора (подобно гексамети-ленам) и сразу дегидрогенизуется до бензола . [c.216]

В лаборатории Баландина внимание уделялось обоснованию и проверке положений мультиплетной теории. Ряд работ был посвящен роли циклоолефинов в процессе дегидрогенизации гексамети-леновых углеводородов на окисных и металлических катализаторах [62, 63]. Как было показано, на окисных катализаторах (например, на окиси хрома) имеет место консекутивный путь образования бензола через циклогексен (хотя этот путь не единственный). На металлических катализаторах (например, на Ке [62] и Рс1 [64]) бензол образуется непосредственно из циклогексана, а циклогексен, будучи добавлен к циклогексану, в основном гидрируется до циклогексана. [c.41]

Автор хотел бы выразить благодарность Ал и и Сток-керу за разрещение использовать неопубликованные данные. Он приносит также благодарность доктору Шнеппу за ценные сообщения о структуре гексаметил-бензола и Совету Королевского Общества за разрещение воспроизвести рис. 3, 4 и 5. [c.87]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С5—Сю, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента- и гексамети-леновые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В первохм случае молекулы всех углеводородов Се—Ню состоят нацело из углеводородных атомов алифатической природы, во втором случае (циклопарафины) молекулы углеводородов С5—Се также полностью построены из однородных углеродных атомов циклопарафинового характера, в молекулах же углеводородов С —Сю хотя и появляются в виде заместителей в кольце С-атомы алифатической природы, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По своим основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С — Сю близки между собой. Сказанное [c.208]

Особенно хорошей растворимостью отличается сополимер -капролактама, гексаметилендиаммонийадипината и гексамети-лендиаммонийазелаината (анид Г-669) [874]. Сополимеры различных а-аминокислот растворимы в воде и бензоле [665, 827]. [c.149]

Растворители типа аминов — аммиак, этилендиамин и гекса-метилфосфорамид — представляют особый интерес, так как в этих средах возможно образование в значительных количествах сольватированных электронов. Эти соединения чрезвычайно устойчивы к восстановлению, хотя не всегда удобны для проведения окислительных реакций. Некоторые реакции, например восстановление бензола, - которые нельзя проводить в других растворителях, успешно протекают в растворах электрохимиче ски генерированных электронов. Этилендиамин и гексаметил-фосфорамид находятся в жидком состоянии в более удобной области температур, чем аммиак в других отношениях свойства этих растворителей весьма схожи. В последующее рассмотрение включен также морфолин. Хотя в литературе отсутствуют четкие данные, все же можно предположить, что и морфолин образует растворы сольватированных электронов. По сравнению с этилендиамином морфолин, по-видимому, не обладает особым преимуществом. [c.34]

Трубку для сожжения (длина 30 см) наполняют продажной окисью алюминия и нагревают ее при немощи электроприбора или же в печи для сожжения до 400°. Один конец трубки соединяют с отводной трубкой колбочки Вюрца, помещенной в сильно кипящую водяную баню, а другой—соединен с хорошо охлаждаемым приемником, В перегонную колбочку приливают из капельной воронки равномолекулярную смесь из ацетона и метилового спирта (100 0 ацетона на 55 0 метилового спирта), причем скорость приливания регулируют таким образом, что приливаемая жидкость моментально испаряется и отгоняется из колбы. Собирающийся в приемнике продукт состоит из двух частей одна из них—н идкая— разделяется на два слоя— водный и более легкий, маслянистый, окрашенный в коричневый цвет слой, другая часть представляет собой значительные количества кристаллического гексаметил-бензола. По окончании реакции кристаллы отфильтровывают, слои разделяют и верхний, маслянистый, подвергают перегонке для удаления легко кипящих примесей, из остатка вымораживанием выделяют еще неко горое количество гексаметилбензола. Полученные же первые фракции подвергают вторитаой перегонке над нагретой окисью алюминия. Общий выход гексаметилбензола [c.483]

Бертло обнаружил (1868), что при пропускании ацетилена через фарфоровую трубку, нагретую до темно-красного каления, он частично превращается в бензол. Как следует из работ Фаворского (см. том 1, 6.22), тримеризация диметилацетилена в гексаметил бензол в присутствии серной кислоты как катализатора была хорошо изучена уже в 1888 г. выходы гексаметилбензола, однако, не были указаны. В 1948 г. Реппе Нашел, что в присутствии каталитических количеств комплекса К1(СО)2"(СбН5)зР]2 при 60—70 °С и давлении 15 ат ацетилен полимеризуется, причем образуется бензол (88%) и стирол (12%). [c.155]

Комплексные соединения углеводородов с полинитросоединениями.— Если смешать при комнатной температуре концентрированные растворы пикриновой кислоты и нафталина в бензоле или в спирте, то вскоре наступает кристаллизация с выделением золотистожелтого вещества, которое плавится при более высокой температуре (150°С), чем каждый из указанных компонентов, и окрашено в более яркий желтый цвет, чем пикриновая кислота. Это соединение представляет собой я-комплекс, содержащий эквимолекулярные количества углеводорода и полинитросоединения и диссоциирующий в растворе на компоненты до тех пор, пока не установится равновесие. Бензол образует лишь очень нестойкий комплекс, разлагающийся с выделением пикриновой кислоты при кратковременном пребывании на воздухе. Однако нафталин, антрацен и фенантрен, обладающие более основным характером, а также другие высшие углеводороды образуют стойкие комплексы. Такое различие в поведении углеводородов соответствует до некоторой степени их реакционной способности, так как все углеводороды с конденсированными ядрами активнее, чем бензол. Однако при наличии в углеводороде алкильных заместителей также получаются более стабильные комплексы с пикриновой кислотой, как это было установлено при получении прочных комплексов с пента- и гексаметил бензолами (т. пл. 131 и 170 °С). Комплексы пикриновой кислоты называются пик-ратами, но их не следует смешивать с солями пикриновой кислоты с 14 [c.211]

Несколько капель дисилоксана нагревают в течение несколь-инх секунд на кипящей водяной бане с небольшим количеством —0,1—0,15 г) Р2О5. К полученному соединению прибавляют около 1 мл бензола и содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянным шпателем. Раствору дают в течение нескольких минут отстояться, затем пипеткой отбирают часть раствора и приливают к ней 1—1,5 мл насыщенного раствора молибдата аммония, подкисленного концентрированной HNO3. Пробирку с молибдатом и полученным раствором нагревают в течение нескольких секунд на водяной бане. Выпадает желтый кристаллический осадок аммонийной соли фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Одна капля гексаметил- или гексаэтилдисилоксана уверенно открывается этой реакцией. [c.237]

На рис. 99 в качестве примера показан ядерный магнитный спектр смеси, состоящей, из бензола, циклогексана и гексаметил-ггрисилоксана . [c.406]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол гексаметил: [c.300] [c.98] [c.162] [c.406] [c.290] [c.283] [c.299] [c.886] [c.45] [c.108] [c.224] [c.122] [c.227] [c.323] [c.83] [c.323] [c.323] [c.79] [c.86] [c.156] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология