Озонолиз бензола

Озонолиз ароматических соединений протекает труднее, чем олефиновых соединений. Легкость озонолиза увеличивается в ряду бензол<нафталин<фенантрен<антрацен<простые алке-ны [63]. [c.83]

Напишите реакции озонолиза бензола, толуола, о-ксилола. [c.93]

Напишите реакции озонолиза циклопентена, бензола, толуола, о-ксилола, гексаметилбензола. [c.144]

Озонолиз ранее применяли для определения положения двойной связи (или связей) в ненасыщенных соединениях неизвестного строения (в основном из-за простоты идентификации образующихся карбонильных продуктов), но сейчас этот метод вытесняется физическими методами и прежде всего ЯМР-спек-троскопией. Бензол образует триозонид, который разлагается с образованием трех молекул глиоксаля ОНС—СНО это единственная реакция бензола, которая позволяет предположить, что он может содержать три реальные двойные связи в структуре Кекуле Алкины также подвергаются озонолизу, но с гораздо меньшей скоростью, чем алкены. [c.214]

Озонолиз пиридина проходит также значительно труднее, чем бензола. При озонолизе 3,4-диметилпиридин дает глиоксаль, метилглиоксаль и диацетил. [c.535]

Какие продукты образуются при озонолизе а) бензола б) толуола в) 1,2,4-триметилбензола [c.108]

Напишите реакции озонолиза для бензола и толуола. Можно ли с. помощью озонолиза различить изомерные ксилолы [c.132]

Малоновая кислота получается при озонолизе некоторых непре дельных соединений. При озонолизе бензола-сырца содержащиеся в нем непредельные соединения превращаются в соответствующие дикарбоновые кислоты — щавелевую, малоновую, янта рную, глу-таровую, адипиновую и т. д. Озонолиз проводят кислородом, содержащим 2—3% озона, при температуре 30—40 °С. В этих условиях при озонолизе раствора циклогексадиена-1,3 и циклогексадиена-1,4 в уксусной кислоте, с выходом 81% образуется малоновая кислота [15] [c.48]

При изучении скорости озонолиза бензола и его производных наблюдались следующие соотношения скоростей реакций гексаметилбензол>мезитилен>ксилолы > толуол>бензол>галоидозамещенные бензола [78]. Бимолекулярная константа скорости для бензола равнялась 1,9, для гексаметил бензола достигала 15 000 [48]. Установлено, что скорость озонирования метилированных гомологов бензола изменяется в зависимости от числа метильных групп [76]. [c.85]

Найденный способ получения адипиновой кислоты был использован для очистки бензола-сырца от непредельных соединений, в частности циклогексена, являющегося примесью в бензоле-сырце в количестве 0,5—2%. После проведения озонолиза непредельные соединения в бензоле-сырце полностью отсутствовали. Выход адипиновой кислоты количественный. Для восстановительного разложения перекисных продуктов были использованы триизобутил-алюминий и литийалюминийгидрид. Выход гександиола-1,6 составил 50 и 74,5% соответственно. [c.127]

Данные по зависимости скорости озонолиза от природы растворителя имеются лишь для бензола (табл. 4). Температурная аависимость очень невелика. [c.531]

Ароматическое ядро реагирует с озоном, но медленнее, чем соединения олефинового ряда, и реакцию между озоном и ненасыщенными ароматическими соединениями можно легко прервать до того, как будет разрушено ароматическое ядро. При достаточном количестве озона бензол расщепляется по всем трем двойным связям . Из о-ксилола при озонолизе образуются глиоксаль, этилглиоксаль и диацетил в отношении 3 3 1 это показывает, что озон реагирует одинаково с обеими формами Кекуле для этого соединения. Более точно это можно выразить, если сказать, что атака гибридной молекулы озоном приводит к образованию [c.496]

Какие продукты образуются при озонолизе а) бензола [c.108]

Озонолиз пиридина также проходит значительно труднее, чем бензола. При озонолизе 3,4-диметилпириднн дает глиоксаль, метилглиоксаль и диацетил [c.483]

Меняйло и др. [25] изучали реакцию озонолиза непредельных циклических соединений, содержащихся в бензоле-сырце. При озонолизе [c.51]

Адипиновую кислоту получают также при озонолизе трисциклогексен-бензола [211], гексагидронафталина [212]. Среди других продуктов она обнаруживается при окислении озоной трет-бутилциклогексана [213]. [c.127]

Пример 5. Анализ показал, что продукт имеет следующий состав 66,8% полиметилметакрилата и 33,2%натурального каучука. Избирательное экстрагирование петролейным эфиром привело к выделению 6% свободного каучука, при экстрагировании ацетоном получилось 30% свободного полиметилметакрилата. Остаток растворили в смеси бензол — ацетон (1 1) и осадили метанолом, при этом была получена одна непрерывная фракция. Подфракции, выделенные добавлением 1,4, 1,5 и, 6 объемов метанола, содержали соответственно 41,6, 42,0 и 42,3% натурального каучука (согласно определению при помощи окисления пер-бензойной кислотой [17, 18]). Среднечисловой молекулярный вес сополимера, определенный осмометрически, был равен 860 000 сополимер был йодвергнут озонолизу [15], и выделенный при этом полиметилметакрилат имел зна -ние равное 165 ООО. Из данных анализа и значения исходного сополимера следует сделать вывод, что молекулярный вес связанного полиметилметакрилата составлял 575 ООО (66,8% от 860 ООО). Поскольку озонолиз проводили в таких условиях, при которых полиметилметакрилат не деструктируется, каждая молекула сополимера должна была содержать в среднем 3,5 полиметилметакрилатных участка, которые или находились между участками каучу- [c.328]

Те же особенности атаки двойных связей полициклических ароматических соединений имеют также значение и для выяснения механизма озонолиза. Хотя озон достаточно реакционноспособен, чтобы взаимодействовать даже с бензолом гтри комнатной температуре, Вибаут и Сиксма показали, что его реакции могут катализироваться льюисовскими кислотами, например трехфтористым бором. [c.150]

Сополимер растворяли в бензоле и подвергали озонолизу пербен-зойной кислотой при комнатной температуре в течение 24 ч. Окисленный полимер высаждали метанолом и затем в диоксане обрабатывали водным раствором НЮ4 (24 ч при комнатной температуре) для полной деструкции каучука [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология