Гексаметилбензол

Рис. 13. Состав продуктов гидрокрекинга гексаметилбензола а — парафины 6 — нафтены в — ароматические углеводороды,

Тетраметилбензол . Пентаметилбензол. ... Гексаметилбензол. ... [c.139]

Этилнафталин Гексаметилбензол Гексилбензол [c.446]

Совершенно неожиданные результаты обнаружены при гидрокрекинге гексаметилбензола в присутствии катализаторов кислотного типа образуются в основном изобутан и ароматические углеводороды С10- Авторы предлагают механизм, включающий частичное гидрирование ароматического кольца, его изомеризацию в пятичленное кольцо, сопровождающуюся ростом боковой цепи, вновь образование шестичленного кольца и так много раз с обрывом цепи, [c.314]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, л-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше нуля. [c.30]

Гексаметилбензол. . . 2-грег-Амил-п-крезол. . 4-трет-Аыяя-о-крезол. . 4-трет-Аыил-м-крезол. . 2-грег-Бутил-4-этилфенол 4-грет-Бутил-2-этилфенол 4-грет-Бутил-2,5-ксиленол 4-грег-Бутил-2,6-ксиленол б-грег-Бутял-2, 4-ксиленол б-грет-Бутнл-З, 4-ксиленол -Борниловый эфир уксусной [c.664]

Как видно из данных, приведенных в табл. 8, в случае катализатора введение заместителей увеличивает скорость гидрирования. Однако скорость гидрирования гексаметилбензола меньше скорости гидрирования пентаметилбензола. Таким образом, в случае У32 имеет место явление, противоположное тому, что наблюдается на самых различных низкотемпературных катализаторах. Катализатор МоЗз занимает промежуточное положение. [c.140]

Реакция трансалкилирования толуола и пентаметилбензола на алюмосиликатном катализаторе была предложена для получения ксилолов с повышенным содержанием ге-ксилола и тетраметилбензолов [121]. Трансалкилирование проводят при 315 °С и 1,0 ч . При использовании в качестве исходного сырья 77,9 вес. % толуола и 22,1 вес. % пентаметилбензола получают 95 вес. % жидких продуктов реакции при этом кокса на катализаторе содержится 0,3 вес. %. Состав жидких продуктов следующий (в вес. %) бензол 0,2 толуол 62,5 диметилбензолы 16,5 триметилбензолы 3,8 тетраметилбензолы 9,5 пентаметилбензол 7,4 гексаметилбензол 0,1. Глубина превращения толуола 24%, пентаметилбензола 68,5%. Селективность образования ди- и тетраметилбензолов 79%. Состав полученных диметилбензолов следующий (в вес. %) п-ксилол 63,5 л4-ксилол 30,5 о-ксилол 6,0. Значительно более высокая концентрация ге-ксилола, чем термодинамически равновесная, объясняется, по-видимому, блокированием пентаметилбензолом активных центров изомеризации катализатора. [c.280]

Арены характеризуются наихудшей воспламеняемостью, наименьшими значениями цетановых чисел. Например, цетановое число 1-метилнафталина О, гексаметилбензола 26 [132]. Поэтому газойлевые фракции и продукты вторичного происхождения с высоким содержанием аренов в быстроходных дизелях не применяют. [c.235]

Псевдокумол (1, 2, 4-) Гемимелитол (1, 2, 3-) Мезитилен (1, 3, 5-). Дурол (1, 2. 4, 5-) Пренитол (1, 2, 3, 4-) Изодурол (1, 2, 3, 5-) Пентаметилбензол. . Гексаметилбензол. . [c.398]

Если смесь СНдОН и СО циркулирует при 300° и 200 ат над фосфорной кислотой с 2% фосфата меди,то метанол на 50% превращается в уксусную кислоту и метилацетат. Любопытно отметить, что в числе продуктов реакции найден гексаметилбензол. [c.734]

Меллитовую кислоту можно получать путем окисления производных бензола, имеющих в молекуле шесть боковых цепей, например из гексаметилбензола (стр. 489), который, в свою очередь, получается в результате полимеризации диметилацетилена. Однако удобнее меллитовую кислоту получать из графита, древесного угля или аморфного углерода путем окисления их азотной кислотой, лучше в присутствии небольшого количества ванадиевой кислоты или азотнокислого серебра, играющих роль катализатора при этом в качестве промежуточного продукта образуется аморфное желтое вещество, так называемая графитовая кислота, которая, вероятно, является сложной смесью различных продуктов расщепления графита, адсорбированной на неизмененном графите. [c.656]

Этот метод следует предпочесть тому, который выражает процент ароматических колец, нафтеновых колец и парафиновых цепей и легко иллюстрируется при рассмотрении гексилбензола и гексаметилбензола, каждый из которых имеет эмпирическую формулу СхаН . В обоих случаях содержание Сд составляет 50%, ароматических колец 47,5% для гексилбензола и 44,5% для гексаметилбензола, потому что в первом случае пять водородных атомов включены как часть в ароматические кольца, а во втором нет. [c.368]

I Бензолгексен-> стиро-ксилол Стирол + ксилол -> гексил-бензол С другой, стороны, диэтиленовые и изомерные, им ацетиленовые углеводороды обладают еще большей тенденцией к полимеризации, чем моноэтиленовые. Аллилен при контакте с концентрированной серной нислогрой дает триметилбензол, кротонилен гексаметилбензол. [c.102]

Так нанример тетра- и пента-замещенны бензолы дают не только сульфопроизводные, но и другие углеводороды. Пентаметилбензол превращается в изодурол и о1 тометилантрацен. Тетраметилбензол при действии серной кислоты как нри нагревании, так и на холоду — дает гексаметилбензол. [c.105]

Циклический углеводород с короткими боковыми цепями обычно рассматривают как замещенное циклическое соединение, например гексаметилбензол. Простая циклическая система с длинной боковой цепью по правилам ШРАС рассматривается как замещенный алифатический углеводород, например 1-фе-нилдекан. Естественно, что сложные циклические системы рассматриваются как родоначальные структуры даже в том случае, когда они содержат длинную боковую цепь, например [c.111]

При решении ИЗС в качестве возможных ТТО разделения используются следующие типовые технологические процессы ректификация, экстрактивная дистилляция фенолом, тетрагидрофураном и гексеном, экстракция бензолом, гептаном и изопропанолом, отдувка азотом, абсорбция эйкозаном и гексаметилбензолом. [c.295]

Известно [з, 4], что при содержании в парафине ароматических углеводородов до 1,55 их можно удалить сульфированием 98 ной кислотой. При более высоком содержании ароматических углеводородов требуется олеум. Свободный ЗО , содержащийся в олеуме, связывает образующуюся при сульфировании воду тем самым концентрация серной кислоты поддерживается на одном уровне в течение всей реакции. Взаимодействие олеума и серной кислоты с ароматическими углеводородами зависит от их структуры. При увеличении числа и длины боковых цепей в ароматическом углеводороде взаимодействие их с серной кислотой ослабевает. Так, гексаметилбензол [С0(СНз)5] совершенно инертен в серной кислоте, в то время как гептилоензол [c.209]

Электрофильной частицей, входящей в о-комплекс, может быть не только протон. При действии на толуол этилфторида в присутствии трифторида бора образуется желтая кристаллическая соль (38) (при нагревании она разлагается с образованием 1-метил-4-этилбензола), Наконец, ири взаимодействии гексаметилбензола с хлоридом алюминия и метилхлоридом получен устойчивый солеобразный продукт (39) [c.320]

В продуктах гидрирования пентаметилбензола было найдено 60% цис,цис,цис,цис-жзоиера, а гидрирование гексаметилбензола [c.257]

Нафталин и его моно- и нолиметилзамещепные гомологи образуют стабильные кристаллические я-комплексы с пикриновой кислотой и могут быть выделены из нефтяных фракций благодаря этому свойству. Некоторые полиметилзамещенные гомологи бензола (мезитилен, тетра-, пента- и гексаметилбензол) также образуют комплексы с пикриновой кислотой, ио они значительно менее стабильны. [c.154]

Некоторые полиметилзамещенные гомологи бензола (мезитилен, тетра-, пента- и гексаметилбензолы) образуют с пикриновой кислотой, подобно нафталинам, комплексы, однако соединения эти непрочны и уже на воздухе или под действием спирта легко распадаются [1]. [c.258]

Из других полиметилбензолов следует упомянуть гексаметил- бензол — потенциальное сырье для триангидрида гексаметилбензола, а также пентаметилбензол. Однако пока они в достаточной степени не исследованы. [c.93]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Гексаметплбензол ие имеет в бензольном ядре ни одного атома водорода и поэтому не вступает в реакции,, характерные для ароматических углеводородов так, например, он не сульфируется серной и не нитруется азотной кислотами. При глубоком окислении гексаметилбензол превращается в бензолгексакарбоновую, меллитовую кислоту (стр. 656). [c.489]

Вообще иитросоединения, и особенно соединения с несколькими нитрогруппами в молекуле, обладают явно выраженной склонностью к образованию продуктов присоединения. Так, силж-тринитробензол присоединяет ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стильбен (стр. 501) и гексаметилбензол, с образованием глубоко окрашенных сдвоенных молекул [c.528]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.120 , c.152 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.167 , c.184 , c.359 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.256 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.7 , c.24 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.283 , c.576 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.562 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.101 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.181 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.122 , c.154 , c.160 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.354 ]

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 7-8 (1968) -- [ c.318 , c.324 , c.327 , c.333 , c.340 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.104 , c.106 , c.107 , c.559 , c.560 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.26 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.170 , c.280 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.73 , c.83 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.743 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.88 , c.584 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.85 , c.86 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.318 , c.368 , c.369 , c.382 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.483 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.256 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.299 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 , c.152 , c.155 , c.157 , c.160 , c.177 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.864 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.64 , c.205 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.406 , c.407 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.331 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.105 , c.143 , c.144 , c.151 , c.153 , c.422 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.214 , c.217 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.116 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.318 ]

Общая химия (1974) -- [ c.761 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.38 , c.39 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.316 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.318 , c.368 , c.369 , c.382 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.864 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.387 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.168 , c.199 , c.256 , c.264 , c.266 , c.298 , c.303 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.148 ]

Этилен (1977) -- [ c.83 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.162 , c.257 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.424 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.200 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.333 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.552 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.354 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.264 , c.539 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.27 , c.31 , c.33 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.31 , c.34 , c.37 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.509 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.151 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология