Окисление азотистых оснований альдегидов

Исследованию были подвергнуты основные группы веществ фенолы, кислоты, кетоны, альдегиды и азотистые основания. Для выделения этих веществ из подсмольной воды и их разделения применялись методы, исключающие их окисление н полимеризацию. Так, например, вместо обычной обработки фе нолов щелочью, ведущей к их окислению, они были извлечены из подсмольной воды бутилацетатом с выходом, равным 98%. Кроме того, были изучены такие соединения, концентрация которых в подсмольной воде не превышала 0,02%. [c.72]

Для определения окисляемых веществ в сжиженной двуокиси углерода пользуются методом, основанным на окислении перманганатом калия в нейтральной среде при комнатной температуре органических соединений — спиртов, эфиров, альдегидов и кислот, а также минеральных кислот— сернистой и азотистой. Количество перманганата, израсходованное на окисление, находят титрованием щавелевой кислотой. [c.248]

Очищенная от фенолов и азотистых оснований легкая (так называемая тиофеновая) фракция смолы окислялась хлорной известью, перегонялась с водяным паром, освобождалась от получающихся в процессе окисления альдегидов и кетонов обработкой бисульфитом натрия, а от избытка бхгсульфита и кислот — щелочью или содой. Далее масло вновь перегонялось с вс< дяным паром и отделялось от воды. Выход альбихтола составлял 50—72% от исходного масла. [c.211]

Для 2,1-бензизоксазолов характерно легкое расщепление под действием различных реагентов. Незамещенный 2,1-бензизоксазол под действием оснований превращается в антраниловую кислоту через 3-анион (схема 106) [97], однако нуклеофильная атака положения 3 аммиаком приводит к образованию тримерного продукта [105]. 3-Метилзамещенное при действии оснований в более жестких условиях дает о-аминоацетофенон [97]. Кватернизация действием диметилсульфата приводит к смеси метилированных о-аминобенз-альдегидов [97]. Восстановление различными агентами дает о-ами-нозамещенные, а окисление может привести к продуктам азосочетания или к о-нитрозо- и о-нитрозамещенным [97]. При действии азотистой кислоты легко получаются о-диазониевые соли [97]. В обзорах [97, 104] рассмотрено большое число реакций 2,1-бензизоксазолов с образованием гетероциклических систем, включая [c.492]

Однако кротоновый альдегид может образоваться, даже если он не участвует в основном процессе замыкания цикла, ибо в данной реакции параллельно обр азуется также Л -этиланилин п Л -бутилапилин ПЗа], которые, по-видимому, образуются в результате окисления промежуточного дигидрохинолина (17) шиф-фовыми основаниями ацетальдегида и кротонового альдегида. Во фракции вторичных аминов, которые обычно отделяются при обработке азотистой кислотой, не обнаружено присутствия производного тетрагидрохинолина. Это указывает на то, что простое диспропорционирование дигидрохинолина не происходит. Б синтезе Дебнера-Миллера добавление дополнительного окислителя не приводит к улучшению выходов, как это имеет место в синтезе Скраупа. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология