Хлорциклогексан из циклогексана

Циклогексан реагирует с хлором, образуя хлорциклогексан. При действии водного раствора щелочи на это соединение хлор легко замещается. Напишите уравнения реакций и назовите конечный продукт. [c.123]

В то же время хлорциклогексан взаимодействует с двумя молекулами этилена, образуя вместо ожидаемого (2-хлорэтил) циклогексана 1-этил-1-(2-хлорэтил)циклогексан. Реакция, следовательно, [c.23]

Кроме того, если реакцию между циклогексеном и четырех-окисью азота проводить в присутствии бромтрихлорметана, то главными продуктами присоединения являются 1-бром-2-нитро-циклогексан и 1-бром-2-хлорциклогексан [2], [c.133]

Циклогексан — бесцветная жидкость с температурой кипения 81°,О, легко реагирует с хлором, образуя хлорциклогексан [c.96]

Нефтяной циклогексан СвН,2 действием хлора может быть легко превращен в хлорциклогексан С НцС] от последнего же легко предста- [c.770]

Систематическое изучение хлорсукцинимида как хлорирующего агеЯТа начато совсем недавно У Однако полученные результаты привлекают внимание. Было показано, что в противоположность Н-бромсукцинимиду К-хлорсукцинимид не является, повидимому, реагентом, пригодным для введения галоида в аллильное положение молекулы олефина. При действии Ы-хлор-сукцинимида на циклогексен в разнообразнейших условиях (различные растворители, облучение ультрафиолетовыми лучами, добавка перекисей и т. п.) получается главным образом 1,2-ди-хлорциклогексан и только ничтожные количества 3-хлорцикло-гексена-1240. Зато, как установил недавно Быу-Хой , К-хлор-сукцинимид является превосходным хлорирующим агентом для насыщенных соединений. Так, М-хлорсукцинимид хлорирует циклогексан до циклогексилхлорида с выходом 42% цикло-пентан—до циклопентилхлорида с выходом 30% декалин— до монохлордекалина с выходом 48% эфиры насыщенных кислот [c.47]

Циклогексан применяют для получения синтетических волокон— капрона и найлона (см. стр. 192). Его производное гекса-хлорциклогексан (гексахлоран) СбНбС1б (см. стр. 65) используют в качестве инсектицида — средства для уничтожения вредных насекомых. [c.53]

При кипячении раствора 1-бромоктана (0,01 моля) и к-бутиллития (0,015 коля) в гексане в течение 10—12 час. и последующего разложения реакционной сме( и показано методом газовой хроматографии образование 66% октана, 32% додекан а. Б]10мистый н-бутил в реакционной смеси ые обнаружен. Применяя к-бутиллитий и. бромциклогексан в кипящем гексане, получают циклогексан (56%), циклогексен (5%) и продукты конденсации (33%). С образованием соответствующих углеводородов проходит реакция к-бутиллития с 1- и 2-хлороктаном, 2-бромоктаном, 1-хлоризопентаном, 4-хлЬргептаном, фтор- и хлорциклогексаном [29, 30]. [c.81]

Циклогексан применяют для получения синтетических волокон— капрона и найлона (см. стр. 200). Его производное гекса-хлорциклогексан (гексахлоран) СеНеСЬ (см. стр. 71) используют в качестве инсектицида . [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология