Хлорциклогексан

Циклогексан реагирует с хлором, образуя хлорциклогексан. При действии водного раствора щелочи на это соединение хлор легко замещается. Напишите уравнения реакций и назовите конечный продукт. [c.123]

Хлорциклогексан (циклогексил хлористый) [c.404]

Какую конформацию и конфигурацию имеет 2,2,6-три-метил-1-хлорциклогексан, если известно, что соединение легко отщепляет НС1 в условиях 2-реакции [c.113]

На солнечном свету бензол присоединяет также хлор и бром. При этом образуются бензолгексахлорид (гекса.хлорциклогексан) [c.479]

Вначале определяют порог чувствительности ДПР к у-гекса-хлорциклогексану. Для этого в дозатор-испаритель вводят 5 мкл раствора у Гексахлорциклогексана в гексане (0,0002 мг/мл) и хроматографируют ее. На полученной хроматограмме определяют площадь пика у-гексахлорциклогексана. [c.249]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ — большая группа органических соединений, производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Например, хлористый метил H3 I, хлорциклогексан eH,i l, бромбензол jHjBr и др. Г. у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (предельных и непредельных) с галогенами, замещением ОН-групп спиртов, NHj-rpynn аминов атомами галогенов и другими методами. [c.64]

Применение этого метода к хлорциклогексану показало, что при —150 °С из раствора в дейтерированном хлористом виниле кристаллизуется чистый экваториальный конформер, который сохраняется при этой температуре в течение нескольких часов [72]. Аналогично с помощью С-ЯМР удалось зафиксировать экваториальный конформер метилциклогексана, находящийся в равновесии с аксиальным в соотношении около 100 1. Это позволяет вычислить конформационную энергию метильной группы найденная величина (6,6 кДж/моль) находится в хорошем согласии с обычно принимаемым значением. [c.359]

Расположите перечисленные ниже вещества в порядке увеличения легкости гидролиза а) 1-хлорбу-тен-2 б) трифенилхлорметан в) п-метилбензилхло-рид г) егор-бутилхлорид (3) хлорциклогексан е) З-хлорциклогексен-1. [c.48]

II фракция т. кип. 95—98° (4 мм) 18 —20 г Первая фракция представляет собой хлорциклогексан [c.135]

Например, при проведении реакции в присутствии хлористого алюминия при температуре от —20° до —15° была получена с выходом 72% смесь хлор-/и/)ет-бутилциклогексанов, из которых около 85% составлял изомер (III), остальное — изомер (IV) основной побочный продукт — хлорциклогексан — получен с выходом в 5%. С другой стороны, при использовании в качестве катализатора фтористого бора при 0° был получен только изомер (IV) с выходом в 23% вместе с продуктом дегидрохлорирования его 1-/га/)е7и-бутил-1-циклогексеном (выход 12%) и цикло-гексилхлоридом (выход 15%). При применении в качестве катализатора хлористого висмута при 0° или при комнатной температуре был получен конденсат хлорбутилциклогексанов (с выходом 5% и 21—25% соответственно), подобный тому, который был получен ири использовании хлористого алюминия при —25°- --15° [c.230]

Заслуживают внимания существующие методы получения а,р-не-насыщенных кетоиов. Одним из них является реакция Дарзана (1910). Так, например, взаимодействием при низкой температуре хлористого ацетила с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия получают 1-ацетил-2-хлорциклогексан, который после отщепления галоидоводорода при помощи диметиланилина превращается в метилциклогек-сенилкетон. Виланд (1922) осуществил в этих условиях конденсацию циклогексена с хлористым бензоилом и показал, что продукт присоеди нения способен, хотя и с низким выходом, превращаться под действием хлористого алюминия в тетрагидробензофенон. Этот эксперимент был проведен для доказательства распространенного в то время мнения, что ацилирование по Фриделю—Крафтсу протекает по механизму присоединения — отщепления. [c.389]

Ацетил-2-хлорциклогексан РЗ,У1,265. О 1-Хлор-6 Метил-1-геп-теи-З-он СбДУ,529. 1-Хлор-4-(этокси мети л) циклопентен-2 [c.98]

Метил-1 -хлорциклогексан Диэтиловый эфир броммалоновой кнслоты трет-Бутиловый эфир а-бром-пропионовой кислоты Этиловый эфир О-брОМ р.р-ДИ-метилпропионовой кислоты [c.44]

Хлорциклогексан идентифицировали по его точке кипения, циклогексансульфохлорид — по точке кипения, а также превращением в анилид. [c.231]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.226 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.84 , c.352 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.681 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.22 , c.113 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.220 , c.221 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.681 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.238 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.270 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.195 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.558 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.532 , c.702 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.238 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.481 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.57 , c.170 , c.171 , c.182 , c.531 , c.533 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.198 , c.330 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.76 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.76 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.200 , c.202 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.228 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.270 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.102 , c.106 , c.107 , c.506 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.139 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология