Церий стеарат как катализатор при окислении

Реальность такого механизма инициирования при окислении органических соединений в 1956 г. доказал Н. Ури [266]. Он исследовал окисление метиллинолеата в присутствии стеаратов меди, железа, кобальта, марганца, церия, олова и др. Как показал опыт, скорость реакции не зависит от концентрации гидроперекиси V = к [КН]Х (X — катализатор). Кинетика процесса согласуется со следующей схемой превращения [c.261]

На первой стадии п-ксилол окисляют в жидкой фазе воздухом при 135-145° и давлении 5-6 атм в присутствии катализатора. В качестве последнего можно применять растворимые в реакционной среде соли кобальта, в присутствии которых образуется минимальное количество побочных продуктов. Лучшие результаты дает использование кобальтовых солей насыщенных жирных кислот, выделенных из кокосового масла, аффективны также стеарат, ацетат, бензоат и толуилат кобальта. Кенее активны солв магния, хрома, церия, свинца. Соли никеля, меди, цинка, олова, железа и щелочных металлов для этой цели не пригодны. Реакция окисления п-ксилола весьма чувствительна к присутствию ингибиторов, которые могут образовываться в ходе окисления. Так, накопление в оксидате лишь 0,01-0,1% феноди ж крезола приводит к полному прекращению окисления. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология