Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ядовитость хлористого метила

    Далеко еще не достаточно известно ядовитое действие многих органических — иногда очень приятно пахнущих — растворителей [35—38], прежде всего бензола, его гомологов и производных, таких, как толуол, ксилол, анилин и т. д. Кроме того, очень ядовиты ненасыщенные углеводороды, диоксан, этилендиамин, этиленгликоль, окись этилена, этиленхлоргидрин, тетрахлорэтан, диметилсульфат, хлористый метил и все метиловые соединения, включая эфиры, а также многие другие соединения. Наряду с ядовитыми веществами, в лаборатории имеют дело с многими неядовитыми веществами однако выяснилось, что при длительном их воздействии н е и з б е ж-н ы нарушения в организме большинство явлений отравления такого рода медленно развивается и затем протекает в большинстве случаев хронически. [c.621]


    Меры предосторожности. Хлористый метил — ядовитый газ. Его не следует выпускать в лабораторию. [c.202]

    Особое место занимает хлористый метил — слабый наркотик, отличающийся в то же время значительной общей ядовитостью (вероятно образование в организме метилового алкоголя, накапливающегося в организме и очень медленно из него выделяющегося). [c.133]

    Относительное различие ядовитости отдельных хлорза-мещенных ряда метана показано в табл. 61. По другим классификациям только хлористый метилен имеет более низкий (пограничный) класс токсичности. Хлористый метил, хлороформ, четыреххлористый углерод по большинству классификаций относятся к одному и тому же классу токсичности. [c.165]

    Среди органических соединений часто высокой токсичностью отличаются первые члены гомологического ряда, например метиловый спирт (метанол)— один из коварных и опаснейших промышленных ядов . Высокую его токсичность по сравнению с этиловым и другими спиртами объясняют превращением его в организме в муравьиную кислоту СН3ОН—НСНО—НСООН. Большей ядовитостью по сравнению с другими членами гомологического ряда отличается хлористый метил — специфический яд печени, вызывающий также серьезные повреждения центральной нервной системы и представляющий опасность (как и метанол) для органов зрения человека. [c.69]

    Хлористый метил имеет слабый запах эфира. Поэтому он опаснее более ядовитых агентов (NHз и ЗОа). Датский научно-исследовательский Холодильный институт рекомендует добавлять к хлористому метилу 3% сернистого ангидрида. На химическом заводе в Гехстате используют ацетофенон (0,3%). [c.90]

    Токсическое действие. В общем сходно с действием бромозамещенных углеводородов, но наркотические свойства выражены слабее, в то время как более резко выступает ядовитое действие, особенно на центральную нервную систему. Подобно хлористому и бромистому метилу, иодистый метил занимает особое место, вызывая тяжёлые отравления при длительном воздействии даже в очень малых концентрациях. [c.184]


Смотреть страницы где упоминается термин Ядовитость хлористого метила: [c.176]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.773 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метил хлористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте