Алкоголь метиловый

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г см . Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводороды и другие веш ества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,2%. В техническом гидролизном спирте содержание метилового п высших спиртов (сивушных масел) доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента. [c.289]

Если к постоянно кипящей бинарной системе ацетон—метиловый алкоголь прибавлять постепенно третий компонент—хлористый метилен, то составы образующихся тройных систем определятся точками прямой ЬВ, являющейся, согласно указанному ранее, линией постоянных относительных количеств компонентов а )л. ю. Когда в ходе прибавления хлористого метилена фигуративная точка С тройной системы расположится на прямой ЬВ выше точки А, лежащей на прямой Dw, соединяющей фигуративную точку П постоянно кипящей системы хлористый метилен—метиловый алкоголь с фигуративной точкой w чистого ацетона, то перегонку уже можно начинать. [c.148]

По своей значимости и тоннажу алкоголи или спирты занимают среди продуктов нефтехимической промышленности первое место. Из всего разнообразия известных алкоголей особенно важное промышленное значение приобрели алкоголи метиловый, этиловый, изопропиловый, а также бутиловые и амиловые. [c.758]

В результате взаимодействия метанола и окиси углерода при повышенной температуре (катализатор — алкоголят метилового спирта) получается метиловый эфир муравьиной кислоты [c.177]

Этиленгликоль ВВОДЯ 1 с большим избытком, что приводит к увеличению выхода полиэфира. В качестве катализатора применяют окись свинца, алкоголят магния или натрия. Температуру реакции доводят до 195°, удаляя метиловый спирт по мере его образования.. Затем повышают температуру до 280° и далее проводят процесс в вакууме (остаточное давление в реакторе менее [c.422]

Алкоголи и фенолы Р—ОН. Окисление атома углерода в молекуле углеводорода, связанное с перестройкой а-связи, приводит к появлению гидроксильной группы ОН в составе органической молекулы. В результате этого появляется электрический момент молекулы, так как связи С—О и Н—О полярны и образуют между собой угол, близкий к прямому, что дает результирующий электрический момент р,, отличный от нуля. Схематически строение молекулы метанола (метиловый спирт) показано на рис. 220. [c.456]

При гидролизе были испытаны олеат натрия, контакт Петрова, диме-тиланилин, 25/О-ный водный раствор аммиака, пиридин, алкоголят метилового спирта, свинцовый глет, 15 %-ный раствор кальципированной соды. Хорошие результаты были получены только при нрименении свинцового глета и кальцинированной соды. Поэтому все дальнейшие исследования и более глубокое изучение реакции гидролиза проводились со свинцовым глетом и кальцинированной содой в присутствии воды. [c.326]

Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, ксилол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон реже метиловый и аииловыА алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др. часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [c.18]

Недавно было открыто неожиданное свойство мочевины в присутствии небольшого количества метилового спирта кристаллы мочевины способны адсорбировать парафиновые углеводороды, алкоголи, галоидпроизводные, содержащие неразветвленные углеводородные цепи. Соединения же с разветвленными цепями не поглощаются мочевиной. Причина этого явления заключается в своеобразном строении кристаллов мочевины, образующих кристаллические поры , столь узкие, что в них не могут проникнуть углеводороды с разветвленными цепями. В настоящее время этим путем на практике выделяют нормальные парафины из нефтяных продуктов после отжимания жидкой фазы, содержащей изопарафины, кристаллы обрабатывают водой, которая переводит мочевину в водный раствор, а углеводород отделяется [c.415]

Алкоголь (спирт винный, амиловый, метиловый, сивушное масло) [c.335]

Каротин почти нерастворим в холодном этиловом и метиловом алкоголе, несколько лучше — в кипящем алкоголе. В моркови (3-каротина содержится около 85% от общего количества изомеров каротина [15]. Структурную формулу р-каротина см. на стр. 41. [c.42]

Для определения числа возможных изомеров алкоголей для первых членов ряда можно поступить следующим образом. Возьмем простейший алкоголь—метиловый спирт, или карбинол, НдС—ОН при замене на метильную группу любого из трех атомов водорода, связанных с углеродом, мы получим один и тот же алкоголь СН —СН —ОН метилкарбинол, или этиловый спирт. Следующий гомолог С3Н7—ОН имеет 2 изомера. Первый изомер может быть получен заменой водорода этилового спирта в группе СНз на метил [c.134]

Газы в представлении этих первых химиков были чем-то призрачным и невещественным. И жидкости, которые легко превращались в газы, они назвали спиртами , (от слова спиритус — дух ). Метиловый спирт они на- зывали древесным спиртом, т. е. духом дерева , а эти-уловыи — винным спиртом, т. е. духом вина . И до сих пор содержащие алкоголь напитки называют спиртными. (Интересно, что хотя слово алкоголь взято из арабского языка, современные арабы называют этиловый алкоголь английским словом спирт — вот как иногда языки обмениваются словами друг с другом.) [c.92]

Иск.чючение из правила в случае наименования для радикала СбНн — амил произошло потому, что названия простейших радикалов появились ранее названий самих углеводородов. Они произошли из наименований алкоголей (метиловый, этиловый, амиловый). Именно по этой причине углеводородные радикалы часто называют общим именем алкилы. [c.47]

Милобендзский [6] спектроскопическими исследованиями установил, что эфиры фосфористой кислоты, полученные по его способу, содержат примесь пиридина (1 547). Получить метиловый эфир фосфористой кислоты по способу Милобендзского необходимой степени чистоты не удалось и от пего пришлось отказаться и получить триметилфосфит действием треххлористого фосфора на алкоголят метилового спирта. [c.360]

Полиэфирные смолы. Полиэфирные смолы представляют собой продукт поликонденсации одно- или многоатомных алкоголей (метилового спирта, пропилен-, этилен- и диэтиленгликоля, глицерина) с различными простыми и сложными органическими кислотами (фтале-вой, малеиновой, фумариновой). Malten в 1947 г. сообщил, что многие исходные и конечные продукты произ- [c.179]

В качестве других примеров применения третьего компонента для разделения систем близкокипящих компонентов можно указать на использование бутилового ацетата для обезвоживания уксусной кислоты или использование метилового алкоголя или метилэтилкетона при извлечении ароматического углеводорода из смеси с близкокипящими углеводородами других кл1ассов. [c.139]

Разделение подобного рода системы можно произвести, если подобрать такой третий компонент, в результате прибавления которого к исходной системе он образует азеотроп с метанолом, кипящий при более низкой температуре, чем 54,6° С. Таким веществом является хлористый метилен, кипящий при 41,5° С, не образующий азеотропа с ацетоном, но зато с метиловым алкоголем образующий постоянно кипящую смесь с точкой кипения 39,2° С. На фиг. 50 показан ход перегонки для расссматриваемо-го случая. [c.148]

В 1910 г. Сабатье и Майль исследовали каталитическое разложение метилового спирта в прпсутствии различных контактов. Они констатировали, что этот алкоголь начинает разлагаться с 200° и разлагается очень быстро ирп 280—300° в присутствип меди, полученной восстановлением пз осажденной окиси меди. Газ состоит из двух объемов водорода и 1 объема окИсп углерода. [c.454]

Он констатировал, что когда коэфициент п>1, т. е. для случая синтеза алкоголей высших, чем метиловый спирт, общая реакция ишользования водяного газа дает место и образованию naipoBi (воды. [c.457]

Взаимодействием а-фенил-р- (п-оксифенил) -пропионовой кислоты (I) с уксусным ангидридом получают а-фе-нил-р-(п-ацетоксифенил)-пропионовую кислоту (II), которую переводят в хлорангидрид (III), используемый без выделения для ацилирования тропина (IV). Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена (V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропином в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной rjpj nnbi на последней стадии синтеза. [c.180]

Отфильтрованная после этого проба не должна давать реакции с небольшим количеством гидросернистокислого натрия. Произведенное таким образом восстановление проходит количественно, на что приходится потратить амальгамы натрия в 3 раза больше против требуемого теорией количества. Выделившийся осадок отсасывают, хорошо промывают водпй, отжимают и вносят его в 60 куб. см. метилового алкоголя. После прибавления теоретического количества метилалкогольной соляной кислоты (0,91 гр. = 0,025 мол. НС1) фильтруют получившийся раствор и к фильтрату прибавля ют 700 куб. см хорошо охлажденного эфира и дальше поступают по вышеуказанному способу. [c.186]

Свойства Салол представляет бесцветные ромбические таблицы (из метилового алкоголя) с точкой плавления 42 до 42,5 , Он нерастворим в холодной воде, легко растворяется в горячем метиловом, этиловом спирте и эфире. Хлорное железо окрашивает алкогольный раствор салола в фиолетовый цвет, В твердом состоянии он почти не имеет запаха. Бромная вода выделяет из спиртового раствора белый порошок-монобромсалола избыток брома дает трибромсалол [c.217]

Смесь одной части м-нитро-п-оксибензойной кисл., части конц. серной кисл. и 10 ч. метилового алкоголя кипятят в течение 8 час. на водяной бане. Избыток метилового алкоголя отгоняют на водяной бане остаток извлекают бензолом бензольную вытяжку кипятят с животным углем, фильтруют бензол отгоняют на водяной банб и выделившийся метиловый эфир м-нитро-п-оксибензойной кисл, перекристаллизовывают из разбавленного саирта. [c.226]

Свойства Метиловый эфир м-амидо-п-оксибензойной кислоты получается в двух модификациях одна из них плавится при 110—111° (по Ауверсу и Реригу) другая—при 142° (по Эйнгорну). Обе модификации представляют полиморфные формы, так как модификация с т. пл. 110—111° после первого плавления снова застывает и затем плавится уже при 142°. Из бензола, хлороформа или ледяной уксусной кислоты эфир выделяется большею частью в виде блестящих игл с т. пл. 142°. Он легко растворим в х орячей воде, эфире (1 50), алкоголе (1 5), труднее растворяется в бензоле и лигроине. Хлористоводородная соль эфира легко растворима в воде, но трудно растворима в соляной кислоте. Соль эта кристаллизуется из алкоголя в виде белых игл, плавящихся с разложением при 225°. Водный ра. створ имеет кислую реакцию и окрашивается от хлорного железа в красный цвет. [c.228]

После этого мягкую массу перемешивают со смесью 1 л иети-лового алкоголя, свободного от ацетона, и 250 мл чистой концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 (примечание 5), а затем все переносят в 12-литровую колбу. Колбу устанавливают на большой водяной бане (примечание 6), приливают б л абсолютного метилового спирта и смесь кипятят с обратный холодильником в течение 8 час, [c.259]

А б с о л ю т н ы й спирт. Весьма важно качество абсо-тпотного спирта. Спирт, высушенный этилатом натрия (стр. 555), достаточно удов-четворитслен. Если в абсолютном спирте допустимо наличие метанола, то еще лучше обезвоживать алкоголь метилатом магния. Для этого 24 магниевых стружек растворяют в 200 мл 1бсолютного метилового спирта (реакция протекает весьма бурно) [c.545]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология