Нитротолуолы адсорбция и десорбция

Адсорбция а м и и о в и и и т р о с о е д и е л и й проводится в аппарате колонного типа с насадкой из активного угля, даже при наличии в стоках 0,3—0,5 г/л указанных примесей. Адсорбция нитросоединений происходит в кислой среде, а десорбция —в щелочной среде с продувкой водяным паром при 150—180°. Динамическая емкость угля (марки КАД) по отношению к сточным водам, содержащим 0,3—0,6 г/л нитросоединений (нитрохлорбензол, нитротолуол и др.), составляет [c.194]

Результаты настоящего исследования показывают, что образование раздельных одноэлектронной и трехэлектронной волн проявляется не только у нитросоединений, способных к электролитической диссоциации в растворе. Из приведенных данных видно, что при более высоком содержании спирта в растворе такое же явление наблюдается и для нитробензола (см. рис. 3, в), и-нитротолуола (см. рис. 3, г) и л-нитроанилина (см, рис. 3, 3). В этих случаях раздвоение волны вызывается недостаточна быстрой протонизацией, которая замедляется вследствие десорбции радикал-анионов II. Этим объясняется факт, что в отличие от альдегидов и кетонов, у которых в известных условиях удается получить раздельные волны для протонированной и непротонированной карбонильной групп 122—25], получить раздельные волны для протонированных и непротони-рованных нитросоединепий, по крайней мере, в ароматическом ряду нам не удалось. Сопряженное с поверхностной протонизацией электровосстановление ароматических нитросоединений протекает значительно ближе к потенциалу максимальной адсорбции, чем электровосстановление ароматических карбонильных соединений. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология