Ацетон, определение содержания изопропиловым спиртом

Особенно широкие возможности открывает кулонометрия при титрованиях электрогенерированными ионами 0Н и Н+ в неводных средах или в смесях органических жидкостей с водой. Для этой цели применяют смеси этиленгликоля и изопропилового спирта [553], ледяную уксусную кислоту [555], уксусный ангидрид [556], ацетонитрил [557, 558], растворы с высоким содержанием ацетона [559] или этилового спирта [560]. Хорошие результаты получаются при использовании неводных сред для определения слабых органических кислот в присутствии минеральных (нанример, уксусной в присутствии азотной [578]), при определении микро- и миллиграммовых количеств фторидов [556] и ряда других соединений. Фториды титруют в смесях уксусной кислоты и уксусного ангидрида, генерируя ионы Н на ртутном электроде по реакции [c.66]

На рис. 168 представлены графики для раствора ацетона и изопропилового спирта в воде. Если коэффициент преломления некоторого раствора, имеющего плотность 0,85, равен 1,375, то согласно графикам в нем 40% ацетона и столько же изопропилового спирта. Содержание третьего компонента — воды — может быть легко найдено по разности оно составляет 20%. Зависимость показателя преломления и плотности от состава системы может быть представлена с помощью тройной диаграммы, где осями координат служат стороны равностороннего треугольника. На каждой из сторон откладывается процентное содержание одного из компонентов. Каждой точке, расположенной внутри треугольника, соответствует определенный состав системы. Установить последний можно, проведя из любой такой точки линии, параллельные сторонам треугольника (рис. 169). [c.589]

Определение содержания изопропилового спирта. Определение ооновано на окислении смеси спиртов бихроматом калия в кислой среде. При окислении изопропилового спирта получают ацетон, который при перегонке пере- ходит в дистиллят. Ацетон определяют иодометрически. [c.58]

Подобные же диаграммы могут быть построены и в обычной системе координат. На рис. 74, б, 74, в приведены кривые Франк-Каменецкого и Фридмана для определения состава водной смеси ацетона и изопропилового спирта, получающейся при каталитическом окислении изопропилового спирта в ацетон. По этим кривым смеси, имеющей л = 1,375 и с = 0,86, отвечает содержание ацетона в 30%, определяемое по рис. 74,6, изопропилового спирта в 43%, определяемое по рис. 71, в остаток — 27% воды. [c.111]

Подобные же диаграммы могут быть построены и в обычной системе координат в виде системы кривых, отвечающих определенным значениям одной из физико-химических величин. Второй физико-химический показатель находят по одной из координатных осей, а по второй оси определяют содержание искомого компонента. Для нахождения содержания второго компонента смеси надо использовать другой такой же график, а третий компонент определить по разности. В качестве примера такого определения на рис. 75, б и 75, в приведены графики для определения состава водного раствора ацетона и изопропилового спирта, получающегося при окислении изопропилового спирта до ацетона. По значению показателя преломления и кривой, соответствующей плотности исследуемого раствора, на одном графике находят содержание ацетона, а на другом—содержание изспрспилового спирта. Так, например, смесь, обладающая плотностью 0,87 и показателем преломления 1,375, содержит 20% ацетона (по графику 75, б) и 50% изопропилового спирта (по графику 75, в). По разности от 100% находят содержание воды (30%). [c.114]

Определение элементарной серы в химических средствах борьбы с вредителями растений. Около 300 мг пробы, предварительно высушенной в вакууме, экстрагируют в вибрационном аппарате 80 мл бензола приблизительно в течение 1 час. Раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют к нему ацетон до метки. 10—20 мл раствора смешивают с, i мл воды, содержащей 2—3 капли раствора бромтимолового синего, и титруют 0,05 М раствором K N в изопропиловом спирте, например в сосуде для титрования при постоянной температуре около 50—60° до появления устойчивой голубой окраски. Вблизи конечной точки титруют медленно. Бензол должен содержать не более 0,1% воды, так как более высокое содержание воды мешает экстракции серы. [c.368]

Определение содержания элементарной серы проводится следующим образом. В коническую колбу емкостью 300 мл бурет навеску топлива 10— 15 г и добавляют 100 мл водно-ацетонового раствора (80 мл воды на 1 л ацетона). Содержимое колбы нагревают до кипения с обратным холодильником и в горячем состоянии титруют 0,003—0,005 н. раствором едкого натрия в изопропиловом спирте (содержащем 20% воды) из микробюретки на 2— Ъ мл в присутствии двух капель 0,5%-ного раствора бромкрезолового пурпурного. Титрование проводится до появления синевато-фиолетового окрашивания. При повторном нагревании раствора синевато-фиолетовая окраска может снова перейти в желтую или желто-зеленую. Титрование и периодическое нагревание продолжают до получения стойкой синевато-фиолетовой окраски, не исчезающей при нагревании. [c.73]

Относительная ошибка составляет 10—20%-Литий с чувствительностью 10 % может быть определен методом пламенной фотометрии [1062]. В анализируемые растворы вводят изопропиловый спирт и ацетон. Фотометрируют по линии 670,7 нм в водородно-кислородном пламени. Воспроизводимость метода от 0,0001 до 0,0002% при содержании 0,0003—0,0004%. Метод пламенной фотометрии применяют также для определения натрия [П36]. Для повышения чувствительности метода основную массу алюминия предварительно выделяют в виде А1С1з -бНаО или три-этилбромида чувствительность метода ],2-10 % при навеске 1 г. [c.225]

Райс и Троувелл [243] с помощью испарителя выделяли летучие продукты из полимеров для последующего газохроматографического анализа. Эти продукты могли улавливаться в начальной части колонки или в охлаждаемой ловушке и далее подвергались разделению. Улавливание в начальной части колонки удобно при анализе мелкораздробленных твердых материалов, высококипящих жидкостей и термически стабильных веществ. В этих случаях вода и другие летучие продукты могут быть отделены достаточно быстро. Таким способом было определено содержание ацетона, этанола и воды в нитроцеллюлозе. Выделенные из нитроцеллюлозы гептан, ацетон, изопропиловый спирт и воду собирали в охлаждаемой жидким азотом ловушке и далее разделяли на колонке "(см. табл. 5-16). Найденное с помощью газовой хроматографии содержание воды, равное 0,2—0,6%, хорошо совпадает с результатами метода Фишера (обычно в пределах 0,04%). Улавливание летучих продуктов в охлаждаемой ловушке пригодно для определения воды и фенола в фенольных смолах. Такие полимеры, как найлон 6, можно нагреть выше 100 °С в токе инертного газа, а выделяющуюся [c.329]

Для определения содержания комплекса трехфтористого. .бора с уксусной кислотой СН3СООН -ВРз в указанном веществе мы применили потенциометрическое титрование в органических растворителях 2] ацетон-изопропиловый спирт (2 1). [c.108]

Изопропиловый спирт может быть определен окислением 1 к. раствором бихромата натрия в серной кислоте, взятым в избытке, причем избыток бихромата титруется иодометрически. По количеству израсходованной хромовой кислоты вычисляют содержание изопропи.пового спирта. 1 мл 1 п. раствора бихромата натрия соответствует 0,03003г изопропилового спирта. Присутствие ацетона, естественно, не мешает определению, но другие окисляемые хромовой кислотой веш,ества в пробе присутствовать не должны [60]. [c.71]