Поры адсорбента дифференцированная

На рис. 2,23 представлены структурная кривая адсорбента, определенная на основании данных ртутной порометрии, и кривая распределения пор этого адсорбента по значениям эффективных радиусов, полученная дифференцированием структурной кривой. [c.61]

При этом следует заметить, что в зависимости от структурного типа адсорбента, разновидности пор и характера распределения их объема от величины эффективного радиуса формы изотерм сорбции заметно отличаются друг от друга. В одних случаях они резко поднимаются при низких относительных давлениях, в других, наоборот, крутой подъем наблюдается при давлениях, близких к давлению насыщения, в третьих — подъем изотермы происходит во всем интервале относительных давлений. Анализ таких изотерм показывает, что объем жидкости, сорбированной до точки начала гистерезиса, для одних адсорбентов обусловлен за счет только микропор, для других — за счет объема поверхностной адсорбционной пленки и для третьих — за счет объема микропор и объема жидкости, адсорбированной поверхностью переходных пор. Поэтому расчет объема микро- и переходных пор для адсорбентов, представляющих различные структурные типы, должен производиться строго дифференцированно с учетом внутренней структуры твердого тела. В противном случае, т. е. при игнорировании указанных замечаний, неизбежны ошибки, приводящие к неверной информации о типе пор, их объеме, а следовательно, и о сорбционной характеристике пористых тел. [c.196]

Внутренняя структура адсорбентов и катализаторов, как уже упоминалось, ответственна за скорость процессов, протекающих на их поверхности, кинетику установления сорбционных равновесий, эффективность каталитических реакций, избирательность сорбции и т. д. Короче говоря, структурный фактор, особенно в условиях динамического опыта, играет одну из главных ролей, связанных с явлением диффузии молекул реагирующего вещества к внутренней поверхности твердого тела [79—85]. При этом влияние структуры дифференцированно крупные поры, обладая незначительной удельной поверхностью, выполняют главным образом роль транспортных каналов, по которым обеспечивается доставка реагирующих молекул к внутренним слоям пористого тела и отвод продуктов реакций (в случае гетерогенных каталитических процессов) в объемную жидкую или газообразную фазу. Перенос реагирующих веществ к внутренней поверхности зерен катализатора, как показано выше, осуществляется путем диффузии и оказывает большое влияние на протекание контактных процессов. Если диаметр пор превышает среднюю длину свободного пробега молекул (около 10- см при атмосферном давлении), в порах происходит нормальная диффузия в соответствии с уравнением [c.221]

Поэтому единственно правильным и общим принципом отнесения структуры изучаемых пористых материалов к бидисперсной или тридисперсной структуре является наличие на кривых распределения, независимо от того, рассчитаны они по данным адсорбционной или десорбционной ветви изотермы соответствующих максимумов. В противном случае, т. е. если дисперсность структуры обнаружена только по данным десорбционной ветви изотермы и не подтверждена данными адсорбционной ветви, структуру пористого тела следует рассматривать как моно- или пестропористую с наличием пор, устья которых обладают двумя или тремя размерами. Отсюда очевидна принципиальная разница в расчете структуры адсорбентов, и, по-видимому, дифференцированный подход в решении дан- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология