Структурные кривые адсорбентов

Рис. 54. Кривая распределения пор адсорбента по размерам (структурная кривая).

Воспользовавшись уравнениями (VII.9) и (VII.11) и найдя из графика предельное значение адсорбции а спирта на данном адсорбенте, рассчитывают объемы микропор и переходных пор. Согласно полученным данным объемов микро-, переходных и макропор и учитывая, что радиус микропор 10 см, переходных 10 см и макропор 10"2 см, строят структурную кривую адсорбента — зависимость V от г V — объем пор, г — их радиус). [c.181]

На рис. 2,23 представлены структурная кривая адсорбента, определенная на основании данных ртутной порометрии, и кривая распределения пор этого адсорбента по значениям эффективных радиусов, полученная дифференцированием структурной кривой. [c.61]

Используя уравнение Томсона [153], можно было с известным приближением по изотерме адсорбции построить структурную кривую адсорбента, т. е. кривую, характеризующую объем жидкости, сконденсированной порами данного радиуса. [c.347]

Измеряя объем поглощенной жидкости при различных давлениях пара, которые по уравнению Томсона легко пересчитать на соответствующие радиусы капилляров, можно определить относительную емкость капилляров различных размеров или так называемые структурные кривые пористых адсорбентов — гелей 8102, активированных углей и др. [c.200]

Метод ртутной порометрии [126, 310—314] основан на явлении капиллярности. Он позволяет рассчитывать структурные характеристики адсорбента, замеряя давление, при котором заполняются несмачивающей жидкостью (ртутью) поры соответствующих радиусов. Каждому значению радиуса заполняемых ртутью пор адсорбента, а следовательно и их объему, соответствует определенное значение равновесного давления. Получаемые таким образом зависимости объема вдавленной ртути от приложенного давления (интегральные и дифференциальные структурные кривые) позволяют определять интегральный и дифференциальный объем пор для любого интервала радиусов в пределах макро- и переходных пор и их удельную поверхность. [c.145]

Ответ на данный вопрос может быть двояким в одних случаях, особенно при изучении кинетики адсорбционных, десорбционных и каталитических процессов, важно знать самую узкую часть поры, лимитирующую скорость протекания этих процессов, в то время как в случаях, связанных с изучением закономерностей конденсации паров в порах, возникает необходимость определения радиуса полости поры, т. е. в зависимости от цели поставленной задачи структурная характеристика адсорбентов и катализаторов может производиться как по десорбционной, так и по адсорбционной ветвям изотермы. Расчет по данным десорбции дает радиус горлышка поры, а по адсорбционным данным — радиус ее полости, в результате чего максимум на кривой распределения в первом случае сдви- [c.146]

Выше уя е отмечалось, что характеристическая кривая адсорбента, например активного угля, зависит от характера его пористости, т. е. от структуры. Структурные особенности каждого образца активного угля могут быть учтены уравнением распределения объема адсорбционного пространства и по адсорбционным потенциалам. С этой точки зрения характеристическая кривая (1) в форме [c.682]

Динамический метод определения структурного типа и удельной поверхности адсорбентов. Для простого и быстрого определения сравнительной характеристики различных по происхождению и свойствам природных сорбентов в нашей лаборатории был разработан динамический метод исследования пористой структуры и величины удельной поверхности адсорбентов , основанный на изучении адсорбции веществ с известными размерами молекул из струи раствора при условиях, обеспечивающих установление адсорбционного равновесия [23]. В стандартных условиях опыта по форме выходной кривой можно получить представление о структурном типе адсорбента, а по величине площади, отсекаемой этой кривой, определить его удельную поверхность. Этот метод, позволяющий провести [c.85]

ИЗ изотермы абсолютных величин адсорбции, полученной для непористого или очень крупнопористого адсорбента той же природы. Получив серию значений и и г, строят структурную кривую адсорбента—зависимость а от г. Находя производную dv/dr, получают кр[11 ую распределения объема пор адсорбента по значениям (ффективиых радиусов (зависимость ди/дг от г), позволяющую судить о характере пористости адсорбента. На рис. XIX, 8 показаны структурная кривая и кривая распределения объема пор по [c.527]

Структурная кривая адсорбента, определенная по данным ртутной порометрии (а), и кривая распределения пор. чтого адсорбента по радиусам (б). [c.61]

Теория капиллярной конденсации позволяет построить структурную кривую адсорбента на основании изотермы адсорбции. Для этого надо вычислить по уравнению Кельвина радиусы капилляров, соответствуюшие каждому значению р/рц. и нанести на график объемы адсорбированного вещества в жидком состоянии как функцию радиусов капилля- [c.527]

Учитывая данные обстоятельства, можно с уверенностью утверждать, что наиболее исчерпывающую характеристику пористости адсорбента можно получить в случае наличия од- городно-крупнопористой структуры, где подавляющее большинство адсорбирующих пор поддается электронномикроскопической оценке. Комплексное исследование, проведенное на одном из таких адсорбентов (силикагель ) с помощью адсорбционно-структурного метода [40], метода вдавливания в поры ртути [29] и метода электронного микроскопа [39], результаты которого представлены на рис, 74 и в табл, 15, показывает, что полученная кривая распределения объема пор по радиусам, исходя из предположения об их шарообразной [c.185]

Другой метод построения структурных кривых распределения, широко применяемый в адсорбционной практике, также основан на модели мениска, имеющего форму сферического сегмента. Заключается он в измерении давления, необходимого для вдавливания несмачивающей жидкости (обычно ртути) в поры адсорбента. В простом по конструкции приборе — поромере — регистрируются дилатометрически объемы V жидкости, последовательно вводимые в поры в процессе непрерывного роста Р. В современных устройствах кривые V — Р получают путем записи на самописце. В равновесных условиях внешнее давление равно капиллярному Р = 2о// [см. уравнение (VI. 34)]. Это уравнение позволяет кривые V — Р переводить в координаты V — г. Получающиеся кривые распределения имеют форму, изображенную на рис. 54. [c.165]

Уравнение Кельвина предложено для случая, когда мениск жидкости немеет сферическую форму. Для промышленных адсорбентов характерны поры самой различной конфигурации. Каждой конфигурации нор соответствует своя форма меппска. Б связи с этим результаты вычислений на основании опытов капиллярной конденсации пара отвечают не реальному адсорбенту, а эквивалентному модельному адсорбенту с условно принятой формой пор, для которого десорбционная ветвь изотермы капиллярной конденсации совпадает с соответствующей кривой для реального адсорбента. Обычно за основу принимаются эквивалентные модельные адсорбенты с цилиндрическими порами. Вычисляемые для них радиусы являются эффективными величинамп [34, 35]. Структурная кривая и кривая распределения объема пор по значеппям эффективных радиусов для силикагеля представлена на рис. 2,20. [c.55]

Адсорбенты четвертого структурного типа подразделены соответственно на адсорбенты смешанной структуры с преобладающим объемом мелких пор, отличающиеся от адсорбентов третьего структурного типа более высоким содержанием переходных пор, и адсорбенты смешанной структуры с преобладающим объемом крупных пор, отличие которых от образцоз второго структурного типа состоит в наличии на структурных кривых размытого максимума. [c.214]

Кроме того, адсорбенты, структурные кривые которых обладают резким максимумом в области 20—30 А, выделены в особый структурный тип — однородно-среднепористый. [c.214]

Еще более наглядно распределение пор в углях Кубелька изображается дифференциальными структурными кривыми, которые получаются, если изображать величины наклонов структурных кривых как функцию lgD. Эти кривые приведены на рис. 129. Ординаты пропорциональны частоте, с которой встречаются в данном образце капилляры с диаметром В. Кривые похожи на типичные кривые вероятности. Абсциссы, соответствующие максимуму кривых, дают главный диаметр капилляров, т. е. диаметр, который в адсорбенте встречается чаще всего. Кривые рис. 129 еще лучше выявляют сходство между выводами обеих теорий. В углях с наиболее тонкими порами главный диаметр равен 10 А и даже меньше, в то время как главный диаметр угля ВАЗР составляет 50 А. Как было указано выше, рассмотрение изотермы рис. 127 с точки зрения теории полимолекулярной адсорбции приводит к выводу, что угли с более тонкими порами способны к адсорбции лишь немного большей, чем соответствующая одному мономолекулярному слою, а уголь ВАЗР адсорбирует при насыщении, по крайней мере, пять слоев. Таким [c.530]

В большей части зарубежных работ, посвященных изучению адсорбционных свойств тефло-на 2 , последний рассматривается не как адсорбент для газоадсорбционной хроматографии, а как твердый носитель для газожидкостной хроматографии. В качестве исходного продукта использовали порошкообразный фторопласт-4, из которого затем получали пористый фторопласт. Порошкообразный фторопласт-4 помещали в муфельную печь и прокаливали при различных температурах. На рис. 1 приведена дифференциальная структурная кривая, полученная при помощи поромера. На кривой ярко выражены три максимума, соответствующие радиусам пор. Относительное количество пор различного радиуса меняется в зависимости от температуры спекания. При [c.72]

Чтобы получить распределение объема пор по их размерам, нужно построить структурную кривую, т. е. зависимость V от диаметра d или радиуса г . По структурной кривой рассчитывают значения производной dV dd или dVfdr [75], а затем по этим величинам строят дифференциальную кривую распределения объема пор по величинам их эффективных диаметров (или радиусов), т.е. зависимость dVfdd (или dV/dr от d (или от г )). Значение среднего диаметра пор d , соответствующее максимуму на кривой, следует увеличить на 2г, где г — толщина слоя молекул, адсорбированных при давлении пара, соответствующего началу капиллярной конденсации. Для однородно-пористых адсорбентов значение г можно определить с удовлетворительной точностью, разделив адсорбированный к началу гистерезиса объем жидкости на величину удельной поверхности [c.306]

Таким образом, адсорбционные методы позволяют рассчитывать константы характеристических уравнений, размеры мелких пор на основании их доступности для адсорбции молекул разного размера, поры диаметром от 10— 15 до 200 А, и построить кривую распределения объема пор по их эффективным радиусам. При помощи адсорбционных методов можно определить удельные поверхности адсорбентов. Однако адсорбционно-структурный метод имеет ряд ограничений. Так, при помощи этого метода невозможно вычислить поры молекулярных размеров, а также поры размером выше 200 А. Последние ограничения восполняются электронномикроскопическим и порометрическнм методами. [c.145]

Чем больше величина структурной константы В, тем более отлогой становится кривая изотермы адсорбции для данного адсорбента. Коэффициент афинности р принимается равным единице для вещества, выбранного в качестве стандартного (бензол). [c.194]

Дифференциальные теплоты адсорбции небольших полярных молекул на цеолитах также должны иметь дискретный характер и стехиометрически отражать число однородных активных центров в адсорбирующих полостях, т. е. цеолиты в этом отношении должны считаться дискретно-однородными адсорбентами. Благодаря этим особенностям кристаллохимического строения полостей цеолитов, наряду с общим термодинамическим рассмотрением явлений адсорбции, весьма эффективен и молекулярно-структурный аспект исследования. На рис. 2 приведен ряд примеров зависимостей дифференциальных теплот адсорбции дипольных и квадрупольных небольших молекул на цеолитах типа А, X и У в различных катионных формах. Характерной особенностью для всех кривых является четкс выраженная ступенчатая или линейная с изломами форма, причем каждой ступеньке, каждому излому, словом, каждой особой точке на кривой теплоты соответствует определенная и согласующаяся с кристаллохимическим строением концентрация однородных групп активных центров в цеолитах (катионы или фрагменты решетки). Следует отметить, что именно этот материал послужил основой для развития концепции дискретной однородности адсорбирующих полостей цеолита. Эти взгляды помогли разобраться в ряде сложных явлений, сопутствующих адсорбции на цеолитах, таких, как адсорбционная деформация, перераспределение зарядов в решетке, миграция катионов. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология