Поверхность переходная

В котором остается только изотерма расклинивающего давления смачивающих пленок П(/0. Второй член в числителе учитывает существование переходной зоны 3 (рис. 1.7) между мениском и пленкой, в пределах которой действуют как капиллярные (вследствие кривизны поверхности переходной зоны), так и поверхностные силы (локальное расклинивающее давление). Наличие переходной зоны уменьшает радиус кривизны мениска г, делая его меньшим, чем (Я—2/г)/2. Так, для изотерм типа П = Л/Л, радиус кривизны мениска уменьшается до г=(Я-3/г)/2. [c.19]

На поверхности переходных пор, размеры которых обычно значительно превышают размеры адсорбируемых молекул, в процессе адсорбции образуются слои поглощенного вещества. Возможно образование слоев толщиной в одну молекулу (мономолекулярная адсорбция) и в несколько молекул (полимолекулярная адсорбция). [c.564]

К числу наиболее разработанных электрохимических методов исследования катализаторов относится потенциометрия [2—5]. Измерение потенциала катализаторов гидрогенизации оказалось возможным вследствие того, что на поверхности переходных металлов с расстояниями между узлами кристаллической решетки 3,3—3,6 А молекулы водорода растягиваются на атомные пары и отдельные атомы. Благодаря стремлению адсорбированного водорода перейти в раствор возникает разность потенциалов, зависящая от концентрации ионов водорода в растворе, давления и температуры. [c.243]

Представителями газовой серии в отечественной промышленности являются угли типа СКТ. Они имеют следующие показатели гравиметрическая плотность 0,38—0,50 г/см , суммарный объем пор Vz = 0,75—1,10 см /г, объем микронор Уми = 0,45—0,60 см /г, объем переходных пор V p = 0,10—0,28 см /г, объем макропор = 0,16—0,25 см /г, удельная поверхность переходных пор Sj,ep = = 60—180 м /г, константа В = 0,65—1,00-10 [12]. [c.90]

Для выделения из предельно-адсорбционного объема активного угля объема пор, заполняемых объемно, и оценки величины поверхности переходных пор рационально привлечь i-метод де-Бура [12], получивший широкое распространение при характеристике пористости по адсорбции паров. [c.79]

Из рис. 1У-б видно, что отрезок па оси ординат, который должен быть численно равен объему микропор, сокращается до небольшой величины и составляет лишь часть предельно-адсорбционного объема пор, а поверхность переходных пор, найденная как тангенс угла наклона прямой аУ —f(i) при адсорбции из растворов, оказывается значительно больше, чем при адсорбции паров [17, 18]. Эти расхождения в величинах, найденные /-методом по адсорбции растворенных веществ и адсорбции паров, обусловлены, по-видимому, разными способами заполнения пор адсорбента. [c.82]

Таким образом, пористость углеродных адсорбентов, применяемых для адсорбции из водных растворов, мы рекомендуем характеризовать по адсорбции л-хлоранилина, выбранного в качестве стандартного вещества, поскольку его молекулы близки по размерам к молекулам извлекаемых-углем органических веществ. Привлечение к расчетам /-метода де-Бура позволяет определить объем пор, заполняемых однокомпонентна Уок и суммарную поверхность переходных пор 5 ер и части микропор, заполняемых двухкомпонентно В пользу высказанных соображений о характере заполнения микропор двухкомпонентными смесями при большом различии энергии ад- [c.83]

Методом адсорбции /г-хлоранилина из водных растворов мы определили величину Уа и большого числа различных активных углей [19]. В табл. 1У-1 приведены значения этих величин для активных антрацитов разной степени активации (обгара), рассчитанные из изотерм адсорбции -хлоранилина и -кривой -хлоранилина на ацетиленовом активном углероде (саже). В таблице приведены также предельно-адсорбционные объемы, объемы микропор и поверхность переходных пор, рассчитанные -методом по адсорбции паров бензола. Сравнение данных, полученных обоими методами, показывает, что объем однокомпонентно заполненных микропор активных антрацитов с оптимальным обгаром при активации 57—60% при адсорбции /г-хлоранилина из водных растворов составляет лишь 36—42% всего объема микропор этих адсорбентов. [c.83]

Оно применимо для пологих профилей переходной зоны, когда для описания действия поверхностных сил можно пользоваться изотермами плоских смачивающих пленок П (к). Это означает, что поверхностные силы, действующие на элементарном участке поверхности переходной зоны к (х), принимаются такими же, как и для плоской пленки той же толщины к. В случае крутых профилей это приближение неприменимо, ак как на состояние слоя с локальной толщиной к (х) оказывает влияние не только непосредственно расположенный под этой точкой участок поверхности, но также и соседние участки твердой поверхности и жидкости. Давление в точке к (х, у, г) должно описываться в этом случае некоторым функционалом поверхностных сил Ф (х, у, z) = Ф (к, к, к",. . . ). [c.370]

При протекании гетерогенно-каталитических реакций на поверхности переходных металлов и их оксидах происходит активация молекул реагентов, сопровождаемая процессом адсорбции (хемосорбция). [c.695]

Активация молекул водорода на поверхности переходных металлов может происходить молекулярно [c.696]

В реакциях окисления молекулярным кислородом на поверхности переходных металлов и их оксидах образуются различные формы хемосорбированного кислорода Оа, О , О ", 0 . Все эти формы могут вступать во взаимодействие с окисляемым веществом. Было установлено, что ион-радикал 0 обладает чрезвычайно высокой окислительной активностью. Меньшей, хотя и достаточно высокой реакционной способностью, характеризуется молекулярный ион-радикал 0 . [c.700]

Активация СО на поверхности переходных металлов (Т1, V, Сг, Мп, N1, Со, Ки, Ре и др.) может также происходить путем диссоциативной адсорбции по схеме [c.703]

Другим способом достижения развитой поверхности является увеличение пористости материалов. В промышленной практике пористость материалов может быть увеличена термическими, механическими, химическими и другими методами. Пористость адсорбентов характеризуют показателем их плотности. Различают истинную, кажущуюся и насыпную плотность адсорбента. Под истинной плотностью понимают массу единицы объема плотного материала (без учета пор). Кажущаяся плотность это масса единицы объема пористого материала. Насыпная плотность представляет собой массу единицы объема свободно лежащего слоя адсорбента, включая объем пор собственно в адсорбенте и в промежутках между частицами адсорбента. Пористые адсорбенты могут иметь макропоры, переходные поры и микропоры. Макропоры имеют средние радиусы в пределах 1000...2000 А (А = м) и удельную поверхность (поверхность, отнесенную к единице массы адсорбента) 0,5...2 м /г. Малая величина удельной поверхности свидетельствует о том, что макропоры не играют заметной роли в величине адсорбции, однако они являются транспортными каналами, по которым адсорбируемые молекулы проникают в глубь гранул адсорбента. Переходные поры имеют эффективные радиусы в интервале от 15... 16 до 1000...2000 А, что значительно превышает размеры обычно адсорбируемых молекул. Удельные поверхности переходных пор могут достигать 40 м /т. Переходные поры заполняются полностью при достаточно высоких парциальных давлениях пара сорбируемого компонента. Средние радиусы микропор находятся в области ниже 15... 16 А. По раз- [c.88]

Диссоциативная адсорбция СО на поверхности переходных металлов была изучена методом РФЭС и импульсными методами. [c.703]

Элементы, которые образуют очень устойчивые соединения с поверхностью переходных металлов, обычно являются ядами. Сера наиболее известна из них, так как вследствие высокой устойчивости сульфидов металлов равновесие реакции [c.704]

Марка угля Плот- ность, г/см Удельный объем пор, см /г Удельная площадь поверхности переходных пор, mVt [c.129]

Принципиальное различие адсорбционных явлений, протекающих в микропорах и на поверхности переходных пор или непористых адсорбентов, требуют различных теоретических подходов при их описании и интерпретации. Все теории физической адсорбции, несмотря на их кажущееся физическое различие, исходят из одного и того же физического образа. Этот физический образ сводится к представлению о геометрической поверхности раздела фаз, на которой происходит адсорбция с образованием одного или нескольких последовательных адсорбционных слоев. [c.505]

Хотя реакция протекает эффективно лишь тогда, когда она адиабатична, неадиабатические реакции также существуют. Можно считать неадиабатической реакцией такую, в которой переход происходит между двумя пересекающимися или близко расположенными поверхностями потенциальной энергии. Этот процесс подчиняется обычным правилам отбора для безызлучательных переходов. В частности, запрещенные по спину реакции не могут протекать адиабатически, поскольку в этом случае для переходного комплекса не существует общих спиновых состояний и потенциальные поверхности переходных состояний, полученные из исходных и конечных соединений, будут иметь различную мультиплетность. Следовательно, для внутримолекулярных процессов переноса энергии, переход между поверхностями потенциальной энергии имеет низкую вероятность (см. разд. 4.5) и эффективность неадиабатического межмолекулярного переноса энергии мала. [c.123]

Для образцов активных углей с существенными объемами переходных пор формула (10.33) уже не является достаточно удовлетворительной. При более точном расчете необходимо ввести поправку на адсорбированное количество пара на поверхности переходных пор. [c.509]

Определив величину удельной поверхности переходных пор вычисляют значение адсорбции паров адсорбата в переходных порах к началу капиллярной конденсации а по формуле [c.510]

Удельная поверхность переходных пор, м /г [c.597]

Осветляющие угли предназначены для поглощения относительно крупных молекул или микросуспензий из жидких сред. Они отличаются развитой переходной пористостью удельная поверхность переходных пор составляет в среднем около 140—150 м /г. Для применения в фармацевтической промышленности применяют осветляющий уголь, получаемый на основе древесины путем парогазовой активации. После активации уголь подвергают измельчению в порошок. Особое внимание в этом случае обращают на зольность угля и состав золы. Так, общее содержание соединений железа в угле, применяемом для фармацевтических целей, не должно превышать 0,05%. Если древесный уголь применяют для осветления различных пищевых продуктов, допускается содержание соединений железа (в пересчете на Fe) до 0,2%. Другой порошкообразный осветляющий уголь марки ОС используют для удаления из жидкостей высокомолекулярных красителей и смолистых примесей. [c.91]

В связи с этим возникает необходимость введения еще одной промежуточной классификационной группы, включающей адсорбенты с порами, радиус которых менее 1,5 нм, по больше 0,5—0,7 нм. Эти поры получили название супермикропор. Су-пермикропоры представляют собой переходную область пористости, на протяжении которой характерные черты микропор вырождаются, а свойства мезопор проявляются. Общая удельная поверхность макронор не превышает [2—4] 10 м /кг, а удельная поверхность переходных пор с / >1,5 нм не превышает 400 10 м /кг. [c.76]

Хемосорбция кислорода на поверхности переходных металлов и их оксидах может осуществляться в молекулярной форме (недиссоциативно) [c.700]

Ненасыщенные углеводороды (олефины, диены, ацетилены) на поверхности переходных металлов и их оксидах активируются (хемосорбируются) по ассоциативному механизму с образованием л-комплексов на одном активном центре или частиц на двух активных центрах с образованием о-связей между каждым атомом металла и зтлеродом, например [c.703]

Максимальными поглотительными свойствами по гербицидам обладают активные угли с развитым объемом микропор. Объем и удельная поверхность переходных пор при этом не оказывает значительного влияния. Оптимальное значение характеристической энергии адсорбции варьируется в зависимости от вида гербицида. Влияние добавки детоксиканта на основе активированного угля на зеленую массу растений хфи использовании сельскохозяйственных гербицидов приведено в табл. 10.36. [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология