Пирролкарбоновая кислота этиловый эфир

Рис. 11-11. Масс-спектр этилового эфира пирролкарбоновой-2 кислоты.

Получение этилового эфира 3,5-диметил-2-пирролкарбоновой кислоты [152]. [c.202]

Этиловый эфир 3,5-диметил-2-пирролкарбоновой кислоты) [c.211]

Эти магниевые соединения с ацил- или алкилгалогенидами при низких температурах образуют Ы-ацил- или М-алкильные соединения, перегруппировывающиеся при 150—200° С в соответствующие 2- или 5-замещенные пиррола. Галогенангидриды кислот образуют 2-кетопирролы, хлормуравьиные эфиры — эфиры 2-пирролкарбоновых кислот этиловый эфир муравьиной кислоты — 2-пирролкарбальдегид галогеналкилы — 2-алкилпирролы. [c.590]

Клейнспен [92] еще более расширил возможности метода, использовав аминомалоноБые эфиры, которые при конденсации с р-дикетонами (95) давали пирролкарбоновые эфиры (96) схема (39) . Аминомалоновые эфиры получают обычным нитрозированием с последующим восстановлением цинком в уксусной кислоте. Исходя из этилового эфира цианоуксусной кислоты (или даже из малонодинитрила), аналогично синтезируют а-цианопир-ролы. Позднее было показано, что оксимино-р-кетоэфиры также [c.358]

Этиловые и особенно третичнобутиловые эфиры поли-замещенных 2-пирролкарбоновых кислот и некоторых [c.54]

Лайонс и Ричи описали новый синтез норникотирина, заключающийся в следующем. Хлоргидрат этилового эфира никотинилуксусной кислоты конденсируют в присутствии аммиака с а,р-дихлордиэтиловым эфиром сначала при температуре от —10 до —15°, а затем при комнатной температуре при этом получается, главным образом, этиловый эфир 2-(3 -пиридил)-фуранкарбоновой-3 кислоты, но образуется также некоторое количество этилового эфира 2-(3 -пиридил)-пирролкарбоновой-3 кислоты (XXI) [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология