Бензилиденглицерин

И 2-0-Бензилглицерины получают бензилированием 1,2-< изопропилиденглицерина и 1,3-0-бензилиденглицерина, соответственно, с последующим удалением ацетальной защитной группы-Бензильную группу можно затем удалить гидрогенолизом. [c.90]

Простое правило, что оксигруппа более устойчива в экваториальной конформации, чем в аксиальной, не может свободно экстраполироваться на все случаи молекулярных перегруппировок. Это видно на примере 1,3-бензилиденглицерина ЬСХЬУ , оксигруппа которого, по данным равновесной изомеризации с изопропил атом алюминия, более устойчива в аксиальной конфигурации [351]. [c.670]

Триглицериды очень легко получаются этим путем. Но получение различных изомерных моно-и диглицеридов осуществляется с большим трудом. Здесь можно указать только на несколько новых работ. Бергману и Картеру [466] удалось получить р-моноглице-риды через а,а -бензилиденглицерин. Гильдич и Ригг [467] [c.191]

Далее необходимо рассмотреть влияние, оказываемое на конформационную устойчивость образованием внутримолекулярной водородной связи между аксиальной гидроксильной группой и кислородным атомом кольца. Показано, что такая связь существует [57] в молекуле 1 1гс-1,3-0-бензилиденглицерина (г мс-5-окси-2-фенил-1,3-диоксан рис. 6-17) при большом разведении в растворе четыреххлористого углерода, а также в молекулах других родственных соединений [58]. В этих условиях даже транс- [c.444]

Говоря О преимущественной конформации формы кресла для гликозидов и, особенно, свободных пираноз, следует помнить, что эти формы не являются абсолютно стабильными. Так, нельзя исключить, особенно в условиях реакций, перехода их в другие формы, в частности в промежуточные. Далее, определенное действие может оказывать растворитель. Молекулы воды, например, как правило, препятствуют образованию внутримолекулярных водородных связей, которые в определенных случаях могут стабилизировать конформации, иногда довольно неблагоприятные. В этой связи следует упомянуть модельные опыты Стейси и сотр. [27], которые показали, что в сухом ССЦ цис-1,3-бензилиденглицерин целиком связан водородом 2-й гидроксильной группы глицерина (рис. 9, I), тогда как в транс-форме (рис. 9, И) существует равновесная смесь. В данном случае связыванию цис-бензилиденглицерина способствует эквато- [c.14]

В данном случае связыванию г с-бензилиденглицерина способствует экваториальное положение феннльной группы. Однако в случае 1,5-дидезокси-2,4-метилиденрибитила водородом связывается очень неблагоприятная конформация с двумя метильными аксиальными группами (рис. 13///). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология