Гельземин

Отсутствие дальнейшего расщепления при более слабом поле, т. е. исключение дальнейшего взаимодействия с четвертым протоном, показывает, что в гельземине винильная группа присоединена к четвертичному атому углерода. Это установлено на основании результатов исследования спектра альдегида LIX, полученного методом деградации, который вместо пиков, обусловленных винишьной группой, содержит четкую синглетную [c.322]

Пропиоповая кислота (наряду с уксусной) была недавно, получена при использовании видоизмененного метода Куна — Рота [144] из ряда соединений, содержащих С-этильпые группы, и в частности из аспидоспермина [147], ибогаина [148] и дигидро-гельземина [149]. В последнем случае уксусную и пропионовую кислоты разделяли хроматографированием на целите и характеризовали по инфракрасным спектрам в виде натриевых солей в таблетках КВг. [c.43]

Во втором методе применяется метапериодат натрия и каталитические количества тетраокиси осмия [78]. Олефины типа R H= HR и R H= H2 дают с хорошими выходами альдегиды, которые в условиях реакции далее не окисляются. Этот метод обещает вытеснить способ определения концевых метиленовых групп озонированием, и он уже с успехом был применен к алкалоиду гельземину [79]. [c.448]

Превращения, аналогичные рассмотренным выше, имеют место и в химии алкалоидов. Например, образование спйрооксиндолов имеет значение в химии важных индольных алкалоидов [351], таких, как гельземин и алкалоиды горлянки. В этих случаях функцию карбонильной группы выполняет иминогруппа, как, например, в превращении XVII XVIII [350, 352, 354] [c.764]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.228 , c.229 , c.764 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.498 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.498 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология