Дегидрирование карбоновых кислот и их производных

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Амид, полученный из производного карбоновой кислоты, также Гможет быть циклизован в тетрагидропиримидин [88]. Аналогично амиды Р-амино-кислот могут быть превращены через ацильные производные в 4-окси-5,6-ди-гидропиримидины [89] или в дигидроурацилы с помощью производных угольной кислоты [90], Метиленаспарагин при действии гипобромита или перманганата претерпевает окислительную циклизацию с последующим дегидрированием, образуя пиримидин [91]. [c.204]

Намного быстрее, чем в уксуснокислом растворе дегидрирование идет в 70%-яом пиридине в присутствии уксусной кислоты [107—109]. Метилированные производные пиридина и триэтиламин ускоряют эту реакцию еще более. Это, по-видимому, связано с большей основностью этих веществ. В свою очередь одна из промежуточных реакций катализа изатином может катализироваться основаниями, и скорость таких реакций прямо пропорциональна основности катализатора. Изатин-6-карбоновая кислота в лутидиновом или триэтиламиновом растворе каталитически в 4000 раз активнее, чем изатин в уксуснокислом растворе. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология