Гераниллиналоол

Конденсацию 1-ацилокси-2-метилнафтогидрохинона IX с неролидолом III (для K2/15) или с гераниллиналоолом VI (для К2/20) осуществляют в присутствии катализаторов хлористого цинка или эфирата трехфтористого бора с выходом 33—39%. Полученные 1-ацилоксиэфиры омыляют и окисляют окисью серебра и получают витамины K2/15 и К2/20- Указанные реакции осуществляют о следующей химической схеме [c.332]

На основе лииалоола с использованием тех же схем наращивания изопреноидной цепи (синтез с ацетоуксусным эфиром или дикетоном, этинилирование, гидрирование и изомеризация) были получены неролидол, фарнезол, гераниллиналоол, геранил-гераниол и промежуточные продукты этого синтеза. [c.131]

Дальнейшим развитием этих исследований явились работы И . Н. Назарова с сотрудниками по синтезу аналогов изопреноидных соединений аналогов геранилацетона, псевдоионона [35], неролидола, фарнезилацетона и гераниллиналоола [36]. Синтез проводился по указанной выше схеме, путем последовательного повторения реакции конденсации кетонов с ацетиленом под давлением, селективного гидрирования получающихся при этом третичных ацетиленовых спиртов в соответствующие виниловые спирты и превращения последних в кетоны путем нагревания с ацетоуксусным эфиром. [c.133]

Повторение описанного выше процесса наращивания (ацето-нилирование, этинилирование, селективное гидрирование) на основе лииалоола дало возможность синтезировать геранила-цетон, неролидол, фарнезилацетон и гераниллиналоол по схеме [c.140]

Разработанные пути синтеза изопреноидных кетонов—метилгептенона, геранилацетона и изопреноидных спиртов—линало-ола, неролидола, гераниллиналоола, изофитола и др. были широко использованы И. Н. Назаровым с сотрудниками [20, 21] для синтеза многочисленных и разнообразных изопреноидных кетонов — аналогов метилгептенона и геранилацетона и изопреноидных спиртов — аналогов линалоола. [c.141]

Согласно биогенетическому правилу изопрена, предшественником дитерпенов является геранилгераниол или близкая ему система типа гераниллиналоола (СП1). Из таких предшественников в результате сначала циклизации, инициируемой каким-либо катионом, например протоном, а затем (если необходимо) перестройки скелета, окисления и т. п. образуются соответствующие дитерпены. На приведенной ниже схеме представлены некоторые из предлагаемых путей биосинтеза дитерпенов. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология