Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изопреноидная цепь

    Возможно, что высокие концентрации разветвленных алканов связаны с ошибками при масс-спектрометрическом анализе. Работы последних лет показали, что масс-спектры цикланов с длинными изопреноидными цепями характеризуются набором фрагментных ионов, обычно наблюдаемых в разветвленных алканах (например, т/е ИЗ, 183 и т. д.). [c.20]

    Серия гомологов других ароматических углеводородов с уже регулярной изопреноидной цепью состава j4—С30 была найдена в нефти месторождения Кюров-Даг (третичные отложения, Азербайджан). Строение одного из этих углеводородов III приведено ниже. [c.157]


    Розенталь Д.А. и Посадов И.А, постулируют понятие среднего заместителя , предполагая, что ои имеет линейное строение и малую длину. При этом допущении среднее количество алифатических заместителей в молекуле приравнивается найденному числу метиленовых групп, исключая разветвленные алифатические структуры, например изопреноидные цепи, которые в нативных асфальтенах широко распространены. При этой концепции нивелируются различия между реальными алкильными фрагментами молекул, стирается важнейшая информация о химической природе объекта. Для изучения истинной структуры высокомолекулярных соединений нефти [c.43]

    Еще один интересный представитель цикланов с изопреноидной цепью состава С40 ЦП) описан в работе [10]. [c.93]

    Алкилбензолы с длинными изопреноидными цепями могут рассматриваться как своеобразные аналоги изопреноидных алканов, в то время как алкилбензолы с длинными нормальными алкильными цепями соответствуют нормальным алканам нефтей. [c.160]

    Из природных каротиноидов в результате, по-видимому, реакции диспропорционирования водорода образуются как насыщенные моноциклические углеводороды ряда 1,1,3-триметил-2-алкилцикло-гексана с изопреноидной цепью [90], так и сходные по строению арены. Арены с изопреноидной цепью обнаружены и в других советских нефтях (прикаспийских, восточносибирских), но в меньших количествах (0,01—0,04 % на нефть). [c.226]

    Обнаружен также циклам с изопреноидной цепью состава С4о(И1), предположительно присутствующий в липидах древних бактерий  [c.201]

    Из природных источников, главным образом из грибов и различных тканей высших растений, было выделено около 100 бензохинонов, из которых почти все являются 1,4-бензохи-нонами. К бензохинонам принадлежат и такие важные в биологическом отношении молекулы, как пластохинон (3.13) и уби-хинон (3.14). Образцы убихинонов обычно получают в виде смесей молекул с различной длиной изопреноидной цепи (изо- [c.99]

    Витамины фуппы К обладают выраженным антигеморрагическим действием. Витамин К был впервые вьщелен из люцерны в лаборатории П. Каррера в 1939 г Немного позднее из рыбьей муки был получен геморрагический фактор со свойствами, отличными от витамина, выделенного из люцерны. Этот фактор получил название витамин К . Оба витамина являются производными 2-метил-1,4-нафтохинона, в котором в третьем положении водород замещен на спирт фитол или на изопреноидную цепь. [c.102]

    Витамин К2 существует в нескольких формах, в зависимости от длины изопреноидной цепи. [c.103]

    Моноциклические нафтеновые углеводороды существуют в этой фракции в виде моноалкилзамещенных циклопентана и циклогексана (Сц-Сго), а также в виде триметил-алкилзамещенного циклогексана с изопреноидной цепью алкила. Например, обнаружен углеводород (С21) строения 1,1,3-триметил-2-алкилциклогексан. Предполагают, что этот углеводород имеет реликтовую структуру Р-каротина  [c.686]


    На рис. 58 приведена хроматограмма смеси моноароматических углеводородов — тетразамещенных гомологов бензола (выделенных из нефти месторождения Шакалык-Астана). Углеводороды имеют длинную нерегулярную изопреноидную цепь. Строение наиболее высокомолекулярного углеводорода (доказано хромато-масс-спект-рометрией и встречным синтезом эталонов) может быть представлено формулой I, [c.155]

    Наличие длинной изопреноидной цепи подтверждается также тем, что отсутствуют гомологи i2, j, и С23. Кроме того, пары углеводородов, элюирующихся непосредственно после провала концентрации , такие, как С д и 0 4, jg и С19 и т. д., имеют более близкие, чем остальные гомологи, температуры кипения. Объясняется это тем, что в углеводородах С14, С19, jg появляются новые метильные заместители в основной цепи. Характер распределения гомологов в этой ej)j[H не оставляет сомнени] в том, что-исходными веществами здесь были каротиноидыые соединения. [c.156]

    В значительно меньших концентрациях в той же нефти месторождения Шакалык-Астана содержится другой генетически также близкий к каротиноидам гомологический ряд гомологов бензола с изопреноидной цепью. Углеводороды эти также состава имеют строение II, [c.157]

    В 1955 г было окрыто вещество, по строению близкое витаминам К и Е. Оно получило название убихинон или коэнзим О. Некоторые исследователи относят его к витаминам, другие — к витаминоподобным жирорастворимым веществам, однако витаминная активность убихинона была доказана в опытах на многих видах животных. Убихиноны широко распространены в растительных, микробных и животных клетках. Правда, что касается последних, то существует мнение, что боковая, изопреноидная цепь синтезируется в животном организме, а хиноидная поступает с пищей. Убихинон представляет собой растворимое в жирах масло желтого цвета с максимумом поглощения при 275 нм. Все убихиноны являются производными коэнзима 0 (2,3-диметок-си-5-метил-1,4-бензохинона). [c.105]

    Следовательно, фенольная часть молекулы микофеноловой кислоты построена из четырех ацетатных единиц, а боковая цепь — из компоненты, образованной из двух мевалоновых единиц ( нзопреновых единиц ) и укороченной в результате окисления О- и С-метильные группы предоставлены метионином. Фенольная часть и изопреноидная цепь получаются раздельными путями. [c.1140]

    Кроме смол и асфальтенов, новообразование изопреноидов в принципе может произойти вследствие деструкции высокомолекулярных УВ, имеющих изопреноидные цепи. Наличие таких соединений было подтверждено А.Я. Куклинским, Ал.А. Петровым и др. Вполне возможно, что при этом их п/ф также отличается от п/ф исходной нефти. [c.14]

    Все токоферолы (их четыре а-, Р-, у-, 5-) имеют структуру бензопирана в соединении с изопреноидной цепью. Но так как гидрированный пирановый цикл токоферолов также является частью изопреноидной системы молекулы, с учетом кислородных функций бензольного кольца можно более точно определить их химическое строение как дитерпеноидное производное гидрохинона. Витамеры Е различаются между собой количеством и расположением метильных заместителей в гид-рохиноновом фрагменте. [c.272]

    Л., близкие по строению с Л. грамотрицат. бактерий, продуцируются синезелеными водорослями, в то же время у нек-рых др. микроорганизмов молекулы Л. организованы по-иному. В основе их липидной части находится глицерин или глицерофосфат, к к-рому присоединены высшие жирные к-ты или изопреноидные цепи и полисахаридная часть. У Л. микобактерий (грамположит. палочки, способные к образованию нитчатых форм) липидный остаток отсутствует, а полисахаридная цепь частично ацилирована жирными к-тами (до Се) и янтарной к-той. [c.603]

    Структура изопреноидной боковой цепи хинонов 30 и 31 однозначно интерпретируется спектрами ЯМР Н и С. Так, наличие в спектрах ЯМР Н этих соединений только трех синглетов протонов винильных СНз Групп, отвечающих двум терминальным метильным группам и одной интернальной СНз-грунне, свидетельствует об однородной конфигурации -связи изопреноидной цепи соединений 30 и 31. О транс- геометрии этой связи можно судить по данным спектров ЯМР С, в которых сигналы СНз-групп при внутренней двойной связи находятся в области 5 16-17.5 м. д., а сигналы аллильных С (4 ) - атомов углерода, соседних с тетразамещенным углеродным атомом С (30 - в области 5 42.25 м. д. (для 30) и 39.57 м. д. (для 31). В то время как для цыс-изомера, согласно литературным данным сигнал винильной группы СНз расположен в области 5 23-26 м. д. и сигнал аллильного атома углерода со стороны тетразамещенного углеродного атома - в области 5 32 м. д. [c.487]

    У многих соединений нефти имеются специфические черты липидов это длинные цепи СНг-групп (жирные кислоты и их природные дериваты), изопреноидные цепи и циклы (терпе-ноиды, каратеноиды и стероиды). Некоторые азотистые соединения нефти также имеют аналоги в живой природе [Гусева А. Н., Лейфман И. Е., 1978]. [c.242]

    Под этим названием объединяют ряд углеводородов и их кислородсодержащих производных — спиртов, альдегидов и кетонов, углеродный скелет которых построен из двух, трех и более звеньев изопрена. Сами углеводороды называют терпеновыми углеводородами, а их кислородсодержащие производные — герпеноидами. Терпенами богаты эфирные масла растений (герани, розы, лаванды, лимона, перечной мяты и др.), смола хвойных деревьев и каучуконосов. К терпенам относятся и различные растительные пигменты и жирорастворимые витамины. Группировка терпенового типа (изопреноидная цепь) включена в структуру многих биологически активных соединений. [c.473]


    Убихиноны отличаются друг от друга длиной изопреноидной цепи, которая присоединяется в шестом положении к бензохиноновому ядру [c.106]

    Гомологи бензола в дизельных фракциях Само-тлорской нефти представлены в основном моноалкил-бензолами с алкильной цепью нормального строения (С10-С32), в то же время в нефтях месторождения Ша-калык-Астана обнаружены алкилбензолы с разветвленной изопреноидной цепью и имеющие, кроме того, три метильных заместителя, типа 1,3,4-трИ метил-2-(3,7,12,16-тетраметилгептадецил) бензола  [c.686]

    Пренилированные кумарины, содержащие свободные гидроксильные группы в орто-положешш к ненасыщенной изопреноидной цепи, могут циклизоваться, давая начало пиранокумаринам. Существуют два ряда последних линейные 3308 и два типа ангулярных — 3309 и 3310. Из них тип 3310 встречается реже других. Каждый из этих рядов мог бы состоять из двух изомеров, различающихся местом атома кислорода. Однако в природе обнаружены лишь производные гетероциклов 3308—3310. [c.356]


Библиография для Изопреноидная цепь: [c.176]    [c.200]   
Смотреть страницы где упоминается термин Изопреноидная цепь: [c.9]    [c.70]    [c.91]    [c.92]    [c.158]    [c.254]    [c.225]    [c.12]    [c.13]    [c.333]    [c.314]    [c.266]    [c.243]    [c.178]    [c.342]    [c.342]    [c.135]    [c.106]    [c.348]    [c.356]    [c.391]    [c.415]    [c.419]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.703 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.703 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте