Лииалоол

Октиловый спирт. Метилбензоат. . . Октиловый спирт. Лииалоол. ... [c.445]

Оказалось, что метилгептенон и его аналоги легко конденсируются с ацетиленом (даже без давления), образуя дегидролина-лоол или его аналоги [28]. Путем избирательного гидрирования дегидролиналоола был получен линалоол с выходом 95% от теоретического. При изомеризации лииалоола получается смесь гераниола и нерола [c.131]

На основе лииалоола с использованием тех же схем наращивания изопреноидной цепи (синтез с ацетоуксусным эфиром или дикетоном, этинилирование, гидрирование и изомеризация) были получены неролидол, фарнезол, гераниллиналоол, геранил-гераниол и промежуточные продукты этого синтеза. [c.131]

Авторы считают, что доступность и дешевизна исходных соединений, простота операций и высокие выходы на всех стадиях делают их способ вполне применимым для промышленного получения изопреноидных спиртов (лииалоола, гераниола, нерола, неролидола, фарнезола, гераниллийалоола, геранилгеранио-ла и фитола), представляющих большой интерес для парфюмерии и для синтеза некоторых важных природных соединений (витамины А, Е, К, каротиноиды, терпены и др.). [c.133]

Повторение описанного выше процесса наращивания (ацето-нилирование, этинилирование, селективное гидрирование) на основе лииалоола дало возможность синтезировать геранила-цетон, неролидол, фарнезилацетон и гераниллиналоол по схеме [c.140]

Таким образом, в результате этих работ, в основе которых лежали исследования Фаворского, были разработаны простые методы синтеза изопреноидных спиртов (лииалоола, гераниола, нерола, неролидола, фарнезола, фитола и др.) и кетонов (псевдо-ионон, псевдоироп и др). Благодаря доступности исходных продуктов (ацетон и ацетилен), простоте методик и высоким выходам на всех стадиях эти методы вполне применимы для промышленного осуществления. [c.142]

В вышекипящих ( факциях определя отся продукты уплотне-ния—-лииалоол, из водного слоя получается терпингидрат и прс--дукт гидратации карбинолов—2-метилбутандиол-2,4. [c.251]

С помощью газовой хроматографии показано, что вопреки прежним данным (Analyst, 1957, 82, 325) метод Фиора дает меньшую ошибку ( 1%), чем метод Гли-хнча (Gli hit h) ( 4%), и может быть рекомендован для определения лииалоола. [c.143]

Исследованы продукты р-ции лииалоола с уксусным ангидридом. Идентифицировано [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология