Индофенол, реактив

Сущность метода. Метод основан на образовании в среде с pH = 8- -10 индофенолов при взаимодействии определяемых крезолов с реактивом Гиббса. Реактив Гиббса (2,6-дибромхинон-4-хлоримин) получают окислением 2,6-дибром-4 аминофеиола раствором гипохлорита натрия [c.550]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-, имин-2,6-дих. 10рхин0на (см. ф-лу) в этаноле. Примен. для колоркме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Поедложен Г. Гиббсом 3 1927. [c.130]

Реактив, а) Насыщенный на холоду раствор 2,6-дихлор-фенола—индофенола [158]. б) 0,1 %-ный раствор 2,6-ди-хлорфенола—индофенола в 95 %-ном этаноле [159]. Методика. Опрыскивают пластинку раствором а) или б). Небольшое нагревание может способствовать образованию окрашенных пятен. [c.240]

Черный порошок пли черные с фиолетовым оттенком блестящие кристаллы в виде пластинок. Реактив растворим в воде, этиловом спирте и ацетоне. Оп представляет собою смесь нескольких красителей типа индофенолов плн оксазппов, получаемую из резорцина. В смеси преобладает красптел .. состава (мол. вес 215,21). [c.522]

Комбинированный реактив, в мерную колбу на 1 дм поместить 18 г NaOH. прилить 250 - 300 см воды и 20 см расплавленного фенола. Раствор охладить до комнатной температуры и ввести 280 мг нитропрусида натрия, который является катализатором реакции образования индофенола. Реактив хранить в холодильнике в посуде из темного стекла. [c.147]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-имии-2,6-дихлорхинопа (см. ф-лу) в этаноле. Примеп. для колориме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Предложен Г. Гиббсом в 1927. [c.130]

Определение витамина С. Для его определения пользуются краской Тильманса — 2,6-дихлорфенол-индофенолом, который при pH выше 5 дает синюю окраску, а при pH ниже 5 — розовую. Витамин С обесцвечивает этот реактив. Определяют витамин С в кислом растворе, в нейтра,льном или ще.чочном он разрушается. [c.501]

Однако индофенолы типа I не применяются в качестве промежуточных продуктов. Само соединение I применяется как окислитель для определения аскорбиновой кислоты (реактив Тильманса) и как индикатор, окрашивающийся в щелочной среде в синий цвет, [c.873]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология