Индофенолы

Для фенола также характерно образование индофенола, окрашенного в синий цвет при действии на него окислителей (гипохлорита натрия или кальция) и аммиака (при нагревании) [c.130]

Сернистые, кубовые красители, оксазины Индофенолы, сернистые красители [c.353]

Индикаторы группы индофенолов в восстановленном состоянии бесцветны или очень слабо окрашены, а в окисленном состоянии окрашены в синий (если содержат два атома галогена) или красный цвет [c.375]

Нафтол-2-натрий-сульфонат индофенол +0.54 -1-0.24 +0.18 +0,123 +0,06 +0,00 [c.376]

Индофенолы получаются следующим образом [c.710]

Осернение индофенола протекает приблизительно следующим образом [c.741]

Индофенол из Сернистый краситель [c.742]

Гидроновый синий. Этот имеющий большое значение синий краситель, успешно выдержавший конкуренцию с индиго, образуется при нагревании индофенола (III) [c.742]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле индофенола характерной хиноидной группировки [c.124]

Нитрозофенолы применяют при получении индофенолов, представляющих собой замещенные моноксимы хинона [131 (пример б) [c.215]

Тиазины, индофенолы, стойкие диазосоединения Тиазины [c.369]

Индофенола натриевая соль [c.226]

Нанесение веществ. Раствор испытуемой смесн наносится нэ пластинку тонким капилляром иа расстоянии 1—2 см друг от друга. Пятна веществ по возможности должны быть небольшими (диаметр от 2 до 3 мм) и находиться не ближе 1,5—2 см от краев пластинки. Аналогично наносится раствор испытуемой смеси веществ и при разделении на пластинках с незакрепленным слоем (адсорбент без связывающего материала, второй способ). На пластинке отмечают нужную высоту подъема фронта растворителя ( 10 см). Для контроля за условиями хроматографирования и для сравнения между собой различных пластинок сбоку наносят пятна смесей контрольных веществ. Эти смесн должны состоять-нз различных окрашенных веществ, которые легко разделяются при хроматографировании и значения / / которых расположены в благоприятной области (0,2—0,8). Наиболее часто используют смесь, состоящую из красителей желтого масляного, Судана красного О п индофенола. [c.108]

Onbif 4. В пробирку помещают 1 каплю прозрачной fiapoono-вой воды и добавляют к ней 3 капли 2 и. раствора аммиака, а затем 3 капли насыщенной бромной воды. Через несколько секунд на белом фоне бумаги можио заметить синее окрашивание, посте пенно усиливающееся за счет образования индофенола. [c.72]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Индофенолы очень чувствительны по отношению к кислотам и при их действии расщепляются на хинон и амин это препятствует широкому применению индофенолов в крашении. В продаже имеется один единственный индо фенол — упомянутый выше и н д о ф е н о л о в ы й си-н к й, или а-н а ф т о л о в ы й синий. Им красят как кубовым красителем, т. е. наносят в виде лейкосоединеиия на волокно, иа котором он затем регенерируется, окисляясь кислородом воздуха. Синие выкраски индофенола напоминают по оттенку выкраски индиго. [c.710]

Бо.тьшие количества различных индофенолов перерабатываются в настоящее время на сернистые красители (стр, 739). [c.710]

Впервые строение синих сернистых красителей удалось глубоко исследовать в случае нммедиа левого чисто-синего, образующегося при нагревании индофенола [c.742]

ЛАКМУС (голл. 1актоез) — краситель растительного происхождения, добываемый из некоторых лишайников. Состав Л. окончательно не установлен. Красящее вещество Л.— слабая кислота, азолнтмин (индофенол) С,Н,ЫО фиолетового цвета, соли ее имеют синий цвет. Л. применяют в химии как индикатор для определения реакции среды в кислой среде наблюдается красная окраска Л., в щелочной — синяя, в нейтральной среде — фиолетовая. [c.143]

Поместите в пробирку 1 каплю прозрачной карболовой воды (см. оп. 124). Добавьте к ней 3 капли 2 н. NH40H (3) и затем 3 капли насыщенного раствора бромной воды (9). Через несколько секунд на белом фоне бумаги можно заметить синее окрашивание, постепенно усиливающееся за счет образования красящего вещества — индофенола. [c.124]

Индофенолы образуются при взаимодействии л-нит-розофенолов с фенолами [c.309]

Получаются при нагреве различных ароматических соединений (индофенолов, динитрофрнолов и др.) с серой или полисульфидом натрия КааЗд. [c.162]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

Очень сходно с азосочетанием взаимодействие солей хинонмоноиминов и хи-нондииминов с ароматическими аминами и фенолами с образованием лейкосоеди-нений индофенолов или индаминов ), например [c.245]

На этой реакции основана нитрозопроба Либермана на фенол или нитрит, причем темно-голубой цвет индофенола можно обнаружить даже при очень низких концентрациях. [c.215]

Многие феиолы образуют с азотистой кислотой п-иитрозозаме-щеииые, которые изомеризуются в я-хинондноксимы и затем, конденсируясь с избытком фенола в присутствий концентрированной серной кислоты, переходят в индофенолы (реакция Либермана). Аналогичную реакцию дают эфиры фенолов и тиофен. п-Замещен-ные феиолы и все нитрофенолы этой реакции не дают. Индофенолы образуются при действии и других реагентов (опыты 3 н 4). [c.72]

Определение о-нитрофенола в дестилляте производили т е-трованием хлористым титаном. В остатке от перегонки с вот дяшлм паром определяли п-нитрофенол и побочные продукты нитрования при выщелачивании остатка водой в раствор переходил п-нитрофенол, не растворимый в воде побочный продукт нитрования отделяли от п-нитрофенола фильтрованием. Этот побочный продукт при исследовании оказался продуктом окисления индофенола. Как предполагает Вайбель, индофенол мог образоваться в результате конденсации одной молекулы [c.99]

Органическая химия (1968) -- [ c.309 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.245 , c.392 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.222 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.370 , c.400 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.353 , c.354 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.222 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.222 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.967 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.15 , c.16 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.73 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.279 , c.530 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.506 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.467 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.37 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.192 , c.499 , c.660 , c.661 , c.702 , c.803 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.311 , c.312 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.259 , c.260 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.258 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.141 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.178 , c.211 , c.251 , c.259 , c.397 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.356 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.356 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.392 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.259 , c.260 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.192 , c.499 , c.660 , c.661 , c.702 , c.803 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.317 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.488 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.256 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.15 , c.16 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.73 , c.75 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.230 , c.232 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.259 , c.265 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.710 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.260 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.319 , c.322 , c.372 , c.375 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.366 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.374 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.321 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.265 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.45 , c.165 , c.457 , c.611 , c.612 , c.674 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.215 , c.220 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.222 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.167 , c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология