Индофенолы, образование

На способности фенолов легко окисляться основана реакция образования окрашенных индофенолов (индофеноловая проба). [c.223]

С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание. Для определения фенола служит также реакция Либермана. Для этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой и добавляют несколько капель водного раствора нитрита натрия. При разбавлении раствор приобретает красное окрашивание, при добавлении едкого натра окраска переходит в голубую. Эта цветная реакция объясняется образованием индофенола (т. пл. 160 °С), натриевая соль которого имеет синюю окраску [c.327]

К разбавленному водному раствору фенола прибавляют по несколько капель разбавленного раствора аммиака и хлорной извести. Затем смесь нагревают 1 мин — появляется синяя окраска, постепенно усиливающаяся за счет образования красящего вещества — индофенола [c.252]

Для фенола также характерно образование индофенола, окрашенного в синий цвет при действии на него окислителей (гипохлорита натрия или кальция) и аммиака (при нагревании) [c.130]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ЛО ОБРАЗОВАНИЮ ИНДОФЕНОЛА [c.265]

Реакция между а-нафтолом и п-фе-нилендиамином дает индофенол образование индофенола происходит как в растворе, так и на поверхности угля [c.70]

Фотометрическое определение, основанное на образовании индофенола, щелочная соль которого окрашена в синий цвет [c.76]

Определение фенолов. Известно несколько вариантов определения фенолов по реакциям образования индофенолов. [c.75]

Описанная в этой главе группа методов основана на реакциях образования интенсивно окрашенных индофенолов и индаминов [c.73]

Сущность метода. Метод основан на образовании в среде с pH = 8- -10 индофенолов при взаимодействии определяемых крезолов с реактивом Гиббса. Реактив Гиббса (2,6-дибромхинон-4-хлоримин) получают окислением 2,6-дибром-4 аминофеиола раствором гипохлорита натрия [c.550]

Метод основан на образовании индофенола при взаимодействии анилина с гипохлоритом и фенолом. [c.57]

Образование краски индофенола . [c.210]

Восстановление хинонов. Важнейшей реакцией присоединения в положения 1,6 является описанное выше восстановление, приводящее к получению гидрохинонов. Другая подобная реакция — присоединение трифенилметильного радикала к хинону — была описана в томе I. О других реакциях присоединения в положения 1,6 некоторых производных хинонов см. образование индофенолов и индаминов. [c.489]

Реакция образования индофенола и другие реакции, характерные для фенола (см. стр. 111). [c.261]

Onbif 4. В пробирку помещают 1 каплю прозрачной fiapoono-вой воды и добавляют к ней 3 капли 2 и. раствора аммиака, а затем 3 капли насыщенной бромной воды. Через несколько секунд на белом фоне бумаги можио заметить синее окрашивание, посте пенно усиливающееся за счет образования индофенола. [c.72]

Взаимодействие анилина и фенола с хлорамином в щелочной среде с образованием индофенола, окрашивающего раствор в синий цвет. [c.170]

К 1 МЛ водного раствора фенола добавляют 0,5 мл водного раствора аммиака (1 1), 0,2 мл 10%-ного раствора гексациано-(II)феррата калия и 0,2 мл 2%-ного раствора 4-аминоантит1ирина. Появляется интенсивное красное окрашива ние вследствие образования соединения типа индофенола. [c.17]

На основе реакций образования индофенолов определяют либо фенолы с незамещенным пара-положением, либо фенолы, содержащие в этом положении галоген, гидроксил, алкоксил, карбоксил и некоторые другие группы. Не вступают в реакцию 2-нитрофенолы. [c.75]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Реакция образования индофенолов применяется также для определения анилина [49, 50], 1,4-фенилендиамина [7, 51] и некоторых других ароматических аминов. [c.79]

Образование индаминов и индофенолов [c.279]

Поместите в пробирку 1 каплю прозрачной карболовой воды (см. опыт 103), добавьте к ней 2 капли 2N раствора аммиака (3) и затем по стенкам 2—3 капли насыщенного раствора хлорной извести (38). Через несколько секунд появляется интенсивное синее окрашивание вследствие образования красящего вещества — индофенола. Интенсивность, окраски постепенно усиливается. Вспомните опыт 98 (разложение фенилдиазония). [c.174]

Из такого представления вытекает несколько важных следствий. Прежде всего из него следует, что можно отделить, во-первых, фотохимические процессы, в которых участвуют фотосинтетические пигменты, от системы темповых реакций и, во-вторых, реакции, относящиеся к ферментативному восстановлению СО2 (в растениях и бактериях), от реакций, приводящих к образованию кислорода (растения) или к окислению субстрата (бактерии). И действительно, уже давно известно, что препараты отмытых хлоропластов на свету способны катализировать выделение кислорода в присутствии большого числа разнообразных акцепторов электронов (цитохромы, хиноны, красители ряда индофенола, феррицианид, НАД" и т. д.) [c.319]

Си+ + Отличие дестиллированной воды от природной Окисление и образование индофенола Образование кальциевой соли 5)7 402 Реакцию вы-полняют в присутствии а-нафтола [c.625]

Поместите в пробирку 1 каплю прозрачной карболовой воды (см. оп. 124). Добавьте к ней 3 капли 2 н. NH40H (3) и затем 3 капли насыщенного раствора бромной воды (9). Через несколько секунд на белом фоне бумаги можно заметить синее окрашивание, постепенно усиливающееся за счет образования красящего вещества — индофенола. [c.124]

Очень сходно с азосочетанием взаимодействие солей хинонмоноиминов и хи-нондииминов с ароматическими аминами и фенолами с образованием лейкосоеди-нений индофенолов или индаминов ), например [c.245]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Другим методом образования индофенолов без участия внешнего окислителя пользуются, применяя хинонокснмы (соотв. оксимы хинониминов). При этом окисление происходит за счет кислорода нитрозо- (соотв. изонитрозо-) группы одного из ингредиентов реакции. Реакционная смесь состоит обычно из нитрозофенола (хиноноксима) и аминосоединения со свободным пара-местом (по отношению к азоту). [c.371]

Поскольку в метиловом эфире пиридоксина в 5-м положении находится ОСНз-группа, он не способен реагировать, подобно пиридоксину, с борной кислотой и образовывать борный комплекс, не дающий реакции образования индофенола с 2,6-дихлорхинонхлоримидом. На этом свойстве основан способ определения примеси метилового эфира пиридоксина в препарате пиридоксина, предложенный Л. А. Петровой. [c.184]

При титровании ионов Fe (рН 3) в раствор добавляют бесцветную солянокислую соль лейкооснования, которая при окислении переходит в интенсивно окрашенный индамин с образованием эквивалентного количества ионов Fe . При титровании ЭДТА в точке эквивалентности ионы Fe , образовавшиеся при введении индикатора, также переходят в комплексонат железа (III) FeY , а индамин снова восстанавливается в лей-кооснование. Применяют индикатор вариаминовый синий (ф°=+0,60В) при pH 2. С возрастанием pH окислительновосстановительный потенциал индикатора в точке эквивалентности падает до +0,57 В. Применяют также индикаторы индофенол, диметилнафтидин и др. [c.317]

Индикация конечной точки по обесцвечиванию титруемого вещества. Если окрашенное вещество претерпевает в процессе титрования изменения, сопровождаемые образованием бесцветных продуктч>в, то момент исчезновения окраски свидетельствует об окончании процесса. К этой группе относят, например, титрование растворов индофенола аскорбиновой кислотой, нитрозо-соединений — растворами Ре304 (см. гл. II). [c.16]

III.1. ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОСНОВАННЫЕ НА ОБРАЗОВАНИИ ИНДОФЕНОЛОВ И ПРОСТЕЙШИХ ХИНОНИМИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.73]

Реакцию Гиббса дают фенолы со свободным пара-положением. Образование индофенолов происходит довольно медленно, при малых количествах фенола максимально интенсивная окраска наблюдается только через несколько часов после введения реактивов. Можно экстрагировать 2,6-диброминдофенолы метилэтилкетоном [62], при этом несколько изменяется оттенок окраски. Ниже приведены значения Хмакс (в нм) для 2,6-диброминдофено-лов в водной среде и в среде метилэтилкетона [c.81]

Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или и-фенилендиамина (содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Окисление осуществляется хлорным железом, двуокисью свинца или бихроматом калия на холоду (в более жестких условиях образуются красители класса феназина см. дальше). Простейший индамин — фениленовый голубой — получается окислением смеси ге-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в ноложении 1,6 причем образуется лейконроизводное (дигидропроизводное) индамина. Последнее окисляется далее до индамина [c.507]

Анализ названной смеси основан на образовании азокрасителей, азометиновых соединений и индофенолов. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология