Бензиновая фракция выделение из нефти и исследование

Трудами ряда советских и зарубежных ученых разработаны методы как количественного определения индивидуальных углеводородов в низко кипящих фракциях нефти, так и выделения некоторых индивидуальных углеводородов из этих фракций. Однако в связи со сложностью выделения индивидуальных соединений часто ограничиваются количественным определением типа углеводородов (парафины, нафтены, ароматические), входящих в состав фракции, определением группового состава фракции. Этот метод успешно применяется для исследования бензиновых и керосиновых фракций. [c.317]

Объектом исследования служили бензиновые фракции, выделенные из трех нефтей первого горизонта Девона, Бавлинского и Ромашкинского месторождений. [c.180]

Чтобы устранить нежелательный температурный эффект уплотнения полициклических углеводородных систем или, но крайней мере, свести его к минимуму, нами была использована следующая методика выделения из сырых нефтей высокомолекулярных углеводородов и разделения их на основные структурные группы. Особое внимание обращалось на строгий контроль и стандартизацию температурного режима отгонки бензино-газойлевой части (от п. к. до 350° С) от сырых нефтей, высокомолекулярная часть которых подлежала дальнейшему химическому исследованию, — температура внешнего обогрева (бани) не превышала 200—260° С. Во всех случаях перегонка нефти велась в стеклянной посуде, бензиновую фракцию (от н. к. до 200° С) отгоняли при обогреве на водяной бане сначала при атмосферном давлении, а после отбора наиболее легколетучей части — в вакууме. Лигроино-газойлевую часть нефти 190—350° С) отгоняли в вакууме (3—10 мм рт. ст.), колбу обогревали на масляной бане, температура масла в которой никогда не превышала 260° С. [c.203]

На опытной установке проведены исследования по пиролизу сырой нефти Прилукского месторождения, имеющей плотность 1° 0,83 содержание, % по массе серы — 0,15, акцизных смол — 12,7, парафина — 6,14, силикагелевых смол — 6,5, асфальтенов — 0,24, коксуемость—1,81. Выход светлых фракций, выкипающих до 300° С — 49%, мазута — 51 % по объему нефти углеводородный состав бензиновой фракции (до 200° С), выделенной из нефти, % по массе парафиновых, циклопарафиновых и непредельных— 91,59 ароматических — 8,41. [c.182]

Как показывают многолетние исследования, сернистые соединения содержатся во всех нефтяных прямогонных топливных и масляных фракциях и оказывают заметное влияние на их качество. Наибольший интерес в качестве химического сырья представляют соединения среднедистиллятных (керосино-газойлевых) фракций 150-350 °С сернистых и высокосернистых нефтей. Содержание сернистых соединений в этих фракциях намного больше, чем в бензиновых фракциях, их химическое строение менее сложно по сравнению с соединениями тяжелых фракций нефти, им сопутствует меньшее количество примесей (смол, асфальтенов и др.). Выделение сернистых соединений из этих фракций сопровождается улучшением эксплуатационных и экологических свойств дизельных и реактивных топлив. [c.741]

В связи с этим в настоящей работе излагаются результаты исследования по применению синтетического цеолита СаА для выделения н-алканов нз бензиновых фракций мирзаанской и бакинской нефтей. Нами подобраны оптимальные условия адсорбции и десорбции н-алканов и изучено влияние различных факторов на полноту их выделения (рбъемная скорость, температура и различные десорбаты). [c.197]

Бензиновые дистилляты из исследованных нефтей отличаются невысокими октановыми числами. Фракция 28—200 °С характеризуется октановым числом 34—48 в чистом виде и содержанием серы лежащим в пределах от 0,006 до 0,3%, за исключением аналогичной фракции, выделенной из бугурусланской нефти верхнепермских отложений, в которой содержание серы намного выше — 0,92%. Таким образом, бензиновые фракции из всех рассматриваемых нефтей являются лишь компонентами автомобильных бензинов. [c.153]

В настоящей главе дается краткий обзор современных методов исследования состава нефтей и газов и способов идентификации их компонентов. Современный уровень аналитической техники позволяет производить идентификацию почти всех индивидуальных компонентов газов и бензиновых фракций до Сд—Сю. Такого рода анализы уже выполняются серийно. Определение индивидуальных компонентов в керосиновых и газойлевых фракциях от Сю до Сго возможно только частично, хотя групповое разделение и выделение различных классов соединений могут быть выполнены достаточно детально. [c.224]

От исследования сравнительно простых структур соединений чисто углеводородного характера, содержащих в своих молекулах от 5 до 12 С-атомов и 10—26 Н-атомов (в случае бензиновых фракций), приходится переходить к изучению состава и свойств более тяжелых частей нефти, включающих как углеводороды, так и гетероорганические соединения, молекулы которых содержат в своем составе от нескольких десятков до многих сотен атомов. Вещества эти характеризуются сравнительно высоким молекулярным весом и целым комплексом специфических качеств, резко отличающих их от низкомолекулярных компонентов нефти, и поэтому для выделения и исследования их приходится прибегать к использованию новых методов, учитывающих особые качества и свойства этого класса соединений. Компоненты наиболее тяжелой части нефти составляют по молекулярным весам начальную ступень обширной области высокомолекулярных органических соединений, поэтому вполне естественно, что для исследования их наиболее применимыми методами оказались методы, разработанные в области высокомолекулярных соединений и коллоидной химии. [c.202]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активированном угле) при 300 °С шестичленные нафтены количественно превращаются в ароматические углеводороды с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется описанными выше методами. По разности между общим содержанием нафтенов и содержанием только циклогексановых судят о количестве циклопентановых нафтенов. Содержащие последних можно установить и прямым анализом физическими методами после дегидрогенизации и выделения образовавшихся ароматических углеводородов. Значения аг из табл. 1 в этом случае надо брать для цикло-пент новых углеводородов. При детализированных исследованиях предельные остатки подвергаются четкой ректификации и в узких фракциях нафтеновые углеводороды идентифицируются спектральными методами и по физическим константам. [c.66]

Первое направление — выделение различными способами (путем многостадийной обработки) индивидуальных сульфидов и их идентификация. В результате исследований получают, как правило, ответ о присутствии определенных сульфидов лишь качественно, без учета количественного содержания их в исходной нефти или дистиллате. Этот путь нашел применение в основном при изучении бензиново-лигроиновых фракций нефти. Способы идентификации сульфидов совершенствуются по мере развития новых хроматографических и спектральных методов в органической химии. [c.3]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активированном угле) при 300° С шестичленные нафтены количественно превращаются в ароматические углеводороды с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется описанными [c.70]

Поскольку в процессе жидкостной хроматографии меркаптаны могут превращаться в сульфиды и дисульфиды, в работе [60] их удаляли из бензиновых фракций ишимбаевских нефтей раствором нитрата серебра. Далее следовали очистка от углеводородов путем их отгонки с паром, разложение меркаптанов соляной кислотой, отгонка с паром, промывка водой для удаления ионов хлора и осушка. Полученные меркаптаны, а также сульфиды, выделенные из бензина путем жидкостной хроматографии на силикагеле ШСМ, подвергали гидрогенолизу на никеле Ренея (в водной среде) и газохроматографическому анализу. В каждой из исследованных нефтей идентифицировано по 11 —13 алифатических сульфидов, 2—4 циклических сульфида и 7—9 меркаптанов. [c.188]

Объектом исследований Тьерри [59] служил кислый гудрон, полученный прн очистке бензиновой фракции иранской нефти. Выделенные из него сернистые соединения были разогнаны на узкие фракции, которые затем обрабатывались сулемой. Сравнивая константы сулемовых комплексов с констагта-ми сулемовых колгплексов синтезированных сульфидов, автор доказал наличие в нефти метнлэтилсульфида, тиофана и пентаметил енсульфид а. [c.29]

Развитие техники современных физико-химических методов разделения и анализа сложных смессш позволило перейти от определения элементного состава нефтей и выделения отдельных фракций к исследованиям группового, а в последнее время и индивидуального состава нефтяных фракц1Й. Стало возможным изучение индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), проведено групповое разделение и частичная идентификация компонентов керосиновых и газойлевых фракций (до jo)- В высокомолекулярных фракциях (от С21 и выще) пока удалось определить лишь отдельные индивидуальные соэдинения групповое разделение этих фракций, включающих различные гибридные структуры, является также достаточно сложной и не вполне решенной задачей. [c.64]

Тиилирование связи С=С олефинов проводили меркаптанами низкокипя щих фракций (40—200°С) оренбургской нефти, содержащей 0,22 мае. % меркаптанной и 0,25 мае. % сульфидной серы. В качестве катализаторов использованы перекись бензоила, хлористый алюминий, этиленалюминий-хлорид и алюминийсодержащий каталитический комплекс. Полученные результаты свидетельствуют о довольно высокой степени конверсии нефтяных меркаптанов (70—80%). Из исследованных олефинов лучшие результаты получены для 2-метилпентена-1, имеющего в цепи активный карбокатион при двойной связи, а из катализаторов — этиленалюминий-дихлорид и активный алюминийсодержащий комплекс. Анализ группового состава полученного продукта хорошо согласуется с данными физико-химического исследования сульфидного концентрата, выделенного из такой фракции экстракцией серной кислотой. Сопоставление структурногруппового состава сульфидов, присутствующих в бензиновом дистилляте и полученных из нефтяных меркаптанов, показывает, что основная масса первых сульфидов имеет меньшую молекулярную массу, чем сульфидов, полученных из меркаптанов. [c.26]

Н. д. Зелинский и Юрьев очищали от сернистых соединений бензиновые и керосиновые фракции сернистой нефти в присутствии водорода и катализаторов никеля, кобальта и железа, осажденных на окиси алюминия, и платины и палладия, осажденных на активированном угле, при температуре, не превышающей 350° С Б. Л. Молдавский и Е. Покорений исследовали процесс выделения серы из бензино-керосиновых фракций ишимбайской нефти в присутств1Ш двусернистого молибдена и окиси хрома под давлением водорода Исследование велось в непрерывно действующей лабораторной установке при температуре от 320 до 440° С и давлении от 5 до 20 ати. Эти работы показали, что удаление серы в В1вде НаЗ из указанных продуктов проходит в весьма мягких условиях. Сера из бензиновой фракции удаляется уже при давлении водорода 5 ати, из более тяжелых фракций при 20 ати. Из исследованных катализаторов наиболее активным катализатором оказалась окись хрома. [c.105]

При использовании удельной рефракции результаты получаются в вес.%. Как видно из формулы, кроме экспериментального определения физической константы смеси (а) необходимо также знать и 02 для исследуемой фракции. Иоффе и Баталин в 1964 г. на основании анализа работ по исследованию химического состава бензиновых фракций из 77 нефтей рекомендовали средневзвешенные величины 01 и для стандартных бензиновых фракций (табл. 27). Средневзвешенные величины физических констант высчитаны, исходя из среднего содержания индивидуальных нафтеновых и парафиновых углеводородов во фракциях 60°—95° и 95°—122° С, выделенных из 77 нефтей (см. табл. 6 и 10) и наиболее точных табличных данных по физическим константам чистых углеводородов. Для других фракций расчет проводился по возможности аналогичным путем. До этой работы, как правило, во всех статьях и учебных посооиях приводились и использовались среднеарифметические величины физических констант для известных углеводородов данного типа, кипящих в интервале температур стандартных фракций. Нет сомнения, что применение средневзвешенных величин повышает достоверность анализа на содержание насыщенных углеводородов. Однако авторы предупреждают, что стандартные фракции необходимо полу- [c.132]

Начало систематическому углубленному исследованию состава сернистых соединений нефтей США и Канады было положено на рубеже двадцатого века классическими работами Мэбери. После этого химики США и Англии надолго утратили интерес к подобного рода исследованиям сернистых соединений нефтей. Только в 20—30-х годах нашего столетия в периодической печати начали появляться статьи, посвященные этому вопросу. Так, в 1925 г. химики Англо-Иранской Компании Берч и Норрис опубликовали данные о выделенных ими сернистых соединениях из бензино-керосиновых дистиллятов, полученных из иранской нефти месторождения Майдан-и-Найтун (нынешнее Масджид-и-Сулейман), открытого еще в 1908 г. В то время внимание нефтяников было приковано к авиационным и автомобильным бензинам, поэтому вполне понятно, что названные химики сообщали о меркаптанах и сульфидах, выкипающих в пределах бензиновой фракции. В том же 1925 г. Тьерри сообщил о найденных им в иранской нефти тиофане, пентаметиленсульфиде и этил- [c.189]

Следует полагать, что этбт тип маслян углеводородов-более распространен в тяжелых фракциях, чем чисто ароматические углеводороды с алкильными цепями. Чрезвычайно сложный состав нефтей создает большие затруднения в исследовании их химического состава и выделении отдельных индивидуальных углеводородов. Даже в наиболее легких нефтяных фракциях — бензиновых,—по данным Ф. Россини и Б. Мэйера, содержится до 500 различных углеводородов. Число углеводородов масляных фракций нефтей значительно выше, так как с увеличением молекулярного веса резко возрастает количество изомеров. [c.6]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Общие исследования нефтей привели С. С. Наметкина к необходимости более детального изучения химического состава бензиновых, керосиновых и масляных фракций, что в свою очередь заставило уточнить существующие методы определения сложного состава нефтяных продуктов, а в ряде случаев — разработать новые методы. Возникали также новые направления, такие, как выделение углеводородов из нефтяных фракций и их идентификация синтез и изучение свойств модельных углеводородов, соответствующих углеводородам нефти. Оба эти направления в последние годы получили широкое развитие и являются основными в изучении строения углеводородов нефти. Глубокие исследования по изучению углеводородов нефти проводятся под руководством П. И. Санина в Институте нефтехимического синтеза АН СССР в созданной Сергеем Семеновичем лаборатории химии нефти, которая носит его имя. [c.6]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензиновая фракция выделение из нефти и исследование: [c.152] [c.86] [c.153] [c.11] [c.75] [c.75] [c.34] [c.168] [c.310] [c.11] [c.261] [c.99] [c.104] [c.261] [c.27] [c.331] [c.15] [c.10] [c.216] [c.134] [c.85]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.8 , c.10 , c.12 , c.13 , c.14 , c.17 , c.18 , c.19 , c.21 , c.24 , c.26 , c.27 , c.28 , c.33 , c.37 , c.42 , c.44 , c.48 , c.52 , c.56 , c.61 , c.68 , c.70 , c.75 , c.84 , c.105 , c.111 , c.125 , c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология