Неоликопин

Для соединений с длинными полиеновыми цепочками изменение конфигурации хотя бы для одной кратной связи отражается на спектре поглощения. Так, например, полностью траяс-ликопин имеет полосы поглощения с макс = 504 нм (8=170 000) и 470 нм (г = = 186 000), в спектре неоликопина А наблюдаются полосы при Ямакс = 500 яж (8=100 000) иЛмакс = 470 яж (8= 122 000) [c.94]

Дополнительную структурную информацию можно получить при рассмотрении спектров больших полиеновых систем (табл. 2.18). В спектрах наблюдается полоса переменной интенсивности, связанная с поглощением примерно половины хромофора, и в случае, например, неоликопина А (ХС), где эта полоса характеризуется высокой интенсивностью, имеется цис-конфигу-рация относительно центральной двойной связи по-видимому, в этой точке нарушается сопряжение . Таким образом, из рассмотрения одних ультрафиолетовых спектров можно сделать не только заключение о числе двойных связей и количестве алкильных заместителей, но и некоторые выводы о геометрии молекулы. [c.118]

Поэтому неоликопин А, обладающий наиболее интенсивным щис-ипком из всех шести известных стереоизомеров ликопина (см. рис. 1), должен быть принят за 15,15 - ис-ликопин (VI). Эта конфигурация была недавно подтверждена полным синтезом 15,15 -г с-р-каротина (VПI) (1пЬо1Геп et а ., 1950, 1951) в этом случае центральная этиленовая связь была введена в молекулу в последней стадии синтеза путем неполного гидрирования аце тиленовой связи, так что ее положение не вызывает сомнения. [c.339]

Так, в области 3600 А новый максимум поглощения ( ( с-пик ) получается в том случае, когда с-изомеризация прощла за счет одной или более двойных связей, так что укорачивание ( завертывание ) молекулы уже достигает заметных размеров. Дис-пик (рис. 18) обладает максимальной интенсивностью в неоликопине А (рис. 19). Цехмейстер и Паулинг дали теоретическое объяснение образования цис-пша, по которому наблюдаемый спектр поглощения света каротиноидов связан с переходом нормального электронного [c.421]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.118 , c.119 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.339 , c.341 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.118 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология