Гришкевич

Гришкевич А. В. Технология изготовления тонкостенных вкладышей тяжелых оппозитных компрессоров. Химическое и нефтяное машиностроение, 1970, № 9 с. 26—26. /. [c.261]

Гришкевич а-Трохимовского-М ак-Комби реакция 3/938 Гроба фрагментация 5/365 Гротгуса закон 5/357 Гроугит 2/1290 Грохоты, см. Грохочение Грохочение 1/1205, 707, 1206, 1207 2/351, 790 3/144, 630, 637 4/182, [c.586]

Гришкевич-Трохимовский E 0 сульфидах с четырехчленным кольцом//Журн Рус физ -хим о-ва — 1916 — 48, № 3 — С 880—901 [c.213]

Перегалогенирование эфиров хлор- или бромуксусных кислот под действием фторида калия называют реакцией ГРИШКЕВИЧА — ТРОХИМОВСКО-ГО — МАК-КОМБИ [c.300]

Замещение галогена в эфирах галогенуксусных кислот на фтор при действии фторида калия называют реакцией ГРИШКЕВИЧА-ТРОХИМОВСКО-ГО—МАК-КОМБИ [c.384]

Гришкевич-Трохимовский в результате конденсации никотиновой кислоты с различными аминами также выделил №а-пиридиламид, d-N-a-кaмфepaмид и с1-Ы-этил-Ы-бор-ниламид-пиридин р-карбоновых кислот. Затем он же получил ряд продуктов присоединения халоидалкилов к азоту кордиамина. [c.77]

E. Гришкевич-Трохимовский, ЖРХО, 43, 204 (1911). [c.214]

E. Гришкевич-Трохимовский, ЖРХО, 48, 928 (1916). [c.310]

Гришкевич-Трохимовский синтезировал подобным же образом тиофаны, содержащие 3, 4, 5 и 6 углеродных атомов в ядре. Эти соединения обладают характерными свойствами органических сульфидов, т. е. образуют сульфоны, сульфониевые соединения, дибромиды (представляющие собою -непрочные соединения) и продукты присоединения с хлорной ртутью. [c.491]

См, также Гришкевич — Трохимовский — Мак-Комби (№221). [c.370]

В 1916 г. Е. Гришкевич-Трохимовский [11] подробнее описал эти реакции и дал более полную химическую характеристику тиофану и а-метилтио-фану, получив из них иодметилаты, сульфоокиси, сульфоны и комплексы с сулемой. Синтез алкилтиофанов по этой схеме затрудняется малодоступностью 1,4-дигалоидных производных парафиновых углеводородов. Так, 1,4-дибромпентан был получен Брауном и Гришкевичем-Трохимовским путем многостадийного синтеза, исходя из ацетоуксусного эфира и бромистого этилена, с общим выходом, не превышающим 14—16% от теоретического. Это затруднение другими авторами [12, 13] частично было обойдено тем, что для получения дибромидов стали применять соединения тетрагид-рофуранового ряда, при действии на которые бромистого водорода происходит разрыв кольца с образованием соответствующих 1,4-дибромпроизвод-ных парафиновых углеводородов. Эта реакция протекает достаточно гладко и с вполне приемлемыми выходами. [c.10]

E. Гришкевич-Трохимовский. ЖРФХО, 48, 901 (1916). [c.18]

Ответ. Метилтиофан окислялся, по Гришкевич-Трохимовскому, азотной кислотой, перманганатом калия и перекисью водорода. Более высококипящие замещенные тиофана окислялись по Гинзбургу. Но в этом случае результаты были настолько неудовлетворительными, что продукты окисления нельзя было отождествить с сульфонами. [c.84]

Окисление полиметиленсульфидов разбавленной азотной кислотой до сульфоксидов имеет исторический интерес этим способом впервые были окислены Гришкевич-Трохимовским циклические сульфиды [200]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология