Гришкевич-Трохимовский

Перегалогенирование эфиров хлор- или бромуксусных кислот под действием фторида калия называют реакцией ГРИШКЕВИЧА — ТРОХИМОВСКО-ГО — МАК-КОМБИ [c.300]

Замещение галогена в эфирах галогенуксусных кислот на фтор при действии фторида калия называют реакцией ГРИШКЕВИЧА-ТРОХИМОВСКО-ГО—МАК-КОМБИ [c.384]

Гришкевич-Трохимовский в результате конденсации никотиновой кислоты с различными аминами также выделил №а-пиридиламид, d-N-a-кaмфepaмид и с1-Ы-этил-Ы-бор-ниламид-пиридин р-карбоновых кислот. Затем он же получил ряд продуктов присоединения халоидалкилов к азоту кордиамина. [c.77]

E. Гришкевич-Трохимовский, ЖРХО, 43, 204 (1911). [c.214]

E. Гришкевич-Трохимовский, ЖРХО, 48, 928 (1916). [c.310]

Гришкевич-Трохимовский синтезировал подобным же образом тиофаны, содержащие 3, 4, 5 и 6 углеродных атомов в ядре. Эти соединения обладают характерными свойствами органических сульфидов, т. е. образуют сульфоны, сульфониевые соединения, дибромиды (представляющие собою -непрочные соединения) и продукты присоединения с хлорной ртутью. [c.491]

См, также Гришкевич — Трохимовский — Мак-Комби (№221). [c.370]

В 1916 г. Е. Гришкевич-Трохимовский [11] подробнее описал эти реакции и дал более полную химическую характеристику тиофану и а-метилтио-фану, получив из них иодметилаты, сульфоокиси, сульфоны и комплексы с сулемой. Синтез алкилтиофанов по этой схеме затрудняется малодоступностью 1,4-дигалоидных производных парафиновых углеводородов. Так, 1,4-дибромпентан был получен Брауном и Гришкевичем-Трохимовским путем многостадийного синтеза, исходя из ацетоуксусного эфира и бромистого этилена, с общим выходом, не превышающим 14—16% от теоретического. Это затруднение другими авторами [12, 13] частично было обойдено тем, что для получения дибромидов стали применять соединения тетрагид-рофуранового ряда, при действии на которые бромистого водорода происходит разрыв кольца с образованием соответствующих 1,4-дибромпроизвод-ных парафиновых углеводородов. Эта реакция протекает достаточно гладко и с вполне приемлемыми выходами. [c.10]

E. Гришкевич-Трохимовский. ЖРФХО, 48, 901 (1916). [c.18]

Ответ. Метилтиофан окислялся, по Гришкевич-Трохимовскому, азотной кислотой, перманганатом калия и перекисью водорода. Более высококипящие замещенные тиофана окислялись по Гинзбургу. Но в этом случае результаты были настолько неудовлетворительными, что продукты окисления нельзя было отождествить с сульфонами. [c.84]

Окисление полиметиленсульфидов разбавленной азотной кислотой до сульфоксидов имеет исторический интерес этим способом впервые были окислены Гришкевич-Трохимовским циклические сульфиды [200]. [c.126]

С. Н. Реформатского) прибегнуть к старому способу ведения реакций по Зайцеву, т. е. действовать на порошок магния, правда в эфирной среде, смесью основных реакционных веш,еств — кетоном или другим исходным оксо-соединением и галоидным алкилом. Собственно говоря, таким же способом и был произведен первый магнийорганический синтез А. Е. Арбузова с участием иодистого аллила. Результаты работ Яворского и Гришкевич-Трохимовского были исключительно благоприятными. Выходы продуктов синтеза достигали 99%, иногда с десятыми, т. е. являлись почти теоретическими. [c.65]

Е. Гришкевич-Трохимовский, ЖРФХО, 1908, [c.72]

Е. Гришкевич-Трохимовский. ЖРФХО, 1909, [c.72]

Е. Гришкевич-Трохимовский. ЖРФХО, 1911, [c.72]

Гришкевич- Трохимовский Е. ЖРФХО, 48, 880, 1916. [c.266]

Гришкевич-Трохимовский Е. ЖРХО, 40, 1685 (1908). [c.58]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.491 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.31 , c.106 , c.132 , c.188 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.411 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.237 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.31 , c.106 , c.132 , c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология