Алкоголиз иминоэфиров

При действии избытка спиртового раствора хлористого водорода происходит не только присоединение НС1, но одновременно и алкоголиз с образованием иминоэфира -хлорпропионовой кислоты [c.62]

Цианпиридины (нитрилы пиридинового ряда) способны к обычным реакциям нитрилов—гидролизу, алкоголизу, аммонолизу и восстановлению, образуя при этом соответственно амиды, иминоэфиры и сложные эфиры, амидины [9, 10] и амины [11]. Большинство из этих реакций не нуждается в каком-либо специальном рассмотрении. [c.435]

Нитрилы легко подвергаются алкоголизу, образуя иминоэфиры, также являющиеся производными карбоновых кислот [c.368]

Алкоголиз гидрогалогенидов иминоэфиров с образованием ортоэфиров . NH-HX [c.320]

Хлоргидраты иминоэфиров могут затем реагировать с водой, давая сложные эфиры, а с аммиаком — амидины. реакция иллюстрируется алкоголизом ацетонитрила (СОП, 1, 66) [c.293]

Примеры цианэтилирования хлористого водорода рассмотрены в обзоре [43]. Отмечено, что насыщение акрилонитрила хлористым водородом следует вести точно по привесу, так как при действии избытка водно-спиртового раствора HG1 происходит не только присоединение по двойной связи, но одновременно и алкоголиз с образованием иминоэфира, а затем и эфира -хлор-пропионовой кислоты [c.14]

Алкоголиз гидрогалогеиидов иминоэфиров с образованием ортоэфиров получил название реакции ПИННЕРА [c.15]

В то время как свободные ортокарбоновые кислоты могут быть получены только в исключительных случаях, ортоэфиры карбоновых кислот достаточно доступны. Они образуются, например, при алкоголизе гидрохлоридов иминоэфиров [c.415]

Дитиоэфиры [особенно типа (287)] при алкоголизе превращаются в тионэфиры, при обработке тиолом идет реакция переэтерификации [286]. Как тион-, так и дитиоэфиры реагируют с вторичными аминами с образованием тиоамидов (306) [253, 303, 304] (реакция второго порядка) [304]. При обработке гидразином дитиоэфиры легко превращаются в тиогидразиды (307) (уравнение 140). Особенно широкое применение в синтезе находят соединения типа (287) [305]. Они могут реагировать с моно- и диалкилгидразинами с образованием N-замещенных гомологов (307) [306]. Интересно, что в реакциях тионэфиров с первичными аминами, по-видимому, образуются иминоэфиры, например (308) (уравнение 141) [303]. [c.631]

Новый общий метод получения альдегидов из нитрилов применяют в тех случаях, когда восстановление по Стефену [2] и прямое восстановление алюмогидридом лития не могут быть использованы [12]. Нитрил 3-(метилтио)пропионовой-1- кислоты превращают [12] в метиловый эфир орго-3-(метилтио) про-пионовой-1- кислоты действием метилового спирта и хлористого водорода с последующим алкоголизом солянокислой соли иминоэфира по Мак-Эльвену [13] выход 57,6%, т. кип. 51— 52° (1 мм рт. ст.). К кипящему 0,33 Ai раствору ортоэфира в бензоле приливают 0,25 мэкв 1 М раствора алюмогидрида лития в эфире и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Комплексное соединение разлагают 30%-ным раствором соли Рочелла, бензольный экстракт сушат и перегоняют. В результате получают диметилацеталь 3-(метилтио) пропионового- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология