Дисульфиды получение

После этого содержимое колбы охлаждают и неочищенный ди-[/г-аминофенил]-дисульфид, полученный в виде шариков в количестве 125—150 г (т. пл. 73°) отфильтровывают на воронке Бюхнера, а затем растворяют в 1 л горячего этилового спирта небольшое количество нерастворимых примесей отфильтровывают. Послс этого к горячему раствору приливают 800 мл воды, к которой прибавлено несколько граммов гидросульфита натрия, чтобы предотвратить появление окраски раствора в результате окисления. Раствор охлаждают и при перемешивании приливают к нему еще 700 мл воды, чтобы уменьшить растворимость препарата. Кристаллический осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход чистого вещества с т. пл. 75—76° составляет 108—120 г (58—64% теоретич.). [c.150]

При действии трех молей бромистого фенилмагния на моль дибензоил-дисульфида получен трифенилметиловый эфир тиобензойной кислоты [67]. [c.452]

Восстановление бис-(4-аминофенил)-дисульфида, полученного по Гофману, оловом в солянокислой среде [190] дало хороший выход [c.51]

Дисульфид, полученный сухим путем (действием смеси сероводорода и паров серы на германий или его окись при нагревании), — белое чешуйчатое вещество (пл. 3,01) с перламутровым блеском, жирное на ощупь [25]. Не растворяется в разбавленных минеральных кислотах, растворяется в щелочах, особенно в присутствии перекиси водорода, аммиаке, растворах сернистого аммония и сульфидов щелочных металлов. Из таких растворов были выделены тио-германаты типа ЫавОегЗт -ЭНгО. [c.173]

Описано получение этим путем литиевой соли дитио-а-нафтойной кислоты (без указания выхода) — действием эфирного раствора а-наф уиллития на сероуглерод в эфире при комнатной температуре. Отмечена красная окраска полученной реакционной смеси. Кислота идентифицирована в виде дисульфида, полученного действием иодистого калия на кислоту [101]. [c.60]

Органическая химия (1964) -- [ c.440 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.147 , c.157 , c.159 , c.428 , c.442 , c.447 , c.468 , c.475 , c.488 , c.522 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.672 , c.705 , c.706 , c.840 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.147 , c.157 , c.159 , c.428 , c.442 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.672 , c.705 , c.706 , c.840 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.440 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология